معرفی
گلیوبلاستوما یک تومور بدخیم پیشرفته از است مغز. از سلولهای عصبی نشات نمی گیرد ، بلکه از سلولهای حمایت کننده سلولهای عصبی منشا می گیرد مغز، سلولهای ستاره ای (آستروسیت). بر این اساس، گلیوبلاستوما متعلق به گروه آستروسیتوماها (تومورهای سلول ستاره ای) است.
به دلیل پیش آگهی ضعیف و امکانات ضعیف برای درمان ، گلیوبلاستوما به عنوان درجه 4 (از چهار درجه) طبقه بندی می شود آستروسیتوم. نمرات پایین تر از آستروسیتوم در واقع هنوز گلیوبلاستوم نیستند. با این حال ، طبقه بندی فقط یک عکس فوری است ، زیرا تومورها با گذشت زمان تغییر می کنند و بدخیم تر می شوند (درجه بالاتری می گیرند). این تومور بیشتر در بزرگسالان بین 45 تا 60 سال یا در کودکان زیر دو سال اتفاق می افتد ، اگرچه در کل کودکان به طور قابل توجهی کمتر از بزرگسالان است.
گلیوبلاستوما درجه 1 چگونه پیشرفت می کند؟
گلیوبلاستومای درجه 1 - در واقع آستروسیتومای درجه 1 - آستروسیتومای خوش خیم نیز نامیده می شود. فقط به ندرت به یک بدخیم تبدیل می شوند آستروسیتوم. این تومورها معمولاً در رخ می دهد کودکی و نوجوانی
بسته به محل بروز آنها ، طیف گسترده ای از علائم می تواند رخ دهد. از جمله شایع ترین اختلالات بینایی (در صورت بروز در نزدیکی بین اپتیک) اعصاب) ، ناامنی راه رفتن و سرگیجه همراه با اختلالات حرکتی (هنگامی که در نزدیکی مخچه) و فلج صورت و اختلالات حسی در صورت (به دلیل نقص عصب جمجمه - در صورت بروز در مغز ساقه). علائم به تدریج ظاهر می شوند و با گذشت زمان تشدید می شوند.
در بعضی موارد ، آنها نیز می توانند خیلی ناگهانی ظاهر شوند. آستروسیتومای درجه 1 در بافت اطراف رشد نمی کند ، اما می تواند آن را جابجا کرده و آنقدر فشرده کند که آسیب ببیند. بسته به محل تومور و علائم آن ، می توان روش های درمانی مختلفی را اعمال کرد.
اگر تومور در موقعیت مطلوبی قرار داشته باشد ، روش جراحی (برداشتن) روش انتخابی است. غالباً می توان تومور را به طور کامل از بین برد. بنابراین بیمار بهبود می یابد. اگر تومور بسیار نامطلوب باشد ، بیشتر کنترل می شود. اگر تومور به طور قابل توجهی تغییر کند یا در مناطق بسیار حساس مغز واقع شود (به عنوان مثال ، در نزدیکی مرکز تنفسی در ساقه مغز) ، پرتودرمانی انجام می شود ، که همچنین می تواند منجر به درمان شود.
تمام مقالات این مجموعه:
