ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم کلاینفلتر - اختلال ژنتیکی با وراثت بیشتر پراکنده: انحراف عددی کروموزومی (آنوپلوئیدی) از جنس کروموزوم (ناهنجاری گنوزومی) فقط در پسران یا مردان رخ می دهد. در اکثر موارد با یک کروموزوم X فوق العاده مشخص شده است (47 ، XXY). تصویر بالینی: هیپوپلازی بزرگ و قد و بیضه (بیضه کوچک) ، ناشی از هیپوگنادیسم هیپوگنادوتروپیک (اختلال عملکرد غدد جنسی). معمولاً خود به خود بلوغ ، اما پیشرفت بلوغ ضعیف است.
- سندرم لورنس-مون-بیدل-باردت (LMBBS) - اختلال ژنتیکی نادر با توارث اتوزومی مغلوب ؛ با توجه به علائم بالینی به موارد زیر تقسیم می شود:
- سندرم لورنس-مون (بدون پلی تاکتیلی ، یعنی بدون ظاهر شدن انگشتان دست و پا و چاقی مفرط ، اما همراه با پاراپلژی (پاراپلژی) و هیپوتونی عضلانی / کاهش تون عضلانی) و
- سندرم باردت-بیدل (همراه با پلی تاکتیلی ، چاقی و خصوصیات کلیه).
- سودوهیپوپاراتیروئیدیسم (مترادف: سندرم مارتین-آلبرایت) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب. علائم هیپوپاراتیروئیدیسم (پاراتیروئیدیسم) بدون کمبود هورمون پاراتیروئید (PTH) در خون: بسته به ظاهر ، چهار نوع از هم متمایز می شوند:
-
- نوع Ia: همزمان استئودیستروفی آلبرایت وجود دارد: براکی متاکارپی (کوتاه شدن متاکارپ تک یا چند استخوان ها) و -tarsia (کوتاه شدن یک یا چند متاتارسال استخوان) ، صورت گرد ، کوتاه قد.
- نوع Ib ؛ همانطور که در نوع 1a وجود دارد ، مقاومت PTH کلیه وجود دارد ، مقاومت در برابر سایر هورمون ها ، به ویژه تیروتروپین نیز ممکن است. هیچ استئودیستروفی آلبرایت وجود ندارد
- نوع Ic: یکسان با نوع 1a است ، با این تفاوت که تولید اردوگاه مستقل از گیرنده در شرایط آزمایشگاهی حفظ می شود.
- نوع II: احتمالاً چندین زیرگروه وجود دارد ، استئودیستروفی آلبرایت وجود ندارد.
- سندرم پرادر ویلی (PWS ؛ مترادف: سندرم Prader-Labhard-Willi-Fanconi ، سندرم Urban و سندرم Urban-Rogers-Meyer) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومال غالب ، که تقریباً در 1: 10,000،1 تا 20,000: XNUMX،XNUMX تولد رخ می دهد. مشخصه شامل. در میان چیزهای دیگر ، تلفظ می شود اضافه وزن در غیاب احساس سیری ، کوتاه قد و کاهش هوش ؛ در طول زندگی ، بیماری هایی مانند دیابت قارچ نوع 2 به دلیل چاقی.
- سندرم استوارت-مورل-مورگانی (سندرم مورگاگنی-استوارت) - بیماری ژنتیکی با وراثت مغلوب اتوزومال غالب یا X- پیوند یافته ، که با هیپراستوز پیشانی (ضخیم شدن صفحه داخلی استخوان پیشانی) همراه است و در صورت لزوم مرتبط با چاقی (اضافه وزن) و virilization (مردانگی ، یعنی بیان خصوصیات جنسی مرد یا فنوتیپ مردانه در یک زن زن از نظر ژنتیکی) ؛ مبتلایان عمدتا زن هستند.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- درجه چاقی من
- چاقی درجه دو
- چاقی درجه III
- سندرم کوشینگ - بیماری ناشی از افزایش کورتیزول سطح (علائم: صورت ماه کامل ، چاقی تنه ، گاو نر گردن، متابولیسم دیابت ، شریانی فشار خون (فشار خون بالا) ، هیپوگنادیسم (هیپوگنادیسم) ، پوکی استخوان (از دست دادن استخوان) ، پوست آتروفی ، استریای سرخ ، ضعف عضلانی و آتروفی ، هیرسوتیسم/نر مو نوع)
- سوء تغذیه
- نارسایی HVL ، به عنوان مثال ، نارسایی عملکردهای غدد درون ریز (هورمون) لوب قدامی هیپوفیز (HVL ؛ لوب قدامی غده هیپوفیز).
- کم کاری تیروئید (کم کار) غده تیروئید).
- بیماری Fröhlich (dystrophia adiposogenitalis) - اختلال ناشی از ضایعه در ناحیه ناحیه هیپوتالاموس؛ سندرم با چاقی ، چربی زنان توزیع نوع، کوتاه قد و سایر اختلالات غدد درون ریز.
- سندرم PCO (سندرم تخمدان پلی کیستیک؛ سندرم استین-لونتال نیز نامیده می شود) - اختلال زنان و غدد درون ریز که منجر به اختلالات هورمونی با هیپرآندروژنمی می شود.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- تومور مغزی
- انسولینوما - انسولین- تولید تومور پانکراس (پانکراس).
روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99)
- اختلال در خوردن غذا - اختلال در خوردن غذا با پرخوری.
- پرخوری (اختلال پرخوری)
- افسردگی
- شب بی نظمی در خوردن غذا - اختلال در خوردن غذا با پرخوری در شب.
بیشتر
- مصرف الکل
- وزن (بارداری)
- قطع نیکوتین
- وضعیت بعد از جراحی در ناحیه دیسانفالون (منطقه هیپوتالاموس) بیشتر پس از برداشتن تومور.
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
