آویشن: ساختار، عملکرد، مکان و بیماری های آویشن

تیموس چیست؟

تیموس نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن انسان دارد. در این اندام کوچک، برخی از گلبول های سفید خون (لنفوسیت های T یا سلول های T) یاد می گیرند که سلول های خارجی را شناسایی کرده و به آنها حمله کنند. برای انجام این کار، سلول‌های ایمنی در اینجا شکل می‌گیرند تا بتوانند ساختارهای سطحی بدن (آنتی‌ژن‌ها) مثلاً باکتری‌ها یا ویروس‌ها را از آنتی‌ژن‌های خارجی تشخیص دهند. این مهم برای جلوگیری از حمله سلول های ایمنی به بدن خود و ایجاد بیماری های به اصطلاح خود ایمنی است.

تیموس از یک لوب راست و چپ تشکیل شده است که هر دو توسط یک کپسول بافت همبند احاطه شده اند. از این کپسول رشته هایی از بافت همبند از لوب ها عبور می کند و تیموس را به لوبول های کوچک زیادی به نام لوبولی تیمی تقسیم می کند. هر لوبول از یک ناحیه مدولاری رنگ پریده (مدولا) تشکیل شده است که توسط یک قشر تیره تر احاطه شده است.

ناحیه مدولاری تیموس حاوی اجسام مشخص Hassall است. آنها به راحتی قابل تشخیص هستند، به خصوص از نظر بصری زیر میکروسکوپ. سلول‌های هاسال احتمالاً از سلول‌های بافت پوششی (سلول‌های اپیتلیال) تشکیل شده‌اند که در کنار هم قرار گرفته‌اند و به دلیل این لایه‌بندی شبیه پیازهای کوچک هستند. عملکرد آنها هنوز مشخص نیست، اما گمان می رود که به بلوغ سلول های ایمنی کمک کنند.

تغییر غده تیموس

در نوزاد تازه متولد شده، تیموس سیکرا پنج سانتی متر طول و دو سانتی متر عرض دارد. در دوران کودکی تا بلوغ، تیموس به حداکثر وزن خود یعنی 35 تا 50 گرم می رسد. از بلوغ جنسی، تیموس کوچک می شود. تغییر عملکرد و بافت در سنین بالا عمدتاً چربی و بافت همبند در آنجا یافت می شود و وزن به حدود سه گرم کاهش می یابد. به این فرآیند انفولشن تیموس می گویند. با این حال، بیشتر تشکیل سلول های ایمنی قبل از آن کامل شده است.

پس از پسرفت آن، اندام های لنفاوی ثانویه (غدد لنفاوی، طحال) وظایف تیموس را بر عهده می گیرند.

وظیفه تیموس چیست؟

تیموس، همراه با مغز استخوان، اندام لنفاوی اولیه نامیده می شود. این بدان معنی است که سیستم ایمنی در تیموس و مغز استخوان رشد و بالغ می شود.

برای این منظور، سلول های ایمنی از چندین ایستگاه عبور می کنند:

مغز استخوان

سلول های بنیادی چند توان» از مغز استخوان مهاجرت می کنند. اینها سلولهای پیش ساز هستند که عملکرد اصلی آنها قبلاً ایجاد شده است، اما توسعه هنوز کامل نشده است.

غده طیموس

این سلول ها از طریق جریان خون به تیموس می رسند. برای به دست آوردن چاپ و تمایز، سلول های پیش ساز (تیموسیت ها) باید از تیموس از قشر به ناحیه مدولاری عبور کنند و سپس به عنوان لنفوسیت های T به جریان خون رها شوند.

فرآیند چاپ در سه مرحله انجام می شود. متعاقباً، آن دسته از سلول هایی که به درستی "آموزش داده نشده اند" یا به اندازه کافی خوب نیستند، مرتب می شوند. در این فرآیند بیش از 90 درصد سلول های چاپ شده از بین می روند.

در پایان فرآیند چاپ و انتخاب، لنفوسیت‌های T باقی‌مانده یاد گرفته‌اند که با تشخیص ساختارهای سطحی، بافت درون‌زا را از اگزوژن تشخیص دهند. آنها بعداً می توانند باکتری ها، ویروس ها، انگل ها یا سلول های تومور را شناسایی کرده و به آنها حمله کنند، در حالی که سلول های خود بدن در امان هستند.

انتقال به غدد لنفاوی

پس از "آموزش"، لنفوسیت های T دوباره در خون آزاد می شوند و بنابراین به غدد لنفاوی می رسند. آنجا منتظر می مانند تا مورد استفاده قرار گیرند. اگر یک سلول T مولکول سطح بسیار ویژه خود را در یک نفوذگر تشخیص دهد، این سلول T تکثیر می شود. برای مثال، کلون ها با هم به باکتری ها حمله می کنند. این روشی است که با عفونت مبارزه می شود.

غده تیموس: تولید هورمون

چرا به این اندام غده تیموس نیز گفته می شود؟ عملکرد تیموس به عنوان یک غده نیز تولید تیموزین، تیموپویتین I و II است. این هورمون ها در بلوغ و تمایز لنفوسیت های T در تیموس نقش دارند.

تیموس در کجا قرار دارد؟

تیموس چه مشکلاتی می تواند ایجاد کند؟

به دلیل ساختار پیچیده تیموس، ناهنجاری ها ممکن است بیشتر رخ دهد. با این حال، این لزوما به این معنی نیست که عملکرد آن مختل شده است. اگر، پس اختلال به خصوص در سنین جوانی که تیموس فعال است، نقش دارد.

به عنوان مثال، اختلالات مادرزادی وجود دارد که در آنها تیموس به هیچ وجه رشد نکرده است (آپلازی تیموس) یا فقط تا حدی توسعه یافته است. این اختلال رشدی می‌تواند منجر به نقص ایمنی شدید با حساسیت بالا به عفونت شود. آپلازی تیموس اغلب با سایر نقایص ارثی مانند سندرم دی جورج، جنین رتینوئید، سندرم لوئیس بار یا سندرم Wiskott-Aldrich همراه است.

به خصوص در اوایل دوران نوزادی، تیموس ممکن است بزرگ شود (هیپرپلازی پایدار تیموس) و روی نای فشار بیاورد و باعث مشکلات تنفسی شود. با این حال، در بیشتر موارد، این به طور خود به خود پسرفت می کند.

تیموس همچنین به نظر می رسد در یک بیماری شدید خودایمنولوژیک عضلات اسکلتی (میاستنی گراویس کاذب پارالیتیکا) نقش داشته باشد - در بسیاری از بیماران تیموس نیز بزرگ شده است.