نارساخوانی: علل

پاتوژنز (ایجاد بیماری)

نارساخوانی نشان دهنده یک اختلال اساسی بسیار پیچیده است که در آن علل مختلفی ممکن است وجود داشته باشد. با این حال ، تصور می شود که همیشه عوامل ژنتیکی با یکدیگر تعامل دارند فاکتورهای محیطی. تا 70٪ از نارساخوانی ژنتیکی است

علل (علل)

علل بیوگرافی

بار ژنتیکی والدین ، مادربزرگ ها و مادربزرگ ها - کودکان نارساخوان احتمال ابتلا به نارساخوانی در بدن خود را بسیار زیاد می کنند (حدود 50٪ برای یک والدین ، به طور قابل توجهی برای هر دو والدین)
- خطر ژنتیکی وابسته به چند شکلی ژنی است:
  - ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
    - ژن ها: DCDC2 ، TDP2
    - SNP: rs807701 در ژن DCDC2
      - صورت فلکی آلل: CT (1.88 برابر).
      - صورت فلکی آلل: CC (2.0 برابر تا 5.0 برابر)
    - SNP: rs2143340 در ژن TDP2
      - صورت فلکی آلل: CT (کمی افزایش خطر).
      - صورت فلکی آلل: CC (2.0 برابر)

علل مرتبط با بیماری

چشم و زائده چشم (H00-H59).

اختلالات ادراک بینایی ، مشخص نشده است

دیگر

اختلالات در درک گفتار و پردازش اصوات.