با اسپرمارچ ، یک نوجوان پسر به بلوغ جنسی می رسد. انزال شامل واقعی نیست نطفه تا اسپرمارچ. اگر کمبود وجود دارد تستوسترون، اسپرمارچ ممکن است مختل شده یا حتی وجود نداشته باشد.
اسپرمارچ چیست؟
اسپرمارچ زمانی است که یک نوجوان پسر به بلوغ جنسی می رسد. انزال شامل واقعی نیست نطفه تا اسپرمارچ. در بلوغ ، انسان به بلوغ تولید مثل می رسد. در حالی که اولین دوره در زنان ، بلوغ جنسی را برای نوجوانان مرد اعلام می کند ، نطفه تولید به تدریج در بیضه شروع می شود. آغاز تولید اسپرم spermarche نامیده می شود. این اصطلاح فنی یک واژه وام از یونانی است ، جایی که "archḗ" به معنای چیزی مانند "آغاز" است. نوجوانان دارای باروری جنسی ممکن است قبل از اسپرمارش به ارگاسم برسند ، اما قبل از بلوغ جنسی فقط یک ترشح جزئی بدون اسپرم ترشح می کنند. اولین انزال واقعی ، انزال نامیده می شود و ممکن است تا پس از شروع اسپرمارچ رخ ندهد. تعداد اسپرم در ترشحات انزال اندکی پس از شروع اسپرم هنوز نسبتاً کم است اما بعداً ذره ذره افزایش می یابد. زمان اسپرمارچ و شیردهی انزالی بدون شک با مشاهده صرف نمی تواند تخمین زده شود و فقط با استفاده از ابزار کمکی قابل تعیین است. اگر نوجوانان پسر قبل از اسپرمارگاسم ارگاسم را تجربه نکرده باشند و در زمان شروع بلوغ جنسی فعال جنسی نباشند ، انزال به صورت آلودگی برای اولین بار یا آلوده سازی رخ می دهد. آلودگی انزال بدون بیدار شدن از خواب است ، یعنی ارگاسم که در هنگام خواب اتفاق می افتد. انتظار می رود اسپرمارچ از سن متوسط 13 سالگی باشد.
کارکرد و هدف
اندام های جنسی مرد بلافاصله پس از تولد کاملاً تکامل یافته اند ، اما تحت تأثیر هورمون های جنسی ، در طول بلوغ نیز به تمایز ادامه می دهند. خون تستوسترون سطح افزایش می یابد و بیضه ها به عملکرد کامل می رسند. این قابلیت کامل شامل توانایی تولید اسپرم است. قبل از اسپرمارچ ، ارگاسم بزرگسالی مربوط به آزاد شدن ترشحات است. فقط بعد از اسپرمارژ یک انزال واقعی به معنای انزال است. اولین انزال "واقعی" به دنبال اسپرمارچ ، بلوغ جنسی نوجوان را نشان می دهد. بنابراین ، در دوران بلوغ ، انزال نوجوانان پسر تغییر می کند و پس از اسپرمارچ ، از اجزای سلولی مانند اسپرماتوزوئید و سلولهای اپیتلیال توبولهای اسپرم ساز تشکیل می شود که در اجزای مایع مانند پلاسمای منی حرکت می کنند. در اولین انزال ها ، فقط چند اسپرم وجود دارد که معمولاً از کیفیت پایین تری برخوردار هستند و در بسیاری از موارد هنوز توانایی باروری ندارند. در دوره بعد از اسپرمارچ ، تعداد آنها و همچنین کیفیت اسپرم در انزال ذره ذره افزایش می یابد. توانایی بارداری اتفاق می افتد. کیفیت در این زمینه عمدتاً نشاط و تحرک یا چابکی است. فقط یک اسپرم سریع و قوی پس از عمل جنسی به موقع به تخمک ماده می رسد و می تواند به آن نفوذ کند. در بالغ جنسی بیضه ها اسپرماتوگونی ساقه دروغ ، که به دو نوع اسپرماتوگونی تبدیل می شوند. اسپرماتوگونیا به اصطلاح A مستقیماً از اسپرماتوگونیای بنیادی منشأ گرفته و تقسیم میتوزی به دو سلول دختر انجام می شود که یکی از آنها همچنان تقسیم می شود. سلولهای دختران آنها اصطلاحاً B spermatogonia هستند و وارد مرحله بلوغ می شوند. فرآیندهای سیتوپلاسمی ، اسپرماتوگونی B را به گروههایی متصل می کند که مرحله بلوغ را با هم طی می کنند. همانطور که بالغ می شوند ، آنها از سراسر کشور مهاجرت می کنند خونسد بیضه به سمت توبول های اسپرم ساز ، جایی که از آنها به عنوان اسپرماتوسیت های درجه یک یاد می شود. به این ترتیب ، آنها به یک بخش تقسیم بلوغ به معنای هاپلوئیداسیون تبدیل می شوند که منجر به ایجاد دو اسپرماتیت درجه دو می شود. با تقسیم بلوغ دوم به معنای تقسیم معادله (میوزیس) ، دو اسپرماتید تشکیل می شود. بنابراین ، یک اسپرماتوسیت اولیه به چهار اسپرماتید تبدیل می شود که در طی اسپرم سازی به اسپرم تبدیل می شوند. اولین مرحله اسپرموژنز مربوط به تراکم هسته ای است که با از دست دادن سیتوپلاسم و تشکیل دم همراه است. علاوه بر این ، آکروزوم برای نفوذ به تخمک تشکیل می شود. برای شروع همه این فرایندها ، افزایش یافته است تستوسترون ترشح در دوران بلوغ نقش دارد. علاوه بر اجزای سلولی انزال ، پلاسمای منی بر اساس ترشحات غدد جنسی لوازم جانبی در طی اسپرم تشکیل می شود.
بیماری ها و اختلالات
تستوسترون مهمترین عامل در اسپرمارچ و رشد بلوغ جنسی مردان است. این هورمون از سلولهای میانی لیدیگ سرچشمه می گیرد. بیماری های این سلول ها ، مانند تومورها یا آسیب التهابی ، می تواند منجر به a شود کمبود تستوسترون. در موارد شدید ، چنین کمبودی می تواند رهبری به عدم وجود اسپرم و در نتیجه بلوغ جنسی. نه تنها تولید کم تستوسترون در سلول ها ، بلکه باعث کاهش میزان پذیرش هورمون می شود رهبری به اختلالات اسپرمارچ و بلوغ جنسی. گیرنده های تستوسترون سلول هایی هستند که با حساسیت وجود تستوسترون را ثبت می کنند و به هورمون متصل می شوند تا فرآیندهای توصیف شده را آغاز کنند. وقتی این گیرنده ها از حساسیت کمتری برخوردار باشند ، اختلالات ایجاد می شود. از آنجا که سلول ها توسط مراکز عصبی در کنترل می شوند هیپوتالاموساگر مراکز کنترل در هیپوتالاموس آسیب ببینند ممکن است بلوغ جنسی نیز رخ ندهد. شرایط غیر عادی در مراکز کنترل سطح بالاتر ، مانند تولید تستوسترون تحریک زودرس ، می تواند باعث شروع زودرس بلوغ با اسپرم شود. با این حال ، لزوماً نباید شروع بلوغ و بلوغ جنسی زودرس با ارزش بیماری همراه باشد. عوامل ژنتیکی نیز ممکن است به نفع این ارتباط باشد. همین امر در مورد تأخیر در پردازش ها صدق می کند. علل جسمی تأخیر در بلوغ نیز ممکن است شامل برداشتن آن باشد غده تیروئید.
