رتینیت پیگمنتوزا (RP) نامی است به گروهی از بیماری های ارثی چشم که در طی آن شبکیه تخریب می شود. به تدریج ، سلولهای شبکیه می میرند: در همه موارد ، میله هایی که در حاشیه شبکیه قرار دارند ، ابتدا می میرند. مخروط ها در مرکز ماکولا در ابتدا دست نخورده باقی می مانند.
توزیع ژن RP
حدود 30,000 تا 40,000 هزار نفر در آلمان از این بیماری رنج می برند و حدود 3 میلیون نفر در سراسر جهان. تخمین زده می شود که از هر هشت نفر یک RP "نامطلوب" تغییر یافته را حمل می کند ژن.
بنابراین چنین است ژن دارای اطلاعات ژنتیکی است که می تواند آغاز این بیماری شبکیه در حامل های ژن یا فرزندان آنها باشد.
بیماری های چشم را تشخیص دهید: این تصاویر کمک خواهد کرد!
رتینیت پیگمنتوزا: علائم و عواقب آن.
اولین پیامد RP که معمولاً در سنین بلوغ یا بزرگسالی اتفاق می افتد ، معمولاً شب است کوری. به تدریج ، بینایی رنگ و کنتراست از بین می رود و بعداً قدرت بینایی کاهش می یابد و میدان بینایی باریک می شود تا جایی که پس از چند سال ، فقط یک عصب بینایی کوچک کوچک باقی می ماند. از این رو اصطلاح "دید تونل" یا "میدان دید لوله ای" وجود دارد.
در این مرحله ، بیمار RP مثلاً لیوان روبروی خود را روی میز می بیند ، اما دیگر بطری درست کنار آن ایستاده نیست. علی رغم اینکه همچنان حدت بینایی مرکزی را حفظ کرده است ، جهت گیری در اتاقهای ناشناخته یا خیابان اکنون دیگر امکان پذیر نیست.
بسیاری از افرادی که از این بیماری رنج می برند در طول زندگی خود کاملاً نابینا می شوند. Retinitis pigmentosa شایعترین علت کاهش بینایی در میانسالی است.
تشخیص شبکیه پیگمنتوزا
Retinitis pigmentosa یک بیماری ارثی است که توسط تغییر یافته ایجاد می شود ژن. جلوگیری از آن امکان پذیر نیست. روش اصلی برای تشخیص زودرس این بیماری است الکتروتینوگرافی (ERG)
این زمینه بینایی ، قدرت بینایی ، حس رنگ و سازگاری تاریک و همچنین اندازه گیری منحنی جریان شبکیه و آینه کردن پشت چشم.
RP: اقدامات و درمان
تا به امروز ، هیچ راهی از نظر جراحی ، دارویی یا از طریق آن وجود ندارد رژیم غذایی برای کند کردن یا متوقف کردن روند مرگ سلول گیرنده نوری. امیدهای زیادی در حال شکل گیری مولکولی است ژنتیک برای شناسایی تغییرات در ماده ژنتیکی که باعث چنین بیماری هایی می شود و بنابراین یک روش درمانی ممکن پیدا می کند.
برای سالهای متمادی ، پروژه های تحقیقاتی مختلفی با هدف کمک به افراد نابینا مبتلا به بیماری های تخریب شبکیه در حال مشاهده مجدد بوده است. در همین حال ، تراشه های مختلف شبکیه تولید شده است که برخی از افراد آزمایش کننده در مطالعات بالینی حداقل درک تاریک از نور را تجربه می کنند و حتی می توانند رئوس مطالب سایه دار را تشخیص دهند.
توسعه بیشتر باید حداقل جهت گیری را در آینده قابل پیش بینی امکان پذیر کند. برای تمام کارهای چشم دیگر ، افراد مبتلا به RP همچنان به بینایی الکترونیکی وابسته هستند ایدز، رایانه های گفتاری و صفحه کلید اضافی بریل در رایانه.
