آگرانولوسیتوز - علل آن چیست؟

مترادف به معنای گسترده تر گرانولوسیتوپنی آگرانولوسیتوز چیست؟ با به اصطلاح آگرانولوسیتوز، کمبود تقریباً کامل گرانولوسیت ها وجود دارد. گرانولوسیت ها متعلق به گلبول های سفید خون (لکوسیت ها) هستند و مسئول دفاع در برابر عفونت هستند. با شروع عفونت یا آسیب به مغز استخوان، می توان تعداد گرانولوسیت ها را کاهش داد. این … آگرانولوسیتوز - علل آن چیست؟

علائم آگرانولوسیتوز | آگرانولوسیتوز - علل آن چیست؟

علائم آگرانولوسیتوز به عنوان یک قاعده، آگرانولوسیتوز منجر به کاهش رفاه عمومی با احساس شدید بیماری (خستگی، سردرد، ضعف، درد عضلانی) می شود. لرز، تب، حالت تهوع و تپش قلب (تاکی کاردی) نیز ممکن است رخ دهد. از آنجایی که سیستم ایمنی بدن با کاهش شدید گرانولوسیت ها تضعیف می شود، عوامل بیماری زا مانند انگل ها، باکتری ها یا قارچ ها نمی توانند … علائم آگرانولوسیتوز | آگرانولوسیتوز - علل آن چیست؟

آگرانولوسیتوز

مترادف در معنای وسیع تر گرانولوسیتوپنی تعریف آگرانولوسیتوز افت شدید سلول های دفاعی بدن ، گرانولوسیت ها ، زیر 500 گرانولوسیت در 1 میکرولیتر خون است. گرانولوسیت ها زیر گروهی از گلبول های سفید خون ، لکوسیت ها هستند. گلبولهای سفید خون حامل سیستم دفاعی بدن ما هستند ، یعنی دفاع شخصی بدن. … آگرانولوسیتوز

علائم | آگرانولوسیتوز

علائم از آنجا که گرانولوسیت ها بخشی از سیستم ایمنی بدن هستند ، علائم مربوط به علائم یک بیمار با نقص شدید ایمنی است ، به عنوان مثال بیماران مبتلا به ایدز ، بیماران مبتلا به تومور مغز استخوان ، بیماران مبتلا به سرطان خون و غیره بیماران مبتلا به نقص ایمنی بیشتر مستعد ابتلا به عفونت های باکتریایی و ویروسی هستند و همچنین بیماریهای قارچی (میکوز). آنها نه تنها آنها را دریافت می کنند… علائم | آگرانولوسیتوز

اختلال لخته شدن خون

مقدمه تقریباً یک نفر از هر 5,000 نفر در سراسر جهان از اختلال لخته شدن خون رنج می برد. اصطلاح فنی برای اختلال انعقادی، انعقاد است. اختلال انعقاد خون می تواند دو اثر داشته باشد. یکی لخته شدن بیش از حد است. خون غلیظ‌تر می‌شود که خطر تشکیل لخته‌های خون، یعنی تشکیل ترومبوز یا آمبولی ناشی از … اختلال لخته شدن خون

علل | اختلال لخته شدن خون

علل در میان بیماری های مرتبط با کاهش انعقاد، بیماری هایی وجود دارد که به دلیل عملکرد نادرست پلاکت های خون (ترومبوسیت ها) ایجاد می شود. پلاکت های خونی که کار می کنند، اساس اولین قسمت لخته شدن خون را تشکیل می دهند و با اتصال سلول ها، خونریزی محدود می شود. در مورد بیماری پلاکتی، ممکن است… علل | اختلال لخته شدن خون

تشخیص: آزمایشات | اختلال لخته شدن خون

تشخیص: آزمایش‌ها اگر بیمار علائم معمول مرتبط با اختلالات انعقادی را برای پزشک شرح دهد، می‌توان آزمایش‌های مختلفی ترتیب داد. در هر صورت باید خون گرفته و معاینه شود. سپس می توان تعداد پلاکت ها (ترومبوسیت ها) در خون را تعیین کرد. این یک مقدار استاندارد است که به طور معمول هر بار که یک نمونه خون بررسی می شود… تشخیص: آزمایشات | اختلال لخته شدن خون

اختلالات انعقاد خون در کودکان | اختلال لخته شدن خون

اختلالات انعقادی خون در کودکان اگر اختلالات انعقادی خون در کودکان رخ دهد، اغلب یک بیماری مادرزادی است، مانند هموفیلی یا سندرم فون ویلبراند که بسیار شایع تر است. به خصوص هنگامی که کودکان در اطراف غوغا می کنند، کودکان مبتلا به اختلال انعقاد می توانند سریعتر دچار کبودی و برآمدگی شوند. کبودی ها اغلب در مکان های نسبتاً ناآشنا ایجاد می شوند، مانند … اختلالات انعقاد خون در کودکان | اختلال لخته شدن خون

کمبود پروتئین S

تعریف کمبود پروتئین S یک بیماری مادرزادی سیستم انعقاد خون بدن است که در اثر کمبود پروتئین ضد انعقاد S. ایجاد می شود. این بیماری با شیوع تقریباً 0.7/2.3 تا XNUMX/XNUMX درصد در جمعیت عادی نسبتاً نادر است. پروتئین S معمولاً در کبد تولید می شود و همراه با سایر… کمبود پروتئین S

انعقاد خون عمومی | کمبود پروتئین S

انعقاد خون کلی انعقاد خون به قسمت سلولی تقسیم می شود که با تجمع ، پیوند عرضی و فعال شدن ترومبوسیت ها (پلاکت های خون) و قسمت پلاسمایی مشخص می شود که طی آن اجزای خون نوعی شبکه را تشکیل می دهند که در آن گردش خون قرمز سلولها (گلبولهای قرمز) درهم پیچیده شده و در نتیجه لخته را تثبیت می کنند. در یک فرد سالم ،… انعقاد خون عمومی | کمبود پروتئین S

علائم | کمبود پروتئین S

علائم بیماران معمولاً به دلیل بروز زودهنگام لخته شدن خون وریدی در سنین 15 تا 45 سالگی برجسته می شوند. به ویژه زنان به طور غیرمنتظره و بدون اطلاع قبلی از بیماری خود ، از ترومبوز (انسداد عروقی توسط لخته خون) ، بیشتر در اعماق رنج می برند. رگ های پاها این معمولاً در شرایط پر خطر رخ می دهد ،… علائم | کمبود پروتئین S

درمان | کمبود پروتئین S

درمان این بیماری بر اساس یک نقص ژنتیکی ارثی است که درمان را دشوار می کند ، زیرا درمان علت زمینه ای امکان پذیر نیست. بنابراین درمان عمدتا بر اساس وضعیت بیمار است ، اگرچه بیماران بدون علامت که هنوز دچار ترومبوز نشده اند به داروهای دائمی نیاز ندارند. با این حال ، در صورت خطر… درمان | کمبود پروتئین S