عوامل عصبی عوامل زیادی در ایجاد ADHD نقش دارند ، از جمله تغییرات در مغز. مطالعات نشان داده است که انتقال سیگنال با استفاده از مواد مختلف پیام رسان ، مانند دوپامین ، در بیماران ADHD مختل می شود. این امر از جمله به دلیل اختلال در گیرنده ها و ناقلین این مواد است که ارثی است. … دلایل عصبی | دلایل ADHD
درمان آتروفی عضلانی ستون فقرات بسیار مشکل و پیچیده است ، زیرا درمان علی امکان پذیر نیست. بنابراین ، تمرکز اصلی بر بهبود و حفظ توانایی های عضلانی قبلی است. در صورت بروز درد ، باید تسکین داده شود و احتمالاً در چارچوب یک درمان درد خاص درمان شود. بزرگترین موفقیت درمان… درمان درمانی | آتروفی عضلانی نخاع - SMA
امید به زندگی امید به زندگی بستگی به شدت ، سیر و نوع بیماری دارد. هرچه این بیماری دیرتر ظاهر شود ، امید به زندگی بیشتر می شود. اگر سیر بیماری خفیف باشد ، زندگی می تواند تا بزرگسالی ادامه یابد. برای حفظ تحرک ، تمرین منظم و منظم ماهیچه ها و بدن باید انجام شود. همه مقالات این… امید به زندگی | آتروفی عضلانی نخاع - SMA
تعریف آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یکی از بیماریهای اعصاب آسیب رسان سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) است و ارثی است. در طول بیماری ، سلولهای عصبی و ماهیچه های عصبی آسیب دیده آسیب می بینند. این بیماری نسبتاً نادر است و تنوع زیادی نشان می دهد. ممکن است در ماه های اول رخ دهد… آتروفی عضلانی نخاع - SMA
علل علت اصلی SMA آسیب پیشرونده و تخریب سلولهای عصبی خاص نخاع (نورونهای حرکتی) است. اینها مسئول کنترل و تنظیم عضلات هستند. این بدان معناست که تکانه های مغز دیگر نمی توانند به عضلات مربوطه منتقل شوند. این منجر به تضعیف و عقب نشینی می شود… علل | آتروفی عضلانی نخاع - SMA
دیستروفی قرنیه چیست؟ دیستروفی قرنیه گروهی از بیماریهای ارثی قرنیه است. این یک بیماری غیر التهابی است که معمولاً هر دو چشم را درگیر می کند. در بیشتر موارد ، با کاهش شفافیت قرنیه و وخامت بینایی خود را نشان می دهد. سن اوج آن بین 10 تا 50 سال است… دیستروفی قرنیه
ارث چگونه است؟ دیستروفی قرنیه گروهی از اشکال مختلف بیماری را نشان می دهد که به نوبه خود ویژگی های ارثی متفاوتی دارند. بسته به جهش ، آنها به صورت ارثی اتوزوم غالب ، اتوزوم مغلوب یا مغلوب وابسته به X به ارث می رسند. بیماران مبتلا می توانند تحت مشاوره ژنتیک قرار گیرند ، که می تواند آنها را در مورد درمان و پیش آگهی و همچنین ارث بیشتر به… ارث چگونه است؟ | دیستروفی قرنیه
سیر بیماری دیستروفی قرنیه یک بیماری پیشرونده است ، یعنی شدت آن در طول زمان افزایش می یابد. برخی از اشکال هیچ علامتی برای بیماران ایجاد نمی کنند و بنابراین اثرات تهدید کننده زندگی ندارند. اشکال دیگر فقط منجر به علائم در مراحل بسیار دیر می شوند که فقط کمی بدتر می شوند. اشکال شدید… سیر بیماری | دیستروفی قرنیه
تب مدیترانه ای خانوادگی یک اختلال ژنتیکی است که با حملات مکرر تب همراه است. این بیماری به عنوان یک بیماری خود التهابی طبقه بندی می شود زیرا سیستم ایمنی مستقل از یک عامل بیماری زا فعال می شود و باعث التهاب می شود. به طور کلی، تب مدیترانه ای خانوادگی یک بیماری نادر است، اما به طور قابل توجهی در مناطق و گروه های جمعیتی خاص شایع تر است. این نیز… تب خانوادگی مدیترانه ای
چگونه یک متخصص بیابیم؟ متخصصانی که با تب مدیترانه ای خانوادگی سروکار دارند معمولاً روماتولوژیست هستند. در بیشتر موارد می توان مستقیماً از طریق پزشک خانواده، متخصص اطفال یا کلینیک تماس گرفت. با جستجوی شخصی، جستجوی اینترنتی توصیه می شود. در اینترنت جنبه‌هایی از گروه‌های خودیاری و بخش‌های اطلاعاتی وجود دارد که… چگونه یک متخصص بیابیم؟ | تب خانوادگی مدیترانه ای
امید به زندگی چیست؟ با یک رژیم دارویی خوب، افراد مبتلا به تب مدیترانه ای خانوادگی می توانند امید به زندگی طبیعی داشته باشند. با این حال، در کمی بیش از نیمی از مبتلایان، عودهای مکرر منجر به آزادسازی انبوه آمیلوئید A، یک پروتئین فاز حاد می شود. این می تواند در کلیه انباشته شود و در نتیجه منجر به کلیه… امید به زندگی چیست؟ | تب خانوادگی مدیترانه ای
بیماری دوپویترن چیست؟ در بیماری دوپویترن، تغییری در صفحه تاندون بافت همبند در کف دست (به اصطلاح آپونوروز کف دست) به شکل افزایش کلاژن سازی وجود دارد. با توجه به بازسازی بافت که می تواند به صورت تغییر ندولری سخت شده روی کف دست نیز احساس شود، … دلایل بیماری دوپویترن
