ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم کرونخیت-کانادا (CCS) - سندرم پولیپوز دستگاه گوارش (پولیپ در دستگاه گوارش) ، که علاوه بر بروز خوشه ای پولیپ روده ، منجر به تغییراتی در پوست و ضمائم پوستی مانند آلوپسی (ریزش مو) ، هایپرپیگمانتاسیون ، و اختلالات تشکیل ناخن ، از جمله علائم دیگر. علائم تا پنج سالگی ظاهر نمی شوند. علائم اولیه شامل اسهال آبکی (اسهال) ، کاهش چشایی و اشتها ، کاهش غیرطبیعی وزن و هیپوپروتئینمی (کاهش سطح پروتئین در خون) است. وقوع پراکنده
- سندرم های پولیپوز همارتوماتوز مانند پولیپوز نوجوانان خانوادگی (FJP) یا سندرم Peutz-Jeghers.
- پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی (FAP) - FAP با وجود تعداد زیادی مشخص می شود پولیپ ها در روده بزرگ. اینها در FAP تا 100٪ تحلیل می روند ، معمولاً در سن 35 تا 45 سالگی هستند. از هر 1 هزار نفر 10,000 نفر به این بیماری مبتلا می شود.
دهان، مری (مری) ، معده و روده (K00-K67 ؛ K90-K93).
- کولیت اولسراتیو - بیماری التهابی روده (IBD).
- دیورتیکولیت - التهاب دیورتیکول.
- دیورتیکولوز - بیماری روده بزرگ که در آن التهاب در برجستگی های تشکیل می شود مخاط (دیورتیکول)
- بواسیر
- بیماری کرون - بیماری التهابی مزمن روده (IBD) ؛ معمولاً در قسمت ها پیشرفت می کند و می تواند کل را تحت تأثیر قرار دهد دستگاه گوارش؛ با درگیری قطعه ای روده مشخص می شود مخاط (مخاط روده) ، به این معنی که ممکن است چندین قسمت از روده تحت تأثیر قرار گیرد ، و توسط بخش های سالم جدا شود.
- سندرم روده تحریک پذیر (روده بزرگ تحریک پذیر)
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- سرطان روده بزرگ (سرطان روده بزرگ)
