پاتوژنز (ایجاد بیماری)
کارسینومای تیروئید از هر دو تیروسیت (سلولهای اپیتلیال فولیکولار) بوجود می آیند غده تیروئید؛ سرطان پاپیلاری و فولیکولار) یا سلولهای C پارافولیکولار (کارسینوم مدولار). آنها از تغییرات ژنتیکی این سلول ها ناشی می شوند.
دلیل این تغییر ژنتیکی در بسیاری از موارد مشخص نیست.
علل (علل)
علل بیوگرافی
- بار ژنتیکی والدین ، پدربزرگ و مادربزرگ ، به ویژه در کارسینوم تیروئید مدولار و سندرم های خانوادگی ، به عنوان مثال ، MEN 2
- خطر ژنتیکی بستگی به چند شکل گیری ژن دارد:
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- ژن ها: FOXE1
- SNP: rs965513 در یک منطقه بین ژنی.
- صورت فلکی آلل: AG (1.77 برابر).
- صورت فلکی آلل: AA (3.1 برابر)
- SNP: rs1867277 در ژن FOXE1
- صورت فلکی آلل: AG (1.5 برابر).
- صورت فلکی آلل: AA (2.0 برابر)
- SNP: rs944289 در یک منطقه بین ژنی.
- صورت فلکی آلل: CT (1.3 برابر).
- صورت فلکی آلل: TT (1.69 برابر)
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- خطر ژنتیکی بستگی به چند شکل گیری ژن دارد:
- خاستگاه قومی - نژاد آسیایی و آفریقایی [مطالعه ایالات متحده !، 1].
- وزن هنگام تولد کودکان دختر: در هنگام تولد 2,500-3,999 گرم برای مرجع:
- <2,500 گرم: خطر ابتلا به سرطان تیروئید 13٪ کاهش می یابد.
- > 4,000 گرم: خطر سرطان تیروئید 11٪ افزایش یافته است
شاید انسولینمانند فاکتور رشد 1 (IGF-1) - مرتبط است.
علل رفتاری
- رژیم غذایی - کمبود ید
- چاق (BMI 25 پوند) چاقی) ارتباط مشخصی بین چاقی وجود دارد ، دیابت سرطان و تمایز تیروئید کنار پیش بینی کننده قوی BMI بود
علل مرتبط با بیماری
- تیروئیدیت حشیموتو
تابش
- وضعیت بعد از پرتو درمانی (رادیوتراپی) از گردن منطقه یا مدیاستنوم (مدیاستینوم ، این عمودی است در حال اجرا فضای بافت در قفسه سینه حفره)؛ پس از CT در سر و ناحیه گردن ، خطر تومور برای کودکان افزایش می یابد. این امر خصوصاً در مورد سرطان تیروئید (78٪ افزایش یافته) و تومورهای مغزی (60٪ افزایش یافته است). در کل سرطان بروز 13٪ افزایش می یابد.
- تابش یونیزه