محصولات
Lanadelumab در ایالات متحده و اتحادیه اروپا در سال 2018 و در بسیاری از کشورها در سال 2019 (Takhzyro) به عنوان یک ماده تزریقی تأیید شد.
ساختار و خواص
Lanadelumab یک آنتی بادی مونوکلونال IgG1κ نوترکیب انسانی با یک مولکول است توده 146 کیلو دالتون با روشهای بیوتکنولوژی تولید می شود.
اثرات
اثرات lanadelumab (ATC B06AC05) بر اساس اتصال به پلاسما است کالیکرین، و در نتیجه مهار فعالیت پروتئولیتیک آن است. پلاسمای پروتئاز کالیکرین اشکال برادی کینین، یک گشادکننده عروق قوی است که نفوذ پذیری عروق را افزایش می دهد و باعث تورم و درد در بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی. در این اختلال نادر ، تنظیم پلاسما کالیکرین دچار اختلال شده و در نتیجه فعالیت کنترل نشده ای ایجاد می شود. متوسط نیمه عمر 14 روز است.
موارد مصرف
برای پیشگیری طولانی مدت از حملات آنژیوادم ارثی.
مقدار مصرف
با توجه به SmPC. تزریق دارو به صورت زیر جلدی هر دو یا چهار هفته یکبار انجام می شود.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
برای اقدامات احتیاطی کامل ، به برچسب دارو مراجعه کنید.
تداخلات
مطالعات مربوطه انجام نشده است.
عوارض جانبی
شایع ترین پتانسیل عوارض جانبی شامل واکنشهای محل تزریق و درد.
