محصولات
بنرالیزوماب به عنوان یک راه حل برای تزریق در ایالات متحده در سال 2017 و در اتحادیه اروپا و بسیاری از کشورها در سال 2018 (Fasenra) تأیید شد.
ساختار و خواص
بنرالیزوماب یک آنتی بادی IgG1κ انسانی و آفوکوسیله شده با مولکول است توده 150 کیلو دالتون با روشهای بیوتکنولوژی تولید می شود. حذف فوكوز در ناحیه CH2 باعث افزایش ADCC می شود (زیر را ببینید) و میل اتصال را افزایش می دهد.
اثرات
بنرالیزوماب (ATC R03DX10) دارای خواص ضد التهابی است. این اثرات به دلیل اتصال به زیر واحد آلفای گیرنده اینترلوکین -5 انسان (IL-5Rα) است. این گیرنده روی ائوزینوفیل ها و بازوفیل ها بیان می شود. اتصال منجر به تخریب این سلولها توسط آپوپتوز می شود (از طریق سمیت سلولی وابسته به آنتی بادی سلول ، ADCC). در عین حال ، آنتی بادی از انتقال سیگنال از طریق گیرنده نیز جلوگیری می کند. نیمه عمر طولانی بنرالیزوماب تقریباً 15 روز است.
موارد مصرف
برای درمان ائوزینوفیلیک شدید آسم.
مقدار مصرف
با توجه به SmPC. دارو به صورت زیر جلدی تزریق می شود.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
برای اقدامات احتیاطی کامل ، به برچسب دارو مراجعه کنید.
عوارض جانبی
متداول ترین حالت ممکن عوارض جانبی شامل سردرد, فارنژیت, تب، واکنش های محل تزریق و واکنش حساسیت بیش از حد.
