بی خوابی خانوادگی کشنده: علل ، علائم و درمان

بی خوابی خانوادگی کشنده یا بی خوابی خانوادگی کشنده - FFI نیز نامیده می شود - یک اختلال ارثی است. FFI (از انگلیسی برای "بی خوابی خانوادگی کشنده") متعلق به بیماری های به اصطلاح پریون است و با اختلالات شدید خواب و بی خوابی مشخص می شود. بی خوابی کشنده خانوادگی اغلب در سنین 20 تا 70 سالگی رخ می دهد. اگرچه این بیماری… بی خوابی خانوادگی کشنده: علل ، علائم و درمان

سندرم گرستمن-اشتراوسلر-شاینکر: علل ، علائم و درمان

سندرم Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) یک بیماری ارثی مغزی است که عمدتا مخچه را تحت تاثیر قرار می دهد و به گروه بیماری های پریون تعلق دارد. به دلیل تخریب تدریجی مخچه در عرض چند سال ، سندرم گرستمن-اشتروسلر-شینکر (GSS) منجر به اختلالات حرکتی و گفتاری و زوال عقل می شود. سندرم گرستمان-اشتروسلر-شاینکر چیست؟ سندرم Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) یکی از… سندرم گرستمن-اشتراوسلر-شاینکر: علل ، علائم و درمان