آمنیوسنتز یک روش آمنیوسنتز است که برای بررسی سلولهای جنین (کودک) موجود در سلولهای بنیادی استفاده می شود مایع آمنیوتیک. این در هفته پانزدهم تا هجدهم ارائه می شود بارداری برای تشخیص ناهنجاری های احتمالی کروموزومی با تجزیه و تحلیل کروموزومی. در مورد غربالگری تریزومی 21 ، به عنوان مثال ، دقت آزمایش آمنیوسنتز 99-99.95٪ است.آمنیوسنتز همچنین می تواند در زمان بعد انجام شود اگر خون ناسازگاری گروهی بین مادر و کودک ، یا برای شناسایی عوامل عفونی مشکوک است.
موارد مصرف (مناطق کاربرد)
این تست برای زنان باردار با خطرات زیر مهم است:
- سن بالای 35 سال
- تولد قبلی کودکی که از نقص ژنتیکی یا بیماری متابولیک رنج می برد
- بیماری های ارثی در خانواده
- بیماری های متابولیکی ارثی
- عفونتهای مادرزادی ، یعنی عفونتهای حین حین بارداری.
- نشانه ای از اختلالات یا ناهنجاری های رشد کودک
- سوp ظن به خون ناسازگاری گروهی بین مادر و کودک.
- ریه تعیین بلوغ در صورت تهدید تولد زودرس.
روش
در حین آمنیوسنتز ، حفره آمنیوتیک (حفره آمنیوتیک) با یک سوزن نازک (قطر 0.7 میلی متر) تحت کنترل سونوگرافی سوراخ می شود (سونوگرافی) و کم است مایع آمنیوتیک (12-15 میلی لیتر) از طریق خارج می شود پنچر شدن سوزن. مایع آمنیوتیک سپس در آزمایشگاه بررسی می شود. یافته ها فقط پس از دو تا سه هفته در دسترس هستند ، زیرا سلولهای مایع آمنیوتیک باید پرورش داده شوند (رشد شوند). سایر کاربردهای آمنیوسنتز عبارتند از: تشخیص نقص لوله عصبی باز و همچنین تشخیص ژنتیکی و تشخیص بیوشیمیایی.
عوارض بالقوه
میزان تلفات مربوط به مداخله برای آمنیوسنتز 0.3-1.5٪ گزارش شده است.
میزان عوارضی مانند سقط جنین (سقط جنین) یا پارگی زودرس غشاها 0.4-1٪ است.
