فیبرهای عضلانی واحد سلولی و اصلی همه ماهیچه های اسکلتی در انسان را تشکیل می دهند. طول آنها می تواند از کمتر از 1 میلی متر تا 50 سانتی متر با ضخامت حدود 0.01 تا 0.2 میلی متر باشد. چندین فیبر ماهیچه ای به دسته های فیبر ماهیچه ای تبدیل می شوند ، که این ماهیچه ها نیز در چندین ترکیب می شوند - عضله را در… فیبر عضلانی: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
کروموزوم ها از DNA پیچ خورده (دئوکسی ریبونوکلئیناسید) تشکیل شده و در هسته هر سلول انسانی یافت می شوند. اگرچه تعداد کروموزوم ها در هر گونه متفاوت است ، اما مقدار کروموزوم های یک گونه در هر سلول بدن یکسان است. انسانها دارای 23 جفت کروموزوم (دیپلوئید) یا 46 کروموزوم جداگانه (هاپلوئید) هستند. با این حال ، مقایسه با سایر موجودات… کروموزوم ها چیست؟
گامتها گامتهای نر و ماده یا سلولهای زایا هستند. مجموعه کروموزومهای دیپلوئید (دوگانه) آنها به وسیله یک میوز قبلی (تقسیم بلوغ) به یک هاپلوئید (منفرد) کاهش یافته است ، و در نتیجه یک سلول دیپلوئید با دو مجموعه کروموزوم پس از لقاح ، پیوند گامت ماده و نر ایجاد می شود. گامت زن… گامت: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
هسته سلولی یا هسته در هر سلول از به اصطلاح یوکاریوتها (موجودات زنده با هسته) یافت می شود. این ماده از یک سیتوپلاسم ، ماده مایع درون سلول توسط یک غشا جدا می شود ، اما قادر به انتقال جرم انتخابی با سیتوپلاسم از طریق منافذ هسته ای در غشای هسته ای است. هسته ، با… هسته سلول: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
کرنیکتروس چیست؟ Kernikterus افزایش تجمع بیلی روبین در مغز است که می تواند در نوزادان رخ دهد. علل مختلف و مکانیسم های رشد در اینجا نقش دارند. ایکتروس به زردی اشاره دارد که می تواند در نوزادان و همچنین در بزرگسالان به دلیل افزایش سطح بیلی روبین، به ویژه در چشم و پوست رخ دهد. بیلی روبین یک… کرنیکتروس
تشخيص نيکتوس تشخيص اينتروس هسته اي بر اساس ناهنجاري هاي باليني و بررسي هاي شيميايي آزمايشگاهي انجام مي شود. اگر نوزاد تازه متولد شده قبل از روز سوم یا بعد از دهمین روز تولد زردی پوست خود را نشان دهد، باید معاینه آزمایشگاهی انجام شود. اگر سطح بیلی روبین خون… تشخیص نکتیتوس | کرنیکتروس
سیر بیماری سیر بیماری می تواند بسیار متغیر باشد. در اصل، icterus هسته ای می تواند بسیار حاد یا مزمن باشد. فاکتور تعیین کننده در اینجا این است که رویداد مسبب تا چه حد شدید است، سطح بیلی روبین چقدر بالا می رود و چگونه درمان می تواند رویداد را کنترل کند. در بیشتر موارد، این شروع… سیر بیماری | کرنیکتروس
ریبونوکلئیک اسید از نظر ساختار شبیه اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) است. با این حال ، این تنها نقش جزئی به عنوان حامل اطلاعات ژنتیکی دارد. به عنوان یک ذخیره میانی اطلاعات ، در کنار سایر عملکردها ، به عنوان مترجم و انتقال دهنده کد ژنتیکی از DNA به پروتئین عمل می کند. اسید ریبونوکلئیک چیست؟ مخفف هر دو زبان انگلیسی… اسید ریبونوکلئیک: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
کروماتیدها جزء کروموزوم ها هستند. آنها حاوی یک رشته دوگانه DNA هستند و در میتوز و میوز نقش دارند. بیماری هایی مانند سندرم داون با خطاهایی در تقسیم کروماتیدها و کروموزوم ها همراه است. کروماتید چیست؟ موجودات زنده با سلول های هسته دار نیز یوکاریوت نامیده می شوند. ژن‌ها و اطلاعات ژنتیکی آنها… کروماتید: ساختار ، عملکرد و بیماریها
کروماتین ماده ای است که کروموزوم ها را تشکیل می دهد. این نشان دهنده مجموعه ای از DNA و پروتئین های اطراف است که می تواند مواد ژنتیکی را فشرده کند. اختلال در ساختار کروماتین می تواند منجر به بیماری شدید شود. کروماتین چیست؟ کروماتین مخلوطی از DNA ، هیستون ها و سایر پروتئین های متصل به DNA است. این یک مجموعه پروتئین DNA را تشکیل می دهد ، اما… کروماتین: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
مقدمه ستون فقرات گردنی از هفت مهره گردنی تشکیل شده است. دیسک های بین مهره ای هر کدام بین دو جسم مهره ای از ستون فقرات قرار دارند و وظیفه تحرک ستون فقرات را بر عهده دارند. دیسک بین مهره ای از دو قسمت یک ناحیه بیرونی، حلقوی فیبروزوس و یک هسته ژلاتینی، هسته پالپوزوس تشکیل شده است. در زمینه… دیسک فتق به مقدار C5 / 6
پیش بینی به طور کلی، پیش آگهی لغزش دیسک در ستون فقرات گردنی خوب است. در اکثر بیماران، علائم و فتق دیسک در حال حاضر با درمان محافظه کارانه کاهش یافته است. در موارد پیشرفته، متأسفانه جراحی نمی تواند بهبود کامل علائم را تضمین کند، اما بهبود علائم ممکن است رخ دهد. علل با افزایش سن … پیش بینی | دیسک فتق به مقدار C5 / 6
