تراستوزوماب

محصولات Trastuzumab به صورت لیوفیلیزات برای تهیه کنسانتره تزریق (Herceptin ، biosimilars) به صورت تجاری در دسترس است. از سال 1999 در بسیاری از کشورها تأیید شده است (ایالات متحده: 1998 ، اتحادیه اروپا: 2000). در سال 2016 ، یک راه حل اضافی برای تزریق زیر جلدی برای درمان سرطان پستان در بسیاری از کشورها (زیر جلدی هرسپتین) منتشر شد. قبلاً در سایر کشورها در دسترس بود. … تراستوزوماب

الوتوزوماب

محصولات Elotuzumab در ایالات متحده در سال 2015 و در اتحادیه اروپا و سوئیس در سال 2016 به عنوان پودر برای تهیه محلول تزریق (Empliciti) تأیید شد. ساختار و خواص Elotuzumab یک آنتی بادی مونوکلونال IgG1 انسانی با وزن مولکولی 148.1 کیلو دالتون است. با روشهای بیوتکنولوژی تولید می شود. اثرات Elotuzumab (ATC… الوتوزوماب

بوسولفان

محصولات Busulfan به صورت کنسانتره برای تهیه محلول تزریق (Busilvex) به صورت تجاری در دسترس است. از سال 2004 در بسیاری از کشورها تأیید شده است. ساختار و خواص Busulfan (C6H14O6S2 ، Mr = 246.3 g/mol) به صورت پودر کریستالی سفید رنگ است که بسیار کم در آب حل می شود. اثرات Busulfan (ATC L01AB01) دارای خواص سیتوتوکسیک است. علائم… بوسولفان

داراتوموماب

محصولات داراتوموماب به عنوان یک محصول تزریق در ایالات متحده در سال 2015 و در بسیاری از کشورها و اتحادیه اروپا در سال 2016 (دارزالکس) تأیید شد. ساختار و خواص داراتوموماب یک آنتی بادی مونوکلونال IgG1κ انسانی با جرم مولکولی تقریبا 148 کیلو دالتون است. با روشهای بیوتکنولوژی تولید می شود. Effects Daratumumab (ATC L01XC24) دارای ضد تومور و… داراتوموماب

گفییتینب

محصولات Gefitinib به صورت تجاری در قالب قرص های روکش دار (Iressa) موجود است. در سال 2011 در بسیاری از کشورها تأیید شد. ساختار Gefitinib (C22H24ClFN4O3 ، Mr = 446.9 g/mol) مشتق از مورفولین و آنیلین کینازولین است. به عنوان پودر سفید وجود دارد که به میزان کمی در آب حل می شود ، به ویژه در pH بالا. اثرات Gefitinib (ATC L01XE02)… گفییتینب

اندانسترون

محصولات Ondansetron به صورت قرص های روکش دار ، قرص های مذاب (قرص های زبانی) ، به عنوان شربت و به عنوان آماده سازی تزریق/تزریق در بازار موجود است. علاوه بر Zofran اصلی ، نسخه های عمومی نیز موجود است. Ondansetron در سال 1991 به عنوان اولین ماده فعال از گروه آنتاگونیست های گیرنده 5-HT3 معرفی شد. ساختار و… اندانسترون

کابازیتاکسل

محصولات Cabazitaxel به عنوان یک کنسانتره برای آماده سازی محلول تزریق آزاد می شود. از سال 2011 در بسیاری از کشورها (Jevtana) تأیید شده است. ساختار و خواص کابازیتاکسل (C45H57NO14 ، Mr = 835.9 g/mol) یک تاکسان نیمه سنتتیک است که از ترکیب سوزن سرخدار به دست آمده است. این از نظر ساختاری ارتباط نزدیکی با docetaxel دارد ، که خود یک… کابازیتاکسل

کلسی پوتریول

محصولات کالسیپوتریول بصورت ترکیبی ثابت با بتامتازون دی پروپیونات بصورت ژل ، پماد و فوم (Xamiol ، Daivobet ، Enstilar ، generics) به صورت تجاری موجود است. ساختار و خواص کالسیپوتریول (C27H40O3 ، Mr = 412.60 g/mol) مشتق مصنوعی از ویتامین D3 طبیعی (کوله کلسیفرول) است. به صورت پودر کریستالی سفید وجود دارد. اثرات کلسیپوتریول (ATC D05AX02) دارای ضد تکثیر ، ضد التهاب و… کلسی پوتریول

پگاسپارگازها

محصولات Pegaspargase بصورت تزریقی (Oncaspar) در دسترس است. این دارو در ایالات متحده در سال 2006 ، در اتحادیه اروپا در سال 2016 و در بسیاری از کشورها در سال 2017 تأیید شد. ساختار و خواص پگاسپارگاز (PEG-L-asparaginase) آنزیم پگیله L-asparaginase است. واحدهای PEG بصورت کووالانسی به آنزیم متصل شده اند. اثرات پگاسپارگاز (ATC L01XX24) دارای آنتی لوکمیک است… پگاسپارگازها

پگفیلگراستیم

محصولات Pegfilgrastim به صورت محلول تزریقی در قالب سرنگ های از قبل پر شده (Neulasta) در دسترس است. از سال 2003 در بسیاری از کشورها تأیید شده است. شبیه سازهای زیستی تأیید شده اند. ساختار و خواص پگفیلگراستیم ترکیب فیلگراستیم با یک مولکول 20 کیلو دالتونی پلی اتیلن گلیکول (PEG) است. فیلگراستیم یک پروتئین از 175 اسید آمینه است… پگفیلگراستیم

کپسیتابین

محصولات Capecitabine به صورت تجاری به شکل قرص های پوشش داده شده با فیلم (Xeloda، ژنریک) در دسترس است. از سال 1998 در بسیاری از کشورها تایید شده است. ساختار و خواص Capecitabine (C15H22FN3O6، Mr = 359.4 g/mol) یک پیش دارو است و در یک فرآیند سه مرحله ای به داروی سمی سلولی 5-fluorouracil تبدیل می شود. کاپسیتابین به صورت پودر کریستالی سفید رنگ وجود دارد… کپسیتابین

بلیناتوموماب

محصولات Blinatumomab به صورت تجاری به عنوان یک محصول تزریقی (Blincyto) در دسترس است. از سال 2014 در ایالات متحده، از سال 2015 در اتحادیه اروپا و از سال 2016 در بسیاری از کشورها تأیید شده است. ساختار و خواص Blinatumomab یک ساختار آنتی بادی (پروتئین همجوشی) از 504 اسید آمینه با وزن مولکولی تقریباً 54 کیلو دالتون است. شامل… بلیناتوموماب