ایکتیوز: طبقه بندی

کارشناسان بین المللی در طبقه بندی زیر ایکتیوزها در پاییز 2010 تصمیم گرفتند:

ایکتیوزهای اولیه
ایکتیوزهای رایج جدا شده
  • ایکتیوز ولگاریس
  • ایکتیوز مغلوب مرتبط با X
ایکتیوزهای مادرزادی جدا شده
  • ایکتیوزهای لاملار:
    • صفحه ای مغلوب اتوزومی ایکتیوز.
    • اریترودرمی ichthyosiform مادرزادی غیر برجسته
    • ایکتیوز لایه ای غالب اتوزومی
  • ایکتیوز اپیدرمولیتیک (بولوس):
    • اریترودرمی ichthyosiform مادرزادی بولوز (Brocq).
    • ایکتیوز هیستریکس (Curth-Macklin).
    • ایکتیوز بولوزا (زیمنس)
  • ایکتیوزهای خاص:
    • ایکتیوز Harlequin
    • سندرم پوست لایه برداری
ایکتیوزهای شایع با علائم مرتبط
  • کمبود استروئید سولفاتاز مرتبط با X.
  • کمبود استروئید سولفاتاز چندگانه اتوزومی مغلوب.
  • سندرم Refsum
مادرزادی ایکتیوز با علائم مرتبط
  • سندرم KID (کراتیت-ایکتیوز-ناشنوایی (ناشنوایی) ؛ مترادف: ایکتیوز مانند هیستریکس همراه با ناشنوایی ؛ سندرم HID.
  • X- پیوند غالب - کندروادیسپلازی punctata نوع 2 (سندرم هاپل ؛ سندرم Conradi-Hünermann-Happle).
  • Ichthyosis linearis circumflexa (سندرم Comél-Netherton).
  • تریکوتیودایستروفی
  • سندرم شوگرن-لارسون
  • Ichthyosis follicularis همراه با atrichia و photophobia (سندرم IFAP).
  • سندرم چانارین-دورفمن
ایکتیوزهای ثانویه
ایکتیوز ثانویه به عنوان پارانئوپلازی
  • لنفوم بدخیم
  • کارسینوم احشایی
ایکتیوز ثانویه همراه با عفونت ها
  • جهش
  • سیفلیس
  • مرض سل
ایکتیوز ثانویه همراه با کمبود ویتامین
  • کمبود ویتامین A
  • کمبود ویتامین B6
  • کمبود اسید نیکوتینیک (ویتامین B3) ella پلاگر
ایکتیوز ثانویه ناشی از دارو

* در سال 2013 از بازار خارج شد

سایر ایکتیوزهای ثانویه
  • پوست پیری
  • تریزومی 21 (سندرم داون)
  • کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید)
  • دیالیز طولانی مدت
  • سارکوئیدوز

یکی دیگر از طبقه بندی های رایج اشکال ایکتیوز به شرح زیر است:

تعیین (شناخته شده) پروتئین های تغییر یافته جهش ژن (شناخته شده) وراثت
ایکتیوزهای مبتذل - بدون ویژگی های دیگر.
ایکتیوز ولگاریس فیلاگرین FLG نیمه اتوزومال نیمه غالب
ایکتیوز ولگاریس وابسته به X (XRI) استروئید سولفاتاز STS X مغلوب مغلوب
ایکتیوزهای مبتذل - با ویژگی های اضافی
سندرم Refsum Phytanoyl-CoA هیدروکسیلاز ، پراکسین -7. PHYH ، PEX7 اتوزومال مغلوب
ایکتیوزهای مادرزادی - بدون ویژگی های دیگر
ایکتیوزهای لاملار ترانس گلوتامیناز -1 TGM1 ، ایختین ، CYP4F22 ، ABCA12 اتوزومال مغلوب
اریترودرمی ایکتیوزفرم مادرزادی (CIE) ترانس گلوتامیناز -1 ، 12R-لیپوکسیژناز -3. TGM1 ، ALOX12B ، ALOXE3 ، ABHD5 ، ایختین. اتوزومال مغلوب
اریترودرمی ichthyosiform مادرزادی بولوس Brocq (هایپرکراتوز اپیدرمولیتیک (EHK)) کراتین ها KRT1 ، KRT10 اتوزومال غالب
ایکتیوز Bullous زیمنس کراتین -2e KRT2E اتوزومال غالب
ایکتیوز هیستریکس نوع Curth-Macklin سیتوکراتین -۱ KRT1 اتوزومال غالب
ایلهیوز Harlequin (ایکتیوز گراویس) ABCA12 اتوزومال مغلوب
ایکتیوزهای مادرزادی - با ویژگی های اضافی
سندرم KID (ناشنوایی کراتیت ایکتیوز) ؛ اریتروکراتودرما از می سوزد. کانکسین -26 GJB2 اتوزومال غالب
سندرم Comél-Netherton بازدارنده سرین پروتئاز LEKTI چرخش 5 اتوزومال مغلوب
سندرم شوگرن-لارسون اسید چرب آلدهید دهیدروژناز ALD3H2 اتوزومال مغلوب
سندرم تای TFIIH هلیکاز XPB ERCC3 اتوزومال مغلوب