ITP چیست؟ بیماری خونی اکتسابی که در آن کمبود پلاکت به دلیل نقص در سیستم ایمنی رخ می دهد.
سیر و پیش آگهی: دوره انفرادی، پیش بینی ممکن نیست، درمان خود به خودی امکان پذیر است (به ویژه در کودکان). بیماران ITP که تحت درمان قرار می گیرند امید به زندگی طبیعی دارند.
درمان: صبر کنید و ببینید و معاینات پزشکی منظم (مواظب باشید و منتظر بمانید)، کورتیکواستروئیدها، ایمونوتراپی، آگونیست‌های گیرنده ترومبوپوئیتین، مهارکننده‌های تیروزین کیناز طحال، برداشتن طحال.
علائم: افزایش تمایل به خونریزی (کبودی، خونریزی ناشی از صدمات جزئی)، خونریزی به اندازه سر سوزن از پوست و غشاهای مخاطی معمولی است، خستگی، برخی از بیماران بدون علامت هستند.
علل: بیماری خودایمنی (سیستم ایمنی پادتن هایی را علیه پلاکت ها تشکیل می دهد)، محرک معمولا ناشناخته
عوامل خطر: در 20 درصد موارد، ITP نتیجه بیماری دیگری مانند آرتریت، لنفوم، سرطان، HIV یا عفونت تبخال است.
