سندرم کاوازاکی (بیماری کاوازاکی)

فرزند شما احساس وحشتناکی مریضی می کند و به او مبتلا است تب برای روزهایی که مدیریت آن سخت است ، قرمز است زبان, بثورات پوستی، متورم لنف گره ها و درد مفاصل؟ غیر معمول کودکی بیماری مانند سرخک or تب سرخچه همیشه مسئول چنین علائمی نیست. سندرم کاوازاکی نادر نیز خود را از این طریق احساس می کند. چه چیزی پشت آن است؟

سندرم کاوازاکی چیست؟

سندرم کاوازاکی (KS) یک بیماری تهدید کننده زندگی اما نادر است که معمولاً در دوران نوزادی یا کودکی. یکی از آن است واسکولیت سندرم ها ، بیماری های تب دار به علل مختلف که در آن التهاب از خون عروق علت اصلی است. از آنجا که عروق در سراسر ارگانیسم یافت می شود ، علائم آن متناسب است.

این بیماری از نظر فنی به عنوان مخاط جلدی نیز شناخته می شود لنف سندرم گره (MCLS).

سندرم کاوازاکی: چه کسی مبتلا می شود؟

سندرم کاوازاکی فقط کودکان (کمتر از پنج سال در 85 درصد موارد) ، پسران را بیشتر از دختران تحت تأثیر قرار می دهد. در بیشتر مواقع ، کودکان بین یک تا هشت سال مبتلا می شوند ، اما نوجوانان یا نوزادان نیز می توانند بیمار شوند.

در ژاپن ، میزان بیماری چندین برابر بیشتر از سایر کشورها است. در آلمان ، از هر 5 کودک 17 تا 100,000 سالانه بیمار می شوند ، یعنی حدود 200 تا 600 کودک در سال. اپیدمی های کوچک بطور مکرر گزارش می شوند که بخصوص اغلب در اواخر زمستان و بهار اتفاق می افتند.

کشف بیماری کاوازاکی

سندرم کاوازاکی نام خود را مدیون تومیساکو کاوازاکی ، پزشک ژاپنی است که اولین بار آن را در حدود سال 1967 توصیف کرد. آیا این بیماری واقعاً در دهه 1960 ظهور کرد یا قبل از بحث در مورد توصیف اولیه وجود داشته است.

به عنوان مثال یک فرضیه این است که فقط مقدمه آنتی بیوتیک ها امکان تشخیص بیماری ، که در غیر این صورت در پشت سایر علائم عفونت مانند قرمز مایل به زرد تب. حدس دیگر این است که این بیماری فقط دوره دیگری از نوعی عروق است التهاب (آرتروز nodosa) - که قبلا نیز شناخته شده بود.

جالب است که همان علائم این بیماری در هاوایی در اوایل دهه 1970 توصیف شد ، مستقل از انتشار کاوازاکی ، که تا آن زمان فقط به زبان ژاپنی وجود داشت. باز هم ، محققان هنوز در مورد اینکه این اتفاقی است یا MCLS از اواخر دهه 1960 از طریق هاوایی از ژاپن به جهان غرب سرایت کرده اختلاف نظر دارند.

سندرم کاوازاکی چگونه ایجاد می شود؟

هنوز علت دقیق سندرم کاوازاکی مشخص نیست. با این حال ، بیشتر متخصصان تصور می كنند كه یك پاتوژن یا سموم آن (یك ویروس یا سم ساز است) باکتری) باعث سندرم کاوازاکی می شود. احتمالاً باید حالت ارثی وجود داشته باشد ، یعنی حساسیت بدن برای ایجاد علائم مربوطه.

عوامل زیر این فرضیه را که ترکیبی از عفونت و استعداد ژنتیکی را فرض می کند ، پشتیبانی می کنند:

• وقوع فصلی و خوشه ای از نظر جغرافیایی.

• دوره حاد علائم شبیه سایر سندرم های عفونی ناشی از سموم باکتریایی است
• برخی از ساختارهای تعیین شده ژنتیکی در سطح سلول (آنتی ژن سازگاری بافتی HLA-Bw22) بیشتر در افراد مبتلا رخ می دهد

مسلم است که این بیماری مسری نیست و بنابراین هیچ عفونت نمی تواند در خانواده یا فرزندان دیگر رخ دهد. با این حال ، به دلیل علل نامشخص ، در حال حاضر نیز هیچ راهی برای جلوگیری از سندرم کاوازاکی وجود ندارد.