بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- بیماری گوچه - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ بیماری ذخیره لیپید به دلیل نقص در آنزیم بتا گلوكوسربروزیداز ، و در نتیجه ذخیره سازی مغزهای مغزی در ابتدا طحال و حاوی مغز استخوان ها.
- اوسی شدن اختلالات (اختلالات تشکیل استخوان) در اختلالات هورمونی ، مشخص نشده است.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- کوکسیت باکتریایی (التهاب ران مفصل)
- کوکسیت فوگاکس (شعله ور شدن مفصل ران) - برای تشخیص: رادیوگرافی: اختلال ساختاری استخوان ران سر؛ سونوگرافی: افیوژن ؛ پارامترهای التهابی (به عنوان مثال ، CRP): منفی است.
- نکروز سر استخوان ران (در واقع نادرست است: نکروز سر استخوان ران) - بیماری که با مرگ بخشی از استخوان سر استخوان ران مشخص می شود. (احتمالاً ناشی از دارو).
- ایدیوپاتیک نوجوان آرتروز (JIA ؛ مترادف: نوجوان آرتریت روماتوئید (JRA) ، آرتریت مزمن نوجوان ، JCA) - نوعی آرتروز (بیماری التهابی مفصل / التهاب مفصل) که در کودکان و نوجوانان رخ می دهد.
- دیسپلازی مایر - دیسپلازی خفیف اپی فیز خفیف (بدشکلی در انتهای استخوان) که منحصراً در ناحیه ران ران (در دو طرف / هر دو طرف در 50٪ موارد) رخ می دهد شرط مادرزادی است (یعنی مادرزادی) ، در مردان بیشتر از زنان است. علائم آن شامل لگن گاه به گاه است درد مفاصل.
- استئوکندروز disecans - محدود نکروز استخوان آسپتیک زیر مفصل غضروف، که ممکن است با رد ناحیه استخوان آسیب دیده با غضروف پوشاننده به عنوان یک بدن مشترک مفصلی (موش مفصلی) پایان یابد.
- استئومیلیت (مغز استخوان التهاب)
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- بیماری های تومور ، مشخص نشده است
- سرطان خون (سرطان خون) ، مشخص نشده است
- کندروبلاستوما - نئوپلاسم ناشی از غضروف سلول.
دارو
- ناشی از کورتیزون
شرایطی که نکروز استخوان نیز رخ می دهد:
ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- آکندروپلازی (مترادف: کندرودیسپلازی ، کندروودیستروفی جنین). جهش متداول مثر بر رشد سیستم اسکلتی (اندام کوتاه قد ، کوتاهی قد / آکوندروپلاستیک / کوتولگی). معمولاً وقوع پراکنده و توارث اتوزومال غالب در 20٪ موارد
- سندرم کلاینفلتر - بیماری ژنتیکی با وراثت بیشتر پراکنده: انحراف عددی کروموزومی (آنوپلوئیدی) از جنس کروموزوم (ناهنجاری گونوزومی) ، که فقط در پسران رخ می دهد یا مردان رخ می دهد. در اکثر موارد با یک کروموزوم X بزرگ (47 ، XXY) مشخص می شود. تصویر بالینی: هیپوپلازی قد بزرگ و بیضه (بیضه کوچک) ، ناشی از هیپوگنادیسم هیپوگنادوتروپیک (اختلال عملکرد غدد جنسی). در اینجا معمولاً خود به خود بلوغ شروع می شود ، اما پیشرفت بلوغ ضعیف است.
- تریزومی 21 (سندرم داون) - جهش ژنومی ویژه در انسان که در آن کل 21 کروموزوم یا قسمتهایی از آن به صورت سه برابر وجود دارد (تریزومی). علاوه بر خصوصیات جسمی که برای این سندرم معمولی در نظر گرفته می شود ، توانایی های شناختی فرد مبتلا معمولاً مختل می شود. علاوه بر این ، افزایش خطر ابتلا به سرطان خون.
- سندرم تریکو رینو-فالانژال (TRPS ؛ مترادف: سندرم لانگر-گیدیون) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب. با بروز مشترک علائم زیر مشخص می شود: توسعه نیافتگی ، بیش از حد پوست، اگزوستوزهای غضروفی (متعدد) غضروفی (رشد استخوان) ، رخساره های مشخصه (رخساره لاتین "صورت ، صورت") ، اپیفیز مخروطی و سایر ناهنجاری ها.
خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- هموفیلی (هموفیلی)
- سلول داسیشکل کم خونی (پزشکی: درپانوسیتوز ؛ همچنین سلول داسی شکل کم خونی، کم خونی سلول داسی شکل) - بیماری ژنتیکی با تأثیر وراثت اتوزومی مغلوب اریتروسیت ها (قرمز خون سلول ها)؛ این عضو در گروه هموگلوبینوپاتی ها قرار دارد (اختلالات هموگلوبین؛ تشکیل هموگلوبین نامنظم به نام هموگلوبین سلول داسی شکل ، HbS).
- تالاسمی - اختلال سنتز ارثی اتوزومال مغلوب زنجیره های آلفا یا بتا از قسمت پروتئین (گلوبین) در هموگلوبین (هموگلوبینوپاتی / بیماری های ناشی از اختلال در تشکیل هموگلوبین).
- Α-تالاسمی (بیماری HbH ، هیدروپس جنینی/ تجمع مایعات عمومی)؛ بروز: بیشتر در آسیای جنوب شرقی.
- β-تالاسمی: شایعترین اختلال تک ژنتیکی در سراسر جهان. بروز: مردم از کشورهای مدیترانه ای ، خاورمیانه ، افغانستان ، هند و جنوب شرقی آسیا.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- کم کاری تیروئید (کم کار) غده تیروئید).
