رشد کبدی جنینی: عملکرد ، نقش و بیماری ها

جنینی کبد توسعه فرآیندی است با چندین مرحله که در آن صفرا مجاری و کیسه صفرا علاوه بر تشکیل می شود کبد. جوانه اپیتلیال به عنوان خروجی عمل می کند و تا زمانی که به عضوی عملکردی تبدیل شود ، ازدیاد می یابد. ناهنجاری های رشد جنینی ممکن است در طی آن اتفاق بیفتد کبد توسعه است.

تکامل کبدی جنینی چیست؟

تکامل کبدی جنینی فرآیندی با چندین مرحله است. این بیماری در اوایل سه ماهه اول بارداری رخ می دهد بارداری. در جنین زایی ، بافتهای فردی فرد بعدی از سلولهای قادر مطلق تا مورفولوژی نهایی خود رشد می کنند. بخشی از این پیشرفت ، رشد کبدی جنینی است. این روند چند مرحله ای مربوط به تشکیل کبد و سیستم کبدی است. صفرا بنابراین مجاری و کیسه صفرا در توسعه گنجانده شده است. کبد ارگان مرکزی متابولیسم در نظر گرفته می شود. ماده اولیه آن جوانه اپیتلیال است که به تدریج تحت تکثیر قرار می گیرد تا اینکه به اندام نهایی عملکرد تبدیل شود. رشد جنینی سیستم کلی کبدی-صفراوی را می توان به دو مرحله تقسیم کرد. اول ، پارانشیم کبد ، صفرا مجاری و کیسه صفرا ایجاد می شود. مرحله دوم توسعه داخل کبدی است عروق. این توسعه عروق است که به اجزا کمک می کند تا عملکرد نهایی خود را بدست آورند.

کارکرد و وظیفه

در ابتدا ، سلولهای آندودرم در منطقه دوازدهه رشد کبدی جنینی جوانه می زنند. در مرحله جنینی با هفت سامیت ، آنلاژ کبد ، معروف به حلقه هپاتوپانکراس و شامل دو بخش مجزا ، به این ترتیب تشکیل می شود. قسمت تحتانی با خفقان ایجاد می شود و به عنوان ماده اولیه کیسه صفرا ، مجرای سیستیکوس و برخی دیگر عمل می کند مجرای صفراوی قطعات. قسمت فوقانی علاوه بر پارانشیم کبد به مجاری صفراوی دیگر نیز تبدیل می شود. سلول ها پارانشیم کبد را تشکیل می دهند رشد به داخل مازوگاستریوم شکمی و همچنین به ضخیم سپتوم نفوذ کنید تا به آن متصل شود دیافراگم. پس از این مرحله ، سازماندهی مجدد به صفحات و میله ها صورت می گیرد. خونسینوس پر شده به شکلی درز مانند دور سازه ها را می پیچد. سلولهای اندوتلیال سینوسی دیواره های آن را تشکیل می دهند و از سپتوم تراورس سرچشمه می گیرند. خونسازی کبد جنینی در ماه هفتم بارداری به اوج خود می رسد و از بدو تولد به صفر می رسد. عروق داخل کبدی در مرحله دوم رشد کبدی جنینی تشکیل می شود. رگهای زرده در مجاورت لوله ای روده ای روده جریان دارند. آنها هر دو قدامی و خلفی آناستوموز تشکیل می دهند. به دنبال فرایندهای بازسازی بعدی ، ونیل ویلن ها و آناستوموزهای آنها منجر به خروج و ورود رگهای کبدی و داخل کبدی می شود. خون سینوس پارانشیم کبدی در اطراف رگهای ویتلین و آناستوموز آنها رشد می کند و در نتیجه اتصال سینوسی به سیستم وریدی می دهد. شبکه عروق جمجمه به قسمت داخل کبدی تحتانی تبدیل می شود ونا کاوا و رگه های رگبرگ. رگهای اخیر تبدیل به venae hepaticae می شوند. به دنبال آن از بین رفتن ویتلین سمت چپ انجام می شود رگ، که باعث ایجاد یک تنه وریدی واحد می شود. بعداً ، تنه وریدی به یک رگ منبع از ورید پورتای هپاتیس تبدیل می شود. در امتداد vena portae hepatis نهفته است بافت همبند مزانشیم ، که از هفته هفتم رشد در یک فرآیند تکثیر نقش دارد و بنابراین در امتداد شاخه های داخل کبدی گسترش می یابد. بخشهایی از کبد شریان رشد به انبار حاصل از بافت همبند، منشعب می شود تا سپتوم تشکیل شود. با سوراخ کبدی به عنوان نقطه شروع ، روند به داخل کبد ادامه می یابد. در سمت چپ و راست آنلاژ کبدی قرار دارد خوندارای ناف های وریدی. خون آنها از جفت. ورید نافی سمت چپ در سیر بعدی اتصال به سیستم سینوسی دریافت می کند. ناف راست شریان پسرفت می کند از آن به بعد ، خون جفتی شریانی شده به کبد منتقل می شود. به دنبال آن ، بازسازی عروق داخل کبدی انجام می شود تا خون مستقیماً به داخل بدن منتقل شود قلب از طریق venae efferentes hepatis و از طریق ونا کاوا.

بیماری ها و اختلالات

در طی رشد جنینی ، اختلالات مختلفی ممکن است رخ دهد ، همچنین به عنوان اختلالات رشد جنینی شناخته می شود. برخی از این عوامل داخلی دارند و اینها معمولاً جهش های ژنتیکی یا عوامل ارثی هستند. سایر اختلالات رشد به دلیل عوامل خارجی است و ممکن است مربوط باشد ، به عنوان مثال ، در معرض سموم یا سوء تغذیه مادر در طول بارداری. به عنوان مثال ، در ارتباط با کبد ، کیست های عضو ممکن است به دلیل چنین اختلالی در رشد باشد. به عنوان مثال ، تخریب کیستیک کبد نتیجه ای از اختلال در رشد مجاری صفراوی جنینی است. در بیشتر موارد ، این پدیده با انحطاط کیستیک کلیه همراه است و خود را در نوزاد تازه متولد شده نشان می دهد کبد بزرگ شده. اختلال در رشد کبد جنینی نیز علت به اصطلاح کمپلکس Von Meyenburg است. علامت اصلی در این بیماری هامارتومای کبد با ساختارهای گشاد شده در مجاری صفراوی و قسمتهایی از بافت همبند. کمپلکس Von-Meyenburg از ناهنجاری جنینی در صفحه مجاری ناشی می شود. این تشکیل بافت نقطه شروع رشد تک مجاری صفراوی در کبد است. این بیماری با تغییرات کیستیک کبد و کلیه نیز همراه است. این مجموعه ، جدا از کیست ها ، عمدتاً از کانونهای سفید مایل به خاکستری قابل مشاهده از نظر ماکروسکوپی تشکیل می شود که اندازه آنها معمولاً بیش از یک سانتی متر نیست و به صورت منفرد یا به صورت گروهی رخ می دهد. غالباً ، این کانونها بلافاصله در زیر کپسول کبد قرار می گیرند. تجزیه و تحلیل بافت های ظریف گروه هایی از مجاری متوسط ​​صفراوی را نشان می دهد. آتیپی معمولاً وجود ندارد. این تغییرات در بافت پیوندی جاسازی شده است. در موارد جداگانه ، آنها حاوی صفرا هستند.