پاتوژنز (توسعه بیماری)
سارکوم یوینگ یکی از تومورهای استئومیلوژنی است ، به این معنی که از آن بوجود می آید مغز استخوان فضای از سلولهای بنیادی مزانشیمی (سلولهای بافت نابالغ / تمایز نیافته). کوچک ، آبی و دایره ای و بسیار بدخیم است (بسیار تهاجمی ؛ بدخیمی درجه 3 یا 4). سارکوم یوینگ تقریباً به طور کامل از سلولهای توموری تشکیل شده است که جایگزین استخوان تخریب شده (استئولیتیک) می شود.
سارکوم یوینگ سلولهای تومور تغییرات کروموزومی مشخصی دارند: جابجایی متعادل شامل EWS ژن (سارکوم یوینگ ژن) روی کروموزوم 22 ژن نقص باعث می شود سلول سالم به سلول تومور تبدیل شود. متداول ترین انواع جابجایی عبارتند از:
- جابجایی t (11؛ 22) (q24؛ q12)
- جابجایی t (21؛ 22) (q22؛ q12)
- جابجایی t (7؛ 22) (p22؛ q12)
علل (علل)
دلایل دقیق سارکوم اولیه Ewing هنوز مشخص نیست. به نظر نمی رسد خوشه های خانوادگی و تأثیرات محیطی نقشی داشته باشند.
علل بیوگرافی
- قومیت های قفقازی (قفقازی) معمولاً تحت تأثیر سارکوم یوینگ ، آسیایی ها به ندرت و آفریقایی آمریکایی ها تقریباً هرگز تحت تأثیر قرار می گیرند.
علل دیگر
- قرار گرفتن در معرض رادیواکتیو
- اشعه ایکس
- درمان های توموری - سارکوم یوینگ در افرادی که تحت عمل جراحی قرار گرفته اند بیشتر دیده می شود شیمی درمانی و / یا radiatio (تابش درمان) که در کودکی برای یک بیماری تومور دیگر روش های درمانی تومور تهاجمی ژنوم (ماده ژنتیکی) استئوبلاست ها را تغییر می دهد.
راهنما
- دستورالعمل S1: سارکوم های Ewing از کودکی و نوجوانی (شماره ثبت AWMF: 025-006) ، نسخه طولانی ژوئن 2014.
