آپولیپوپروتئین ها

آپولیپوپروتئین ها قسمت پروتئینی لیپوپروتئین ها هستند که حمل و نقل می کنند آب-حلول نیست لیپیدها در خون. اشکال زیر از آپولیپوپروتئین ها را می توان تشخیص داد:

  • آپولیپوپروتئین A1 (apo A1؛ APOA1).
  • آپولیپوپروتئین A2 (apo A2؛ APOA2)
  • آپولیپوپروتئین B (apo B ؛ APOB)
  • آپولیپوپروتئین B-100 (apo B-100؛ APOB-106)
  • آپولیپوپروتئین E (apo E؛ APOE)
  • ایزوفرم های آپولیپوپروتئین E

لیپوپروتئین های مختلف توسط آپولیپوپروتئین ها در درجات مختلف مانند VLDL یا شیلومیکرون ها با apo E اشغال می شوند

فرآیند

La غلظت آپولیپوپروتئین را می توان با یک آزمایش تشخیصی آزمایشگاهی از شما تعیین کرد خون سرم مواد مورد نیاز

  • سرم خون

موارد مصرف

  • Apo B-100 ، Apo A1: برآورد خطر تصلب شرایین ، A-α- لیپوپروتئینمی (به عنوان مثال ، بیماری تانژیر) ، A-β- لیپوپروتئینمی.
  • Apo CII: کمبود Apo CII (نوع I).
  • Apo E: هموزیگوته Apo E2 (نوع III ، Apo E افزایش یافته) ، کمبود Apo E (نوع III ، Apo E کاهش می یابد).

ارزش طبیعی آپولیپوپروتئین های بزرگسالان.

لیپوپروتئین دامنه طبیعی
آپولیپروتئین A1 90-170 میلی گرم در دسی لیتر
آپولیپوپروتئین A2 25-50 میلی گرم در دسی لیتر
آپولیپوپروتئین B 40-115 میلی گرم در دسی لیتر
آپولیپوپروتئین E 2.3-6.3 میلی گرم در دسی لیتر

امکانات عیب شناسی

Apo A1 و Apo B وجود ندارد

  • A-α-لیپوپروتئینمی (به عنوان مثال ، بیماری تانژیر).
  • A-β- لیپوپروتئینمی

کمبود Apo CII

  • منجر به هیپرلیپوپروتئینمی نوع I می شود

Apo E افزایش یافته است

  • هموزایگوسگی Apo E-2:
    • تخریب شیلومیکرون ها و VLDL مختل شده است.
    • همراه با هیپرلیپوپروتئینمی نوع III.
    • محصولات میانی (IDL ، بازماندگان) انباشته می شوند
    • تشخیص با تعیین توزیع در صورت لزوم ، الگوی زیرگروههای Apo E یا PCR.

ژنوتیپ آپولیپوپروتئین E

آپو ای ترکیب آلل فرکانس اثرات بالینی
ژنوتیپ E2 E2 / E2 تقریباً 0.5
  • ارتباط با نوع III هیپرلیپوپروتئینمی فردریکسون (دیس بتا لیپوپروتئینمی خانوادگی ؛ بروز تقریباً 1: 2,000).
  • کاهش خطر برای LDL کلسترول ارتفاع
  • حامل های هتروزیگوت یا هموزیگوت ApoE2 با ترکیب 2/3 و 2/2 (با هم حدود 5٪ از جمعیت) حدود 40.0٪ خطر کمتری دارند جنون.
E2 / E3 حدود 10.0٪
  • کاهش خطر ابتلا به LDL کلسترول ارتفاع
  • ناقلین هتروزیگوت یا هموزیگوت ApoE2 با ترکیبات 2/3 و 2/2 (تقریباً 11.0٪ از جمعیت) تقریباً 40.0٪ خطر ابتلا به بیماری برای جنون.
ژنوتیپ E3 E3 / E3 تقریباً 60.0٪
ژنوتیپ E4 E2 / E4 تقریباً 2.5
  • مستعد ابتلا به فرم دیررس خانوادگی و همچنین شکل پراکنده آلزایمرنوع جنون؛ تقریباً 2.6 افزایش خطر در طول زندگی دارند (اروپایی / قفقازی)
E3 / E4 تقریباً 24.0
  • خطر افزایش کلسترول LDL
  • استعداد ایجاد فرم دیررس خانوادگی و همچنین فرم پراکنده زوال عقل از نوع آلزایمر. در مقایسه با 3/3 حامل تقریباً 3 برابر خطر افزایش طول عمر دارند (تقریبا 60٪ از جمعیت)
E4 / E4 تقریباً 3٪
  • خطر افزایش کلسترول LDL
  • استعداد ایجاد فرم دیررس خانوادگی و همچنین فرم پراکنده آلزایمرنوع زوال عقل تا 10 برابر افزایش خطر ابتلا به زوال عقل آلزایمر.

از بین مبتلایان به AD ، تقریباً 45٪ هتروزیگوت و 10-12٪ ناقل هموزیگوت آلل epsilon 4 هستند. به دلیل کمبود قدرت تبعیض آمیز تشخیصی و ارزش پیش بینی ، تعیین جداگانه ژنوتیپ apolipoprotein E به عنوان یک عامل خطر ژنتیکی توصیه نمی شود. تنظیمات تشخیصی