محصولات Erenumab در بسیاری از کشورها ، در اتحادیه اروپا و ایالات متحده در سال 2018 به عنوان محلول تزریقی در قلم از قبل پر شده و سرنگ از قبل پر شده (Aimovig ، Novartis / Amgen) تأیید شد. ساختار و خواص Erenumab یک آنتی بادی مونوکلونال IgG2 انسانی است که علیه گیرنده CGRP هدایت می شود. دارای وزن مولکولی… ارنوماب
محصولات وصله های ترانس درم به عنوان محصولات دارویی تأیید شده اند. آنها خود را به عنوان جایگزینی برای سایر روش های کاربردی مانند تجویز دهانی و تزریقی ارائه می دهند. اولین محصولات در دهه 1970 عرضه شد. ساختار و خواص تکه های ترانس درمال داروهای انعطاف پذیر دارویی در اندازه ها و نازکی های مختلف هستند که حاوی یک یا چند ماده فعال هستند. آنها … تکه های transdermal
محصولات Erenumab (Aimovig) اولین عامل از گروه مهار کننده های CGRP بود که در سال 2018 تأیید شد. Fremanezumab (Ajovy) و galcanezumab (Emgality) به دنبال آن بودند. ساختار و خواص مهارکننده های CGRP آنتی بادیهای IgG انسانی یا مونوکلونال انسانی هستند که علیه پپتیدهای مربوط به ژن کلسی تونین (CGRP) هدایت می شوند. آنتاگونیست های گیرنده CGRP با وزن مولکولی پایین (به اصطلاح Gepante) در حال توسعه بالینی هستند. برخی از نمایندگان دارای… بازدارنده های CGRP
رهایی کنترل شده از دارو طرح ویژه دارو می تواند برای دستیابی به انتشار دیرهنگام ، طولانی ، مستمر و کنترل شده ماده فعال در مدت زمان طولانی مورد استفاده قرار گیرد. این اجازه می دهد تا زمان ، مکان و میزان انتشار تحت تأثیر قرار گیرد. داروهای گالنیکس با انتشار پایدار شامل قرصهای با ماندگاری آزاد ، کپسولهای با ماندگاری آزاد ، گرانولهای با ماندگاری آزاد و… عقب افتادگی
محصولات LABA مخفف عبارت "بتا آگونیست های طولانی مدت" (sympathomimetics) است. LABA ها عمدتا به عنوان آماده سازی های استنشاقی (پودرها ، محلول ها) که با یک دستگاه استنشاقی مانند یک دستگاه استنشاقی با دوز اندازه گیری شده ، دیسکوس ، رسپیمات ، بریژالر یا بیضی استفاده می شوند ، به بازار عرضه می شوند. برخی نیز ممکن است به صورت خوراکی داده شود. سالمترول و فرموترول اولین عوامل از این گروه بودند که مورد تأیید قرار گرفتند… لابا
محصولات Baloxavirmarboxil به صورت قرص روکش دار در ژاپن و ایالات متحده در سال 2018 و در بسیاری از کشورها در سال 2020 (Xofluza) تأیید شد. ساختار و خواص Baloxavirmarboxil (C27H23F2N3O7S ، Mr = 571.5 g/mol) یک پیش دارو از بالوکساویر (مترادف: بالوکساویریک اسید) است. با هیدرولیز به داروی فعال تبدیل می شود. عملاً در آب نامحلول است. … بالوکساویرمارباکسیل
تعریف در تجزیه و تحلیل دارو ، داروهایی که بیمار استفاده می کند توسط جنبه های مختلف توسط متخصص مراقبت های بهداشتی بررسی می شود. اهداف تجزیه و تحلیل شامل موارد زیر است: بهینه سازی درمان و استفاده ، بهبود وضعیت سلامتی. اجتناب از عوارض جانبی و تداخلات دارویی. افزایش پایبندی به درمان قطع داروهای غیر ضروری تشخیص خطرات… تجزیه و تحلیل دارو
محصولات Vilanterol به صورت ترکیبی ثابت با فلوئات فسفات فلوئات در فرم استنشاقی پودری (Relvar Ellipta / Breo Ellipta) در دسترس است. در سال 2013 در ایالات متحده و اتحادیه اروپا و در سال 2014 در بسیاری از کشورها تأیید شد. ترکیب ثابت با امکلیدینیم بروماید (Anoro Ellipta) نیز در سال 2014 در بسیاری از کشورها ثبت شد. در سال 2017 ،… ویلانترول
محصولات سرکوب کننده های سیستم ایمنی به شکلهای دوز متعددی در دسترس هستند ، به عنوان مثال ، به عنوان کرم ، پماد ، قرص ، کپسول ، محلول ، قطره چشم و تزریقی. ساختار و خواص در سرکوب کننده های سیستم ایمنی ، چندین گروه را می توان شناسایی کرد. اینها شامل استروئیدهایی مانند گلوکوکورتیکوئیدها ، مواد با منشاء میکروبیولوژیکی مانند سیکلوسپورین و مایکوفنولات موفتیل ، مشتقات اسیدهای نوکلئیک و اجزای آنها هستند. سرکوب کننده سیستم ایمنی
