La تیک اغلب چندین بار در روز رخ می دهد ، اگرچه تعداد ، شدت ، نوع و مکان نیز ممکن است تغییر کند. در بعضی موارد ، برای مدتی طولانی در این بین ناپدید می شوند. آنها اغلب در طول افزایش می یابند فشار، تنش و عصبانیت ، بلکه در هنگام هیجان شادی آور. اکثر بیماران توره می توانند آنها را تا حدودی کنترل کنند ، اما این معمولاً فقط به این معنی است که از بروز آنها بیرون رانده می شود اما جلوی آنها گرفته نمی شود.
اولین علائم معمولاً در کودکی یا نوجوانی است
این بیماری تقریباً همیشه از آغاز می شود کودکی یا نوجوانی ، معمولاً در حدود هفت یا هشت سالگی. غالباً ، اولین علائم مربوط به حرکت خفیف صورت مانند ضخامت گوشه گوشه است دهان، چشمک زدن ، یا خم شدن چشم ها. شدت تیک تمایل دارد تا بلوغ افزایش یابد ، پس از آن - در حدود 70 درصد موارد - آنها كاهش می یابند یا كلاً از بین می روند. با این حال ، روند بیماری از مورد به مورد بسیار متفاوت است و اجازه پیش بینی پیش آگهی بیشتر را نمی دهد. با این حال ، بیشتر مبتلایان فقط از یک فرم نسبتاً ملایم رنج می برند.
بسیاری از افراد مبتلا به TS مشکلات رفتاری اضافی از خود نشان می دهند. کاملاً معمولی از یک سو وقوع نامتناسب مکرر یک سندرم نقص توجه و از سوی دیگر رفتارهای اجباری یا تشریفاتی همراه با کمال گرایی است. بعضی از بچه ها دارند یادگیری مشکلات ، و افسردگی و اختلالات خواب نیز ممکن است رخ دهد. از طرف دیگر ، برخی از مبتلایان به TS نیز وجود دارند که تمایل خود به حرکت را با واکنش ویژه ای خوب ترکیب می کنند و بنابراین در ورزش های مناسب یا موارد مشابه بسیار موفق هستند. با این حال ، میزان وقوع این اتفاق بیشتر از متوسط جمعیت مشخص نیست.
چگونه بیماری ایجاد می شود؟
علت دقیق TS هنوز مشخص نیست. با این حال ، اکنون تصور می شود که اختلالی در ناحیه سلولهای عصبی خاصی در سلول وجود دارد مغز به نام ganglia basal، که در شکل گیری الگوهای حرکتی نقش مهمی دارند. برای عملکرد مناسب ، آنها به مواد انتقال دهنده ، به ویژه اصطلاحاً انتقال دهنده های عصبی ، بستگی دارند دوپامین، بلکه سروتونین و دیگران. اگر متابولیسم آنها مختل شود ، عدم تعادل در کنترل حرکت وجود دارد. اتفاقاً ، سندرم پارکینسون نمونه ای از بیماری دیگری است که مبتنی بر چنین اختلالی است.
محققان اتفاق نظر دارند که نوع TS ارثی و همچنین غیر ارثی وجود دارد. اگر والدین ، خواهر و برادرها یا سایر اقوام تحت تأثیر قرار بگیرند ، احتمال ابتلا به TS افزایش می یابد. پسران تا چهار برابر بیشتر از دختران مبتلا می شوند. با این حال ، احتمالاً تغییرات ژنتیکی برای شیوع بیماری کافی نیستند. عوامل دیگر - هنوز دقیقاً شناخته نشده اند - مانند تأثیرات محیطی یا عفونت ها ابتدا باید با استعداد ارثی ارتباط برقرار کنند. آنچه که باعث ایجاد شکل غیر ارثی می شود هنوز مشخص نیست.
