سرطان هپاتوسلولار (HCC ؛ کارسینوم هپاتوسلولار اولیه) - به طور عامیانه نامیده می شود کبد سرطان - (مترادف: نئوپلاسم بدخیم از کبد؛ نئوپلاسم بدخیم داخل کبدی صفرا مجرا؛ نئوپلاسم بدخیم داخل چشم مجرای صفراوی؛ کارسینومای هپاتیس ؛ سرطان هپاتوسلولار ؛ سرطان هپاتوکلانژیوسلولار ؛ هپاتوکارسینوما ؛ هپاتوم کارسینوم سلولهای کبد؛ تومور Klatskin ؛ کبد سرطان سارکوم کبدی ؛ تراتوم کبدی ؛ هپاتوم بدخیم ؛ ICD-10-GM C22. 0: سرطان هپاتوسلولار) شایعترین تومور بدخیم اولیه (بدخیم) کبد است و رتبه دوم مرگ و میر ناشی از تومور را در سراسر جهان دارد.
این پنجمین سرطان شایع در سراسر جهان است.
نسبت جنسیت: زن و مرد 4: 1 است.
اوج فرکانس: حداکثر بروز سرطان هپتوسلولار بین دهه 5 تا 6 زندگی است. یک فرم خاص ، کارسینومای فیبرولاملائی است که در حدود یک درصد از افراد مبتلا دیده می شود و حداکثر سن آن حدود 23 سال است.
بروز (فراوانی موارد جدید) در اروپا حدود 6-10 مورد در هر 100,000 نفر در سال است. در بسیاری از کشورهای شرق و جنوب شرقی آسیا و همچنین در جنوب صحرای آفریقا ، به دلیل افزایش شیوع ویروسی مزمن ، شیوع بسیار بیشتری وجود دارد. هپاتیت (التهاب کبدی مربوط به ویروس) ، منجر به سیروز کبدی می شود.
سیر و پیش آگهی: در حداکثر 70٪ بیماران مبتلا به کارسینوم هپاتوسلولار ، عود (عود بیماری) در طی پنج سال پس از برداشتن (برداشتن جراحی از قسمتهای بافتی خاصی از اندام یا حتی تومور) اتفاق می افتد. مستقل عوامل خطر برای عود دیررس دو سال پس از برداشتن: به "کارسینوم هپاتوسلولار / بیماری های بعدی / عوامل پیش آگهی" مراجعه کنید. پیش آگهی برای تومورهای بزرگ ضعیف است. بقای متوسط پس از تشخیص حدود 6 ماه است. برای تومورهای کوچک ، بقای متوسط در 1 ، 2 و 3 سال به ترتیب 81٪ ، 56٪ و 28٪ است. سرطان فیبرولاماریم یک استثنا است. اگر کبد در غیر این صورت سالم باشد ، می توان آن را به خوبی جدا کرد و سپس پیش آگهی خوبی داشت.
میزان بقای 5 ساله تقریبا 6.5٪ است.
