کارشناسان بین المللی در طبقه بندی زیر ایکتیوزها در پاییز 2010 تصمیم گرفتند:
ایکتیوزهای اولیه | |
ایکتیوزهای رایج جدا شده |
|
ایکتیوزهای مادرزادی جدا شده |
|
ایکتیوزهای شایع با علائم مرتبط |
|
مادرزادی ایکتیوز با علائم مرتبط |
|
ایکتیوزهای ثانویه | |
ایکتیوز ثانویه به عنوان پارانئوپلازی |
|
ایکتیوز ثانویه همراه با عفونت ها |
|
ایکتیوز ثانویه همراه با کمبود ویتامین |
|
ایکتیوز ثانویه ناشی از دارو |
* در سال 2013 از بازار خارج شد |
سایر ایکتیوزهای ثانویه |
|
یکی دیگر از طبقه بندی های رایج اشکال ایکتیوز به شرح زیر است:
تعیین | (شناخته شده) پروتئین های تغییر یافته | جهش ژن (شناخته شده) | وراثت |
ایکتیوزهای مبتذل - بدون ویژگی های دیگر. | |||
ایکتیوز ولگاریس | فیلاگرین | FLG | نیمه اتوزومال نیمه غالب |
ایکتیوز ولگاریس وابسته به X (XRI) | استروئید سولفاتاز | STS | X مغلوب مغلوب |
ایکتیوزهای مبتذل - با ویژگی های اضافی | |||
سندرم Refsum | Phytanoyl-CoA هیدروکسیلاز ، پراکسین -7. | PHYH ، PEX7 | اتوزومال مغلوب |
ایکتیوزهای مادرزادی - بدون ویژگی های دیگر | |||
ایکتیوزهای لاملار | ترانس گلوتامیناز -1 | TGM1 ، ایختین ، CYP4F22 ، ABCA12 | اتوزومال مغلوب |
اریترودرمی ایکتیوزفرم مادرزادی (CIE) | ترانس گلوتامیناز -1 ، 12R-لیپوکسیژناز -3. | TGM1 ، ALOX12B ، ALOXE3 ، ABHD5 ، ایختین. | اتوزومال مغلوب |
اریترودرمی ichthyosiform مادرزادی بولوس Brocq (هایپرکراتوز اپیدرمولیتیک (EHK)) | کراتین ها | KRT1 ، KRT10 | اتوزومال غالب |
ایکتیوز Bullous زیمنس | کراتین -2e | KRT2E | اتوزومال غالب |
ایکتیوز هیستریکس نوع Curth-Macklin | سیتوکراتین -۱ | KRT1 | اتوزومال غالب |
ایلهیوز Harlequin (ایکتیوز گراویس) | ABCA12 | اتوزومال مغلوب | |
ایکتیوزهای مادرزادی - با ویژگی های اضافی | |||
سندرم KID (ناشنوایی کراتیت ایکتیوز) ؛ اریتروکراتودرما از می سوزد. | کانکسین -26 | GJB2 | اتوزومال غالب |
سندرم Comél-Netherton | بازدارنده سرین پروتئاز LEKTI | چرخش 5 | اتوزومال مغلوب |
سندرم شوگرن-لارسون | اسید چرب آلدهید دهیدروژناز | ALD3H2 | اتوزومال مغلوب |
سندرم تای | TFIIH هلیکاز XPB | ERCC3 | اتوزومال مغلوب |