عصب کشی: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

عصب کشی تشکیل لوله عصبی از سلولهای اکتودرمال در طی رشد جنین است. لوله عصبی بعداً به ساختارهای منفرد مرکز تبدیل می شود سیستم عصبی. در اختلالات عصب کشی ، تشکیل لوله عصبی معیوب است ، که می تواند منجر به ناهنجاری های مختلفی شود سیستم عصبی.

نورولاسیون چیست؟

عصب کشی ، در زمینه رشد جنینی ، تشکیل لوله عصبی از سلولهای اکتودرمال است. این یک ساختار بافتی جنینی است که از روز 19 رشد جنینی تشکیل می شود. انسان جنین در آغاز رشد جنینی به لایه های مختلف سلولی متمایز می شود. به این لایه های سلولی لپه گفته می شود و در طی معده ایجاد می شود. انسان سه گانه است و بنابراین دارای سه لایه جوانه ای است: آنتودرم داخلی ، مزودرم خط میانی و اکتودرم خارجی. لایه های جوانه برای توسعه بافتهای خاص برنامه ریزی شده اند. توسعه مرکزی سیستم عصبی در مهره داران با تشکیل لوله عصبی به اصطلاح آغاز می شود. این یک ساختار بافتی جنینی است که از همگرایی و همجوشی چین های عصبی که از روز 19 رشد جنینی آغاز می شود ، تشکیل می شود. این فرآیند عصب کشی نامیده می شود و مربوط به تا شدن اکتودرم عصبی از ساختار اولیه اکتودرم خارجی است. عصب کشی تحت تأثیر مواد سیگنالینگ رخ می دهد. این پیام رسان ها از سلول های مزودرم محوری سرچشمه می گیرند.

کارکرد و وظیفه

نورولاسیون اولیه در فازها ادامه می یابد. در ابتدا ، صفحه عصبی در سطح اکتودرم مرزبندی می شود. ناحیه اکتودرم منقار در مقابل اولیه دهان و رگه های بدوی در طی این فرایندها به شکل یک ضخیم در می آیند. در مرحله بعدی ، حاشیه صفحه عصبی برآمده و برآمدگی های عصبی ایجاد می کند و باعث ایجاد a می شود افسردگی در وسط شیار عصبی نامیده می شود. سلولهای خط میانی به نوتوکورد متصل می شوند و عمیق ترین نقطه شیار عصبی را تشکیل می دهند. در مرحله بعدی ، برجستگی های عصبی چین های عصبی ایجاد می کنند. این چین ها در یک مسیر گسترده در وسط قرار می گیرند و با همجوشی آنها شیار عصبی را می بندند. بنابراین ، شیار عصبی سابق به لوله عصبی تبدیل می شود. همجوشی چین عصبی بر اساس (N-) کادرین انجام می شود مولکول ها غشای سلول در مرحله بعدی نورولاسیون ، نوروکتودرم از لپه خارجی جدا می شود. اکتودرم باقیمانده با هم در بالای آن رشد کرده و اکتودرم سطحی را تشکیل می دهد و به داخل آن مهاجرت می کند جنین داخلی. سلولهای حاشیه صفحه عصبی سابق در دو طرف لوله عصبی به اصطلاح تاج های عصبی تشکیل می شوند. لوله عصبی منشأ سیستم عصبی مرکزی است. تقریباً در روز 25 ام تکامل جمع می شود. دهانه قدامی سازه قبل از بسته شدن دهانه خلفی بسته می شود و اجازه می دهد تا مغز در قسمت قدامی لوله عصبی ایجاد شود. بخشهای خلفی بیشتری تشکیل می شوند نخاع. عصب کشی توسط پیام رسان های دوم مشتق شده از notochord ایجاد می شود. فاکتورهای پروتئینی مانند noggin و follistatin از پیشرفت به سطح جلوگیری می کنند اپیتلیوم و اجازه دسترسی به ژنهای تکاملی بافت عصبی را می دهد. همراه با عوامل رشد ، آنها در تمایز منطقه ای ساختارها نقش دارند. در صفحه عصبی میانی ، سلولهای اکتودرم با انتخاب در نوتوکورد لنگر می اندازند. آنها ابتدا در شجره های داخلی قرار دارند و بعداً در دو سازه پشتی ادغام می شوند و بدین ترتیب نقطه اتکا برای فرآیند تشکیل می شوند. بنابراین می توان از طریق بازآرایی دقیق هماهنگ قطعات اسکلت اسکلتی به تغییر شکل سلول دست یافت. که در هماهنگی با فرآیندهای رشد ترکیب سلول ، برآمدگی یا جمع شدن ساختارهای خاصی بدست می آید. به صورت یک تکیه گاه ، نقاط محوری ثابت چنین رشد هماهنگ و در نتیجه شکل گیری دقیق لوله عصبی را امکان پذیر می کند. در طی نورولاسیون ثانویه ، حفره های پر از مایع در رشته سلول ایجاد می شوند و به یک ساختار لوله ای می رسند. ساختار به لومن ساختار متصل می شود و توسط نوروپیتلیوم پر می شود. بنابراین ، در ماه دوم جنینی ، یک قسمت دمی به لوله عصبی متصل می شود ، که از سلولهای مزودرم تشکیل شده است و به قسمت دمی آن تبدیل می شود نخاع. این عصب کشی ثانویه در انسان آغاز می شود اما به شکل یک ساختار دم ضمنی ادامه ندارد.

بیماری ها و بیماری ها

نورولاسیون ناقص یا معیوب منجر به ناهنجاری های سیستم عصبی مرکزی می شود. اختلالات عصب کشی را دیسرافیا نیز می نامند و بسته به زمان شروع به زیرگروههای مختلف تقسیم می شوند. اختلالات جدا شدن لوله عصبی ، گروه بزرگی از دیسرافیا را با تظاهرات مختلف تشکیل می دهد. هنگامی که اختلالات عصبی در هفته سوم و چهارم بارداری شروع می شود (بارداری) ، ناهنجاری های دیسرافاتیک سیستم عصبی ایجاد می شود. این ناهنجاری ها به دلیل اختلالات در بسته شدن لوله عصبی است و می تواند خود را نشان دهد ، به عنوان مثال ، در یک شکاف تشکیل جمجمه با نقص در مننژ و مغز. Craniorachischisis totalis احتمالاً بارزترین شکل اختلال عصب کشی است و باعث آشکار شدن آن می شود مغز و نخاع برای باز کردن مایع آمنیوتیک. بافت همبند سازندها به جای بافت عصبی وجود دارند. آنانسفالی نوعی ناهنجاری خفیف است. در این اختلال ، گنبد جمجمه وجود ندارد ، اما مغز استخوان و مخچه معمولاً حضور دارند. کودکان با این فرم ملایم ، به ندرت در چند ماه اول زنده می مانند. نقص خط میانی نیز اختلالات عصب کشی است و با آن ارتباط دارد مغز ناهنجاری ها یا آسیب ثانویه مغز. نمونه ای از اختلالات این نوع سندرم مکل-گروبر است. اختلالات عصب کشی از جمله موارد شایع در نخاع است. اسپینا بیفیدا occulta بهترین نمونه از چنین تظاهراتی است که اغلب بدون علامت است. اسپینا بیفیدا cystica همچنین ستون فقرات را تحت تأثیر قرار می دهد و با فلج و اختلالات حسی همراه است. در این زمینه ، یک فرم باز از یک فرم بیش از حد پوست متمایز می شود. سایر ناهنجاری های مبتنی بر اختلالات عصب کشی عبارتند از: سرنگومیلیا و دیپلملیا