استئو سارکوما: علل آن

پاتوژنز (توسعه بیماری)

استئوسارکوم یکی از تومورهای استخوانی استخوان است. از سلولهای بنیادی مزانشیمی (مزانشیم = بخشی از جنینی) بوجود می آید بافت همبند) و می تواند به اشکال مختلف تفکیک شود: تومورهای استخوان ساز (استئوبلاستیک) ، غضروفتومورهای شکل دهنده (کندروبلاستیک) ، تومورهای بافت همبند (فیبروبلاستیک) و سایر موارد. یک ویژگی مشخص از استئوسارکوم این است که سلولهای آن از بافت استخوانی / "استخوان نابالغ" ، استئوئید (ماده نرم (ماتریکس) نرم و هنوز معدنی نشده)) تشکیل می دهند.

علل (علل)

دلایل دقیق اولیه استئوسارکوم هنوز مشخص نیست کودکان و نوجوانان با بیماری های ژنتیکی مانند بیماری پیج (بیماری سیستم اسکلتی شامل بازسازی استخوان) به احتمال زیاد به استئوسارکوم مبتلا می شوند.

علل بیوگرافی

  • بار ژنتیکی
    • بیماری های ژنتیکی (استئوسارکوم ثانویه).
      • دو طرفه رتینوبلاستوما - نئوپلاسم بدخیم چشم.
      • سندرم بلوم (BLM) - اختلال نادر ؛ علائم: افزایش خطر تومور برای سرطان خون (خون سرطان) و تومورهای جامد ، حساسیت به نور، ناهنجاری های رنگی ، اختلالات باروری ، اختلالات رشد.
      • سندرم Li-Fraumeni - بیماری ارثی اتوزومال غالب منجر به تومورهای متعدد (از جمله آستروسیتوما).

دلایل مرتبط با بیماری (استئوسارکوم ثانویه).

  • دیسپلازی الیافی (مترادف: Jaffe-Lichtenstein) - بیماری سیستمیک اسکلت که از آغاز می شود کودکی و ممکن است فقط روی یک استخوان (تک لرزه ای) یا چندتایی تأثیر بگذارد استخوان ها (پلی استوتیک). به دلیل فیبروز مغز (تکثیر پاتولوژیک بافت همبند) و اسفنجیوز (متخلخل-اسفنجی ، بازسازی بافتی استخوان) از فشرده (لایه حاشیه خارجی استخوان) ، آسیب دیده استخوان ها از دست دادن ظرفیت تحمل بار؛ وقوع پراکنده
  • استئوکندروما چندگانه (MO) - رشد چندین استخوانی (استئوکندوم) فرد طولانی استخوان ها پوشیده شده با غضروف.
  • بیماری پیج (مترادف: بیماری پاژه از استخوان) - بیماری سیستم اسکلتی با بازسازی استخوان.
  • استئوآرکروز (روشن ؛ استخوان نکروز؛ انفارکتوس استخوانی محاوره ای) - به دلایل مختلف و بدون وجود عفونت (آسپتیک).
  • استئومیلیت - التهاب حاد یا مزمن استخوان و مغز استخوان، معمولاً به دلیل عفونت باکتریایی است. ترکیبی از استئیت و میلیت (مغز استخوان /نخاع).

قرار گرفتن در معرض رادیواکتیو

اشعه ایکس

درمان های توموری

استئوسارکوم بیشتر در افرادی که تحت عمل جراحی قرار گرفته اند دیده می شود شیمی درمانی و / یا radiatio (تابش درمان) که در کودکی به دلیل بیماری تومور دیگری روش های درمانی تومور تهاجمی ژنوم (ماده ژنتیکی) استئوبلاست ها را تغییر می دهد.