Polyomaviridae: عفونت ، انتقال و بیماری ها

Polyomaviridae گروه DNA است ویروس ها بدون پاکت ویروسی که دارای ماده ژنتیکی DNA و حاوی کپسید بیش از 70 کپسومر باشد. جنس شامل ویروس ها مانند ویروس های پلی مایع انسانی یا ویروس های BK و JC. به خصوص ویروس da BK اکنون به شدت به عنوان میزبان با انسان سازگار شده است.

polyomaviridae چیست؟

Polyomaviridae با DNA مطابقت دارد ویروس ها بدون پاکت ویروسی مواد ژنتیکی آنها از DNA تشکیل شده است. Polyomaviridae عمدتا برای مهره داران نقش دارد. ارگانیسم های آلوده از انواع مختلف عفونت مداوم رنج می برند. ویروس پلی موور اولین ویروس پلی مومی است که مستند شده است. این ویروس باعث ایجاد انواع مختلف تومور در موش های تازه متولد شده می شود. Polyomaviridae در درجه اول شامل این تیره از ویروس های پلی مورس است که به نوبه خود شامل چندین زیرگونه است. این گونه ها علاوه بر ویروس پلی مگنون ، شامل ویروس پلی بوم 2 ، ویروس پلیومای انسانی و ویروس پلی مگس گاو هستند. در مرحله اول ، گونه هایی مانند ویروس پلی ماوس شامپانزه و ویروس پلی مرگی سلول مرکل نیز در دسته گونه های ویروس پلیومای ویروس طبقه بندی شده اند.

وقوع ، توزیع و خصوصیات

یونهای ویروسی یک ویروس پلی مایع از یک کپسید برهنه با قطر 40 تا 45 نانومتر تشکیل شده است. هر کپسید از 72 کپسومر تشکیل شده است. این کپسومرها از نظر چیدمان از نظر مجسمه ای تقارن هستند و در قاعده آنها توسط پنج نوع مختلف تشکیل می شوند مولکول ها. مولکول ها از این پنتامر به طور یکنواخت به یکدیگر دروغ نمی گویند ، اما کج هستند. بنابراین ما در مورد تقارن پیچ خورده ایکاژدرال صحبت می کنیم. فضای داخلی کپسید توسط کپسید تثبیت می شود پروتئین ها VP2 و VP3 که داربست VP1 کپسید را تشکیل می دهند. فرد پروتئین ها با DNA در کپسید ارتباط برقرار می کنند. در بعضی موارد ، ذرات ویروس از این ساختار منحرف می شوند و می توانند به عنوان مثال با کپسیدهای دارای ساختار معمولی مطابقت داشته باشند ، به صورت میکروکپسید ظاهر شوند یا ساختاری شبیه لوله مانند داشته باشند. کپسید VP1 پروتئین ها می تواند بدون کمک به پروتئین های ویروسی دیگر ذره ای شبیه ویروس تشکیل دهد. اما ذرات تشکیل شده از این طریق توانایی بسته بندی اسید نوکلئیک را ندارند. درون هر کپسید یک حلقه بسته کووالانسی از DNA ژنوم ویروسی نهفته است. مانند تیره Papillomaviridae ، حلقه چندین بار پیچ خورده است. حلقه DNA همراه با هیستون های سلولی ، مجتمع های نوکلئوپروتئینی با شباهت ساختاری به نوکلئوزوم های یوکاریوتی تشکیل می دهد. پایداری محیط یکی از مهمترین خواص کپسیدها است. به دلیل این خاصیت ، نمی توان با استفاده از polyomaviridae غیرفعال کرد دی اتیل اتر یا شوینده ها. این بدان معناست که به عنوان مثال شستن دست ها با صابون یک اقدام پیشگیرانه موثر در برابر این ویروس ها نیست. حتی دما نیز به سختی می تواند به آنها آسیب برساند: تا 50 درجه سانتیگراد ، آنها به مدت یک ساعت در برابر گرما پایدار در نظر گرفته می شوند. فقط در ترکیب با گرم کنید منیزیم کلرید کپسیدها را ناپایدار می کند ، زیرا ساختار کپسیدی آنها احتمالاً به کاتیونهای دو ظرفیتی بستگی دارد.

بیماری ها و بیماری ها

ویروس های پلی مرغی باعث ایجاد عفونت های مختلف مانند مولت فرانسوی می شوند. در افراد مبتلا به سرکوب سیستم ایمنی ، ویروس BK می تواند باعث از بین رفتن پیوند بعد از آن شود کلیه پیوند. ویروس BK همچنین با عفونت های تنفسی همراه است و در کودکان ، سيستيت. خونریزی دهنده سيستيت اغلب در بیماران بعد از مغز استخوان پیوند در بیماران مبتلا به کلیه پیوند ، ویروس می تواند باعث تنگی مجرای ادراری شود. علاوه بر این، ایدز بیماران ممکن است رشد کنند مننژوآنسفالیت از ویروس ویروس های BK و JC در بافت کلیه ها باقی می مانند. عفونت با ویروس ها به ندرت روند کشنده ای را طی می کند ، زیرا ویروس ها به عنوان میزبان با انسان سازگار شده اند و به دلیل معایب خود نمی خواهند به میزبان مخزن خود آسیب برسانند. انسان ها نیز در طول نسل ها با ویروس سازگار شده اند. میزان آلودگی جمعیت فعلی به ویروس BK تا 90 درصد تخمین زده شده است. با این حال ، ویروس JC می تواند عواقب جدی برای بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی مانند لوکوسنفالوپاتی چند کانونی پیشرونده داشته باشد. PML بیشتر با یک دوره اغلب کشنده همراه است. چندین بیماری های تومور آلودگی به جمعیت با این گونه های Polyomaviridae بسیار کمتر از ویروس های BK است. سازگاری ویروس با انسان و ویروس با ویروس برای این گونه کمتر است.