مترادف دیستروفی عضلانی دوشن ، بیماری دوشن ، دیستروفی عضلانی دوشن خلاصه دیستروفی عضلانی دوشن شایع ترین دیستروفی عضلانی ارثی علاوه بر "دیستروفی میوتونیک" است و آتروفی عضلانی مشخصی را در اوایل کودکی نشان می دهد. این امر ناشی از جهش در نقشه ژنتیکی پروتئین ساختاری مهم ماهیچه ، دیستروفین است. به دلیل… دیستروفی عضلانی دوشن
علائم کودکان مبتلا به دلیل تاخیر در رشد حرکتی معمولاً خودنمایی می کنند: آنها کمی حرکت می کنند ، راه رفتن را با تاخیر یاد می گیرند ، اغلب زمین می خورند و خود را "دست و پا چلفتی" نشان می دهند. پس از یادگیری راه رفتن ، اندازه گوساله ها به طور قابل توجهی افزایش می یابد ، دلیل این امر شبه هیپرتروفی عضلات ساق پا است که در بالا ذکر شد. در طول، در حین … علائم | دیستروفی عضلانی دوشن
تشخیص به دلیل نقص غشای سلولی ماهیچه ، افزایش شدید کراتین کیناز ، آنزیم ماهیچه ، در خون افراد مبتلا از زمان تولد آشکار است. معاینه عصبی نشان دهنده ضعف عضلانی بدون اختلالات حسی یا انقباض عضلانی است ، رفلکس ها ضعیف یا خاموش هستند. EMG (الکترومیوگرافی) نشان می دهد… تشخیص | دیستروفی عضلانی دوشن
پیش آگهی پیش آگهی بیماری هنوز نامطلوب است: امید به زندگی افراد مبتلا به طور متوسط 20 تا 40 سال است. تمام مقالات این مجموعه: علائم دیستروفی عضلانی دوشن ، پیش آگهی تشخیص
علت علت دیستروفی میوتونیک طولانی شدن قسمتی از کروموزوم 19 فراتر از درجه مشخص است. این منجر به کاهش تولید پروتئینی می شود که تا حدی مسئول پایداری غشای فیبر ماهیچه ای است. میزان طول کشیدن با ارث بردن از نسلی به نسل دیگر افزایش می یابد و تا حدی همبستگی را نشان می دهد… علت | دیستروفی میوتونیک
تشخیص های افتراقی بسته به علائم رایج ، سایر بیماری های میوتونیک (تاخیر در شل شدن عضلات) یا سایر دیستروفی های عضلانی (آتروفی عضلات) ممکن است به عنوان تشخیص افتراقی در نظر گرفته شوند. علاوه بر این ، بیماری های سیستم عصبی نیز می تواند منجر به ضعف و آتروفی عضلات تحت کنترل اعصاب آسیب دیده شود. تشخیص از نظر بالینی پیشگام وجود میوتونی است (با تاخیر… تشخیص افتراقی | دیستروفی میوتونیک
مترادف Dystrophia myotonica ، بیماری Curschmann ، بیماری Curschmann-Steinert: Myotonic (عضلانی) دیستروفی. مقدمه دیستروفی میوتونیک یکی از شایع ترین دیستروفی های عضلانی است. این بیماری با ضعف و آتروفی عضلانی ، به ویژه در صورت ، گردن ، ساعد ، دست ها ، ساق پا و پا همراه است. در اینجا مشخصه ترکیبی از علائم ضعف عضلانی و تاخیر در شل شدن عضلات است ... دیستروفی میوتونی
مترادف دیستروفی عضلانی Fazioscapulohumeral ، FSHMD ، دیستروفی عضلانی Landouzy-Dejerine: دیستروفی FSH ، دیستروفی Facioscapularhumeral (عضلانی). دیستروفی عضلانی Facioscapulohumeral ، که اغلب به اختصار FSHD نامیده می شود ، سومین شکل شایع دیستروفی عضلانی ارثی است. این نام مناطق عضلانی اولیه و به ویژه آسیب دیده را توصیف می کند: با این حال ، با پیشرفت بیماری ، سایر مناطق عضلانی (عضلات ساق پا ، لگن و تنه) نیز… دیستروفی Fazioscapulohumeral (FSHD)
پیش آگهی از آنجا که این بیماری فقط عضلات اسکلتی را تحت تاثیر قرار می دهد ، امید به زندگی افراد مبتلا به طور کلی محدود نیست. با توجه به پیشرفت نسبتا کند بیماری ، بیماران کیفیت زندگی خوبی را برای مدت طولانی حفظ می کنند. سیر بیماری از بیمار به بیمار دیگر بسیار متفاوت است: در حالی که برخی از بیماران تقریباً… پیش آگهی | دیستروفی Fazioscapulohumeral (FSHD)