آشالازی: علل آن

پاتوژنز (ایجاد بیماری)

اولیه آشالازی در اثر تخریب سلولهای عصبی بازدارنده (سلولهای عصبی) شبکه مینترک ایجاد می شود که به آن شبکه آئورباخ نیز گفته می شود. شبکه Auerbach در لایه عضلانی مری (لوله غذا) قرار دارد. وجود ندارد تمدد اعصاب اسفنکتر مری (اسفنکتر مری) ، که از نظر فیزیولوژیکی توسط رفلکس بلع ایجاد می شود. علاوه بر این ، فشار استراحت اسفنکتر مری تحتانی افزایش می یابد. هر دو منجر به انقباض دائمی مری (انقباض) مری می شود. در نتیجه ، تخلیه محتوای مری در داخل معده ناقص است و یا ممکن است رخ دهد.

علت اولیه آشالازی هنوز ناشناخته است احتمالاً این بیماری با فرایندهای خود ایمنی شناختی (بیماری خود ایمنی) ایجاد می شود. علاوه بر این ، یک وضعیت ژنتیکی مورد بحث قرار گرفته است (انجمن HLA).

علل (علل)

علل بیوگرافی - اولیه آخالازی.

• بار ژنتیکی والدین ، ​​پدربزرگ و مادربزرگ - ارتباط احتمالی با HLA-DQw1 (آنتی ژن).
  • بیماری های ژنتیکی
    • اشکال ارثی (وراثتی) آشالازی معمولاً با یک سندرم بالینی کلاسیک همراه است (به عنوان مثال سندرم Allgrove [سندرم A سه گانه]: اختلال اتوزومال مغلوب نادر که با آشالازی ، آلاکریمیا (شرایط مادرزادی که در آن مایع اشکی تولید نمی شود) و هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک ( مقاوم در برابر ACTH) - معمولاً نارسایی فوق کلیوی (ضعف قشر فوق کلیوی) و همچنین ناهنجاری های عصبی)

دلایل مرتبط با بیماری - آخالازی ثانویه.

• سرطان برونش (سرطان ریه)
• بیماری شاگاس (آمریکایی تریپانوزومیازیس) - بیماری عفونی (عمدتا) در آمریکای جنوبی ناشی از Trypanosoma cruzi و منتقل شده توسط اشکالات درنده.
• سرطان معده (سرطان معده)
• سرطان مری (سرطان مری)