داکومیتینیب

محصولات

Dacomitinib در ایالات متحده در سال 2018 و در اتحادیه اروپا و بسیاری از کشورها در سال 2019 به صورت قرص روکش دار (Vizimpro) تأیید شد.

ساختار و خواص

داکومیتینیب (سی₂₄H₂₅ClFN₅O₂، M_r = 469.9 گرم در مول) در محصول دارویی به عنوان داكومیتینیب مونوهیدرات ، سفید تا زرد كم رنگ وجود دارد پودر.

اثرات

داکومیتینیب (ATC L01XE47) دارای خواص ضد توموری و ضد تکثیر است. این اثرات بر مهار برگشت ناپذیر فعالیت تیروزین کیناز از خانواده EGFR انسان (EGFR / HER1 ، HER2 و HER4) و جهش های فعال کننده EGFR استوار است. بنابراین این دارو به عنوان یک بازدارنده pan-HER نیز شناخته می شود. نیمه عمر طولانی داکومیتینیب تا 80 ساعت است.

موارد مصرف

به عنوان مونوتراپی برای درمان خط اول بیماران بالغ با سلول غیر کوچک موضعی پیشرفته یا متاستاتیک ریه سرطان (NSCLC) با فعال سازی حذف های اگزون 19 یا جهش های جایگزینی اگزون 21 (L858R) گیرنده فاکتور رشد اپیدرم (EGFR).

مقدار مصرف

با توجه به SmPC. قرص هر روز یک بار و بدون وعده غذایی مصرف می شوند.

موارد منع مصرف

• حساس بودن
• بارداری ، شیردهی

اقدامات احتیاطی کامل را می توان در برچسب دارو مشاهده کرد.

تداخلات

داروی Dacomitinib را نباید ترکیب کرد بازدارنده های پمپ پروتون و نباید با بسترهای CYP2D6 ترکیب شود.

عوارض جانبی

شایعترین عوارض جانبی بالقوه عبارتند از:

• دستگاه گوارش: اسهال, ورم مخاط دهان، کم اشتهایی ، کاهش وزن ، تهوع.
• پوست: بثورات ، بیماری ناخن ، پوست خشک, ریزش مو، خارش.