موارد منع مصرف
ریسپرالددر موارد هيپرپرولاکتينمي ، يعني در صورت افزايش سطح هورمون پرولاکتین در خون. این بیش از پرولاکتین می تواند توسط تومور در ایجاد شود غده هیپوفیز (اصطلاحاً پرولاکتینوما). هنگام مصرف احتیاط ویژه ای توصیه می شود ریسپرالد® Consta® در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون و بیماری های شدید قلبی عروقی. این بیماری ها می توانند در زیر بدتر شوند ریسپرالد® ساختاری درمانی. اندیکاسیون درمانی Risperdal® Consta® نیز باید جداگانه از نظر بررسی شود کبد و کلیه اختلالات عملکردی
در کودکان و بیماران مسن استفاده شود
Risperdal® Consta® برای استفاده در کودکان و نوجوانان زیر 18 سال یا بیشتر از بیماران با جنون. در بیماران مسن با جنون، افزایش میزان سکته های مغزی و افزایش مرگ و میر هنگام درمان با Risperdal® Consta® مشاهده شده است.
در دوران بارداری / شیردهی استفاده کنید
در طول استفاده از Risperdal® Consta® نباید استفاده شود بارداری یا هنگام شیردهی. این واقعیت که دارو سطح هورمون را افزایش می دهد پرولاکتین در خون می تواند باروری و باروری را مختل کند.
توانمندی
Risperdal® Consta® می تواند باعث خستگی ، سرگیجه و اختلالات بینایی شود. توانایی شرکت در ترافیک جاده ای و کار با ماشین آلات باید با پزشک معالج روشن شود.
اثرات جانبی
هنگام استفاده از Risperdal® Consta® عوارض جانبی مختلفی می تواند رخ دهد. علائم مشابه بیماری پارکینسون (اصطلاحاً پارکینسون) به طور مکرر مشاهده شده است. مبتلایان از مشکلات حرکتی و اختلالات راه رفتن (قدم های کوچک و سریع) ، سفتی عضله و افزایش رنج می برند بزاق تولید. سردرد، شکایات دستگاه گوارش ، اختلالات خواب ، افزایش وزن ، سرگیجه و اختلال عملکرد جنسی نیز شایع است. علاوه بر این ، همیشه خطر التهاب محل تزریق در صورت تزریق عضلانی وجود دارد.
یادداشت
از آنجا که Risperdal® Consta® توسط پرسنل پزشکی به بیمار تجویز می شود ، رعایت تاریخ تزریق دو هفته ضروری است. اگر قرار ملاقات نگهداری نشود ، باید در اسرع وقت یک قرار ملاقات جایگزین انجام شود ، زیرا حذف تزریق می تواند منجر به بدتر شدن علائم و عوارض جانبی بیشماری شود.
