In آکرومگالی (مترادف اصطلاحنامه: آرتروز در آکرومگالی ؛ آرتروپاتی در آکرومگالی ؛ بیش از حد از somatotropin؛ بیش از حد ترشح هورمون رشد ؛ غول هیپوفیز ؛ غول هیپوفیز ؛ هیپرپلازی قدامی هیپوفیز با آکرومگالی ؛ هیپرپلازی هیپوفیز قدامی همراه با غول پیکر هیپرپلازی هیپوفیز قدامی همراه با غول پیکر بیماری ماری پیر اول ؛ سندرم ماری پیر اول ؛ تولید بیش از حد سوماتوتروپین ؛ تولید بیش از حد هورمون رشد: ICD-10-GM E22. 0: آکرومگالی و بیش از حد رشد هیپوفیز) ، افزایش اندام اندام انتهایی بدن یا ماسوره وجود دارد. این به قسمتهای برجسته بدن مانند دست و پا ، چانه و فک پایین، گوش ها، بینی، برآمدگی بیش از حد چشم و اندام تناسلی.
به دلیل تولید بیش از حد رشد هورمون (هورمون رشد انسانی (HGH) ، GH ؛ somatotropin؛ هورمون سوماتوتروپیک (STH) در لوب هیپوفیز قدامی (HVL) ، تغییرات زیر در کودکی یا بزرگسالی بنابراین یک بیماری غدد درون ریز است.
In کودکی، بیش از حد STH قبل از بسته شدن اپی فیز مفاصل (صفحات رشد) منجر به جیگانتیسم متناسب می شود (غول هیپوفیز ؛ تلفظ قد بلند؛ بیماران اغلب به ارتفاع> 2 متر می رسند).
در بزرگسالان ، یعنی پس از اتمام رشد فیزیولوژیکی ، تولید بیش از حد STH منحصراً در سر، آکراس (آکرومگالی) و اندام های احشایی (اندام های شکم).
اوج فراوانی: این بیماری عمدتا بین سالهای 45 و 50 زندگی است.
در آلمان ، آکرومگالی تقریباً 3,000 تا 6,000 نفر را درگیر می کند.
بروز (فراوانی موارد جدید) حدود 3-5 مورد در هر 1,000,000 نفر در سال است (در آلمان).
دوره و پیش آگهی: در صورت عدم درمان ، این بیماری با کاهش طول عمر 10 ساله همراه است. این به دلیل عوارض قلبی و عروقی مغزی است (تأثیر می گذارد سیستم قلبی عروقی و مغز) و همچنین افزایش شیوع پستان و روده بزرگ سرطان. اگر سیستم هورمون رشد IGF-1 نرمال شود ، پیش آگهی بهبود می یابد.
