محصولات
Ocrelizumab در بسیاری از کشورها و در ایالات متحده در سال 2017 و در اتحادیه اروپا در سال 2018 به عنوان کنسانتره تزریق (Ocrevus) تأیید شده است.
ساختار و خواص
اوکرلیزوماب یک آنتی بادی مونوکلونال IgG1 انسانی با مولکولی است توده 145 کیلو دالتون. با روشهای بیوتکنولوژی تولید می شود. Ocrelizumab عامل جانشین برای است ریتوکسیماب (MabThera) ، که از نظر ساختاری و دارویی از آن مرتبط است. Rituximab برای روماتوئید استفاده می شود آرتروز از جمله سایر نشانه ها ، درمانی ندارد و تأیید MS ندارد.
اثرات
اوکرلیزوماب (ATC L04AA36) دارای خواص سرکوب کننده سیستم ایمنی و سمیت سلولی انتخابی است. آنتی بادی با سطح آنتی ژن CD20 به سلولهای B متصل می شود و باعث اختلال سلول می شود. این منجر به کاهش سلول B می شود. سلول های B نقش مهمی در میلین و سلول عصبی خسارت. آنها سلول های T پیش التهاب را فعال می کنند ، سیتوکین های پیش التهابی ترشح می کنند و در تشکیل سلول ها نقش دارند autoantibodies علیه میلین اوکرلیزوماب به سلولهای بنیادی ، سلولهای پلاسما یا سلولهای طرفدار B متصل نمی شود زیرا آنها آنتی ژن CD20 را بر روی سطح سلول حمل نمی کنند. نیمه عمر 26 روز است. ADCC: سمیت سلولی وابسته به آنتی بادی سلولی Ocrelizumab تعداد عودها و کانون های التهاب را کاهش می دهد مغز به شکل عود کننده-بهبودی و پیشرفت ناتوانی در بیماری پیشرونده اولیه را به تأخیر می اندازد.
موارد مصرف
- اشکال فعال عود کننده از اسکلروز متعدد (RRMS)
- مترقی اولیه اسکلروز متعدد (PPMS)
مقدار مصرف
با توجه به اطلاعات حرفه ای این دارو به صورت تزریق داخل وریدی تجویز می شود.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
- نارسایی شدید قلب (مرحله IV NYHA)
- سرکوب سیستم ایمنی شدید ، درمان با سرکوب کننده سیستم ایمنی.
- وجود عفونت فعال
- بیماری بدخیم فعال موجود (به استثنای پوستی) کارسینوم سلول بازال).
- شروع درمان در دوران بارداری
برای اقدامات احتیاطی کامل ، به برچسب دارو مراجعه کنید.
تداخلات
دارو-دارو فعل و انفعالات با امکان پذیر است سرکوب کننده سیستم ایمنی.
عوارض جانبی
شایع ترین پتانسیل عوارض جانبی شامل واکنشهای مربوط به تزریق و عفونتهای تنفسی است. اوکرلیزوماب به عنوان یک عامل سرکوب کننده سیستم ایمنی ممکن است باعث پیشرفت بیماری های عفونی شود.