کاریوپلاسم نام پروتوپلاسم درون هسته سلولی است که با سیتوپلاسم به ویژه در الکترولیت آن متفاوت است. غلظتبه برای تکثیر و رونویسی DNA ، کاریوپلاسم محیط مطلوبی را فراهم می کند. در بیماران دیابتی ، اجزای گلیکوژن هسته ای ممکن است در کاریوپلاسم وجود داشته باشد.
کاریوپلاسم چیست؟
هسته های سلولی در سیتوپلاسم قرار دارند. آنها اندامک های گرد شکل از سلول های یوکاریوتی هستند. هسته حاوی مواد ژنتیکی یک سلول است. همه هسته ها با یک غشای دوگانه از سیتوپلاسم جدا می شوند. این ماتریس دوگانه پاکت هسته ای نامیده می شود. در آن ، مواد ژنتیکی به صورت موجود است اسید دئوکسی ریبونوکلئیکبه اصطلاحات هسته ای و کاریو به هسته سلول اشاره می کنند. واژه یونانی karyon به معنی هسته است. بنابراین کاریوپلاسم پلاسمای هسته ای یا نوکلئوپلاسم هسته های سلولی است. این کل محتویات هسته سلول پشت پاکت هسته ای است. اجزای اصلی محتوای هسته عبارتند از: کروماتین، تراکم رشته ای کروموزوم و هسته ها بنابراین ، کاریوپلاسم بخشی از پروتوپلاسم است. این مایع سلولی شامل اجزای کلوئیدی آن است. پروتوپلاسم توسط کاریوپلاسم و سیتوپلاسم تشکیل می شود. قسمت زنده سلول سیتوپلاسم است که در خارج محصور شده است غشای سلولیبه غشای هسته ای دو شکل پلاسما را جدا می کند. کاریوپلاسم عمدتا در سیتوپلاسم متفاوت است غلظت از محلول الکترولیت هابه کاریولنف مربوط به کاریوپلاسم بدون ساختار است. به آن آب هسته ای می گویند و با داربست پروتئینی ماتریس هسته ای آمیخته شده است. کاریوپلاسم از طریق منافذ هسته ای با سیتوپلاسم در تعامل است.
آناتومی و ساختار
کاریوپلاسم عمدتا شامل آببه از نظر میکروسکوپی ، در یک آماده سازی بدون لکه همگن به نظر می رسد. در برخی نقاط ممکن است تراکم تیره تری ظاهر شود. این تراکم عبارت است از اجسام هسته ای یا نوکلئولها و گرانول of کروماتین. کروماتین تجمع و رسوب فیبرهای کروموزومی خوب است. در آنها ، پس از رنگ آمیزی ، chromocenters را می توان به عنوان تکه های بزرگتر مشاهده کرد. کروماتین چگالی در کاریوپلاسم بستگی به فعالیت سلولی دارد. کروماتین همیشه حاوی نوکلئوپروتئین ها ، DNA ، هیستون است پروتئین ها و پروتئین های غیر هیستونی محل اتصال بازوهای کروموزومی سانترومر نامیده می شود. مناطق کروماتین سبک تر مربوط به کروماتین شل است. مناطق تیره تر مربوط به مناطق کروماتین متراکم با الکترون بیشتر است که در آن کروماتین تمایل به تجمع دارد. euchromatin سبک تر کاریوپلاسم را می توان از هتروکروماتین متراکمتر و تیره تر از الکترون متمایز کرد. انتقال آرام بین دو منطقه وجود دارد. قسمتهای طولانی تری از DNA بدون استفاده در توده های هیتروکروماتین هیستون در کنار هم قرار گرفته است پروتئین هابه در مقابل ، بخشهای DNA مرتبط با عملکرد در euchromatin نهفته است.
عملکرد و وظایف
از هسته ، هر سلول کنترل می شود. تقریباً همه اطلاعات ژنتیکی سلول ها در کاریوپلاسم هسته سلول ها قرار دارد. مواد ژنتیکی کاریوپلاسم فقط در حین تقسیم سلولی به چشم می آید و در غیر این صورت بدون ساختار است. تمام فرآیندهای متابولیک یک سلول از طریق پیام رسان RNA در کاریوپلاسم انجام می شود مولکول هابه کاریوپلاسم همچنین یک محیط ایده آل برای فرآیندهای رونویسی و تکثیر فراهم می کند. رونویسی شامل انتقال اطلاعات ژنتیکی از هسته های سلولی به RNA است. این فرایند در یکی از دو رشته انجام می شود. رشته DNA نقش یک ماتریس را بر عهده می گیرد. توالی های پایه آن مکمل RNA است. رونویسی در هسته سلول با کمک کاتالیز RNA پلیمرازهای وابسته به DNA انجام می شود. در سلولهای یوکاریوتی ، این یک واسطه را ایجاد می کند که به عنوان hnRNA شناخته می شود. اصلاح پس از رونویسی این واسطه را به mRNA تبدیل می کند. برای این فرایندها ، پلاسمای هسته ای شرایط محیطی لازم را ایجاد می کند. همین امر در مورد فرآیندهای تکثیر ، که در آن یک کپی از DNA ساخته می شود ، صادق است. نکته آخر اینکه کاریوپلاسم اهمیت میتوزی دارد. اینترفاز میتوز در هسته به اصطلاح خود شامل اطلاعات ارثی کاربر در شکل غیر متراکم و بسته بندی شده و همچنین در شبکه euchromatin است. هنگامی که میتوز در هسته آغاز شد ، تراکم کروماتین در کاریوپلاسم سلول رخ می دهد. بنابراین ، کروماتین مجدداً به شکل مارپیچ و با نظم بالا وجود دارد و نتیجه می دهد کروموزوم.
بیماری
آسیب سلولی اغلب از نظر بافت شناسی مورد بررسی قرار می گیرد. این بررسی اجازه می دهد تا ماهیت آسیب با جزئیات بیشتری مشخص شود. آسیب سلولی ناشی از اجزای هسته ای در هسته های سلول آسیب دیده را اغلب می توان در این زمینه مشاهده کرد. اجزاء ممکن است شامل اجزای سیتوپلاسم یا مواد خارجی باشد. اجزاء هسته ای سیتوپلاسمی رایج ترین شکل هستند. آنها ممکن است ناشی از تسخیر پوشش هسته ای ، همانطور که در تومورها دیده می شود. با این حال ، گاهی اوقات ، ساختارهای سیتوپلاسمی در هسته های دختر تازه تشکیل شده در طول تلوفاز قرار می گیرند. این پدیده ممکن است وجود داشته باشد ، به عنوان مثال ، در کلشی سین مسمومیت معمولاً چنین اجزایی با قسمتهای پاکتی هسته ای از کاریوپلاسم جدا شده و انحطاط را نشان می دهند. با این حال ، آنها همچنین می توانند در کاریوپلاسم نفوذ کنند. این اغلب در مورد اجزای گلیکوژن صادق است ، همانطور که در بیماران دیابتی مشاهده می شود. ذرات کوچکتر گلیکوژن احتمالاً از سیتوپلاسم از طریق منافذ هسته ای به داخل کاریوپلاسم نفوذ می کنند و در آنجا سنگدانه های بزرگی را تشکیل می دهند. با این حال ، این احتمال نیز وجود دارد که کاریوپلاسم گلیکوژن را سنتز کرده و به آن اجازه می دهد تا به ذرات بزرگتر تبدیل شود. علاوه بر عفونت ها ، اجزاء هسته ای عمدتا با مسمومیت همراه هستند. اجزاء می توانند تأثیرات شدیدی بر میتوز داشته باشند. به عنوان مثال ، اگر هسته بین فاز دچار تغییر آشکاری شود ، پیامدهای منفی برای سلول ها و کل ارگانیسم ایجاد می شود. این ارتباطات عمدتا در زمینه اختلالات رشد مورد بحث قرار می گیرد. کاریوپلاسم همچنین می تواند به طور کامل از هسته سلول در شرایط پارگی غشا خارج شود. این ارتباط با استفاده از روش آیسینگ پوست شناسی مورد سوء استفاده قرار می گیرد.
