موارد زیر عمده بیماری ها یا عوارضی است که ممکن است در اثر نقص ایمنی یا نقص ایمنی ایجاد شود:
سیستم تنفسی (J00-J99)
- ذات الریه (ذات الریه)
پوست و زیر جلدی (L00-L99)
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- تب خال ناحیه تناسلی
- گال (گال)
- تینئا (درماتوفیتوز ؛ قارچ) پوست بیماری).
نئوپلاسم (C00-D48)
- کراتوز اکتینیک - ضایعه پیش سرطانی عادی از پوست (خطر انحطاط: <30٪).
- لنفوم - مادرزادی نقص ایمنی خطر ابتلا به لنفوم.
شماره های کد خاص (U00-U99).
- میکروب های چند مقاوم
سیستم ادراری ادراری (N00-N99)
- بالانیت (التهاب غده)
- کولپیت / واژینیت (واژینیت).
- سیستیت (سیستیت)
در موارد اضطراری ایمونولوژیک زیر ، باید فورا با یک کلینیک با تجربه در تشخیص و درمان نقص ایمنی تماس بگیرید:
| علائم یا مقادیر آزمایشگاهی | نقص ایمنی اولیه (PID) |
| اریترودرمی (قرمزی (اریتم) کل اندام پوست) در هفته های اول زندگی | مشکوک شدید در ترکیب نقص ایمنی (SCID): گروهی از بیماری های ژنتیکی (نقایص ژنتیکی مغلوب اتوزومال یا وابسته به X) با عدم وجود کامل دفاع ایمنی (مهار رشد لنفوسیت های T و همچنین احتمالاً عدم وجود لنفوسیت های B و لنفوسیت های NK) مشخص می شود. در صورت عدم درمان ، بیشتر افراد مبتلا در نوزادی می میرند. شیوع (فراوانی بیماری) تقریباً 1: 70,000،XNUMX |
| لنفوپنی شدید در سال اول زندگی | سو Sus ظن به شدت ترکیبی نقص ایمنی (بالا را ببین). |
| هیپوگاماگلوبولینمیای شدید | سوp ظن به کمبود ایمنی شدید ترکیبی یا آگاماگلوبولینمی |
| تب مداوم ، لنفوپرولیفراسیون و سیتوپنی (کاهش تعداد سلولهای خون). اختلالات عصبی | سو Sus ظن سندرم هموفاگوسیتوز اولیه. |
| نوتروپنی شدید (کاهش گرانولوسیتهای نوتروفیل) در دوران نوزادی (<500 در لیتر) | سو of ظن به نوتروپنی مادرزادی شدید. |
آدرس کلینیک های مناسب را می توان در صفحه اصلی API (www.kinderimmunologie.de) و صفحه اصلی DGfI (www.immunologie.de) یافت.
