در کارسینوم تیروئید - به طور عامیانه تیروئید نامیده می شود سرطان - (مترادف: آدنوکارسینومای سلولهای هورتل ؛ آدنوکارسینومای تیروئید ؛ سرطان تیروئید آناپلاستیک ؛ آنژیوسارکوم تیروئید ؛ نئوپلاسم بدخیم تیروئید ؛ نئوپلاسم بدخیم مجرای تیروگلوسال ؛ تومور بدخیم سلول هورتل ؛ بدخیم گواتر؛ سرطان سلول C ؛ سرطان فولیکولر تیروئید ؛ کارسینوم تیروئید فولیکولار ؛ تومور گراهام ؛ سرطان سلول هورثل ؛ گواتر لنگانز ؛ گواتر بدخیم کارسینوم تیروئید مدولار ؛ کارسینوم تیروئید مدولار (کارسینوم سلول C) ؛ تومور اسکلروزان تیروئید غیر کپسول دار ؛ سرطان تیروئید پاپیلاری ؛ سرطان پارافولیکولار ؛ سرطان تیروئید؛ سرطان تیروئید تمایز نیافته (آناپلاستیک). ICD-10 C73. ) یک نئوپلاسم بدخیم (نئوپلاسم بدخیم) از است غده تیروئید. سرطان تیروئید شایعترین نئوپلاسم بدخیم سیستم غدد درون ریز (هورمون) است. اشکال مختلف کارسینوم تیروئید را می توان تشخیص داد:
- تیروئید پاپیلاری سرطان (PTC ؛ تقریباً 50-60٪ ، روند افزایشی).
- کارسینومای تیروئید فولیکولار (شامل تیروئید فولیکولار) سرطان، FTC ؛ 20-30)
- مدولار سرطان تیروئید (کارسینوم سلول C ؛ انگلستان مدولاری سرطان تیروئید، MTC ؛ راز می کند کلسی تونین؛ حدود 5-10).
- سرطان تیروئید با تمایز ضعیف (PDTC).
- کارسینومای تیروئید آناپلاستیک (سرطان تیروئید تمایز نیافته ؛ سرطان آناپلاستیک تیروئید ، ATC ؛ تقریباً 1-5٪).
- اشکال نادر مانند بدخیم لنفوم (سرطان های سیستم لنفاوی /لنف گره ها ، لوزه ها یا طحال) یا سارکوم (تومورهای بدخیم که از بافت نرم (به عنوان مثال ، بافت همبند ، بافت چربی ، بافت عضلانی) یا استخوان منشا می گیرند)
- متاستاز (تومورهای دختر) تومورهای دیگر.
نسبت جنسیت: زن به مرد 1: 3 است (کارسینوم متفاوت). در کارسینوم تیروئید مدولاری (کارسینوم سلول C) و کارسینومای تیروئید تمایز نیافته (آناپلاستیک) ، نسبت جنسیت متعادل است. در ایالات متحده ، 74٪ از کارسینومای تیروئید در زنان تشخیص داده می شود. اوج بروز: بیماری عمدتا در دهه 5 زندگی رخ می دهد ، زودتر برای کارسینوم تیروئید مدولار. متوسط سن شروع در زنان تقریبا 55 سال و در مردان 56 سال است. بروز (فراوانی موارد جدید) کارسینوم تیروئید 7.5/9/100,000 مورد در هر 3.2 نفر جمعیت در سال برای زنان و 4/100,000 - 9 مورد در هر 100,000 نفر در سال در مردان (در آلمان) است. در اتریش ، شیوع آن تقریباً 14.3 بیماری در هر 100,000 نفر جمعیت در سال است. در ایالات متحده آمریکا ، 1 بیماری در هر 2 نفر در سال. بروز سرطان تیروئید آناپلاستیک تقریباً 1,000,000-15 مورد در هر 3،6،10 نفر در سال است. روند و پیش آگهی: درمان بیماران مبتلا به کارسینوم تیروئید در درجه اول جراحی (جراحی) است. پیش آگهی به زیرگروه هیستولوژیک (بافت ریز) کارسینوما و همچنین زمان تشخیص بستگی دارد. در کارسینومای متفاوت تیروئید ، احتمال بهبود بسیار خوب است. کارسینوم تیروئید اغلب عود کننده است (عود می کند) ، بنابراین پیگیری مداوم مهم است. تا 10٪ از سرطانهای تمایز یافته تیروئید ("DTC") در طول بیماری مقاوم به رادیو ید هستند (= تومور رادیو ید را اشغال نمی کند و بیماری پیشرفت می کند) یا مقاوم می شوند. بیماران مبتلا به متاستاتیک ("با تومورهای دختر") رادیو ید مقاوم در برابر DTC (RR-DTC) برای یک میانه حدود 5-80 سال زنده می مانند. میزان بقا 60 ساله حدود 70٪ است. میزان بقای 80 ساله کارسینومای تیروئید فولیکولی حدود 90٪ ، کارسینوم تیروئید مدولار XNUMX-XNUMX٪ و کارسینومای تیروئید پاپیلاری XNUMX-XNUMX٪ است. در کارسینومای تیروئید آناپلاستیک (تمایز نیافته) ، بیماران اغلب ظرف شش ماه پس از تشخیص می میرند.
