محصولات
Emicizumab در ایالات متحده در سال 2017 و در اتحادیه اروپا و بسیاری از کشورها در سال 2018 به عنوان محلول تزریق زیر جلدی (Hemlibra) تأیید شد.
ساختار و خواص
Emicizumab یک آنتی بادی مونوکلونال IgG4 انسانی و اصلاح شده است که به فاکتور IXa و فاکتور X متصل می شود. آنتی بادی انسانی است. مولکولی دارد توده 145.6 کیلو دالتون و با روشهای بیوتکنولوژیکی تولید می شود.
اثرات
با اتصال همزمان فاکتور IXa و فاکتور X ، emicizumab (ATC B02BX) عملکرد عامل گم شده VIII را که برای خون لخته شدن این امر باعث تشکیل فاکتور Xa ، ترومبین و فیبرین می شود. نیمه عمر متوسط 27.8 روز است.
موارد مصرف
برای جلوگیری از بروز خونریزی در بیماران مبتلا به:
- هموفیلی A (کمبود مادرزادی عامل VIII) با مهار کننده های عامل VIII ،
- شدید هموفیلی A (کمبود مادرزادی عامل VIII ، FVIII <1) بدون مهار کننده های عامل VIII.
مقدار مصرف
طبق اطلاعات حرفه ای این دارو معمولاً هفته ای یک بار به صورت زیر جلدی تزریق می شود ، این فاصله را می توان به صورت جداگانه تا 4 هفته افزایش داد.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
برای اقدامات احتیاطی کامل ، به برچسب دارو مراجعه کنید.
عوارض جانبی
شایع ترین پتانسیل عوارض جانبی شامل واکنشهای محل تزریق ، سردردو درد مفاصل. از آنجا که emicizumab هیچ شباهت ساختاری با عامل VIII ندارد ، مهارکننده های ضد FVIII در طول درمان ایجاد نمی شوند.
