محصولات
Tildrakizumab به عنوان داروی تزریقی در ایالات متحده و اتحادیه اروپا در سال 2018 و در بسیاری از کشورها در سال 2019 تأیید شد (ilumetri).
ساختار و خواص
تیلدراكیزوماب آنتی بادی مونوكلونال IgG1 / k انسانی با مولكولی تقریبی است توده 147 کیلو دالتون با روشهای بیوتکنولوژی تولید می شود.
اثرات
تیلدراکیزوماب (ATC L04AC17) دارای خاصیت سرکوب کننده سیستم ایمنی و ضد التهاب است. این اثرات به دلیل اتصال به زیر واحد p19 اینترلوکین -23 (IL-23) است. این از تعامل با گیرنده جلوگیری می کند. IL-23 یک سیتوکین طبیعی است که در پاسخ التهابی نقش دارد و در پاسخ ایمنی نقش دارد. تیلدراكیزوماب مانع ترشح سیتوكین ها و كموكین ها می شود. نیمه عمر تقریباً 23 روز است.
موارد مصرف
برای درمان بیماران بزرگسال با متوسط تا شدید پلاک پسوریازیس که پاسخ ناکافی به درمان سیستمیک متداول قبلی و / یا PUVA داشته اند یا منع مصرف یا عدم تحمل چنین درمان هایی را دارند.
مقدار مصرف
با توجه به SmPC. این دارو به صورت تزریق زیر جلدی تزریق می شود.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
- از نظر بالینی مربوط به عفونت های فعال ، مثلاً فعال است مرض سل.
اقدامات احتیاطی کامل را می توان در برچسب دارو مشاهده کرد.
تداخلات
Tildrakizumab را نباید با زنده ترکیب کرد واکسن.
عوارض جانبی
متداول ترین حالت ممکن عوارض جانبی شامل بالا دستگاه تنفسی عفونت ها ، سردرد, اسهال و استفراغ, تهوع, اسهال، محل تزریق دردو کمر درد. تیلدراكیزوماب خطر ابتلا به بیماری های عفونی را افزایش می دهد.
