گلیوماس

به عنوان گلیوم (آستروسیتومای آناپلاستیک ؛ الیگودندروگلیوم آناپلاستیک ؛ اپاندیموم آناپلاستیک ؛ گلیوم آستروسیتیک ؛ تومور غلاف عصب محیطی خوش خیم ؛ گلیوم بدخیم ؛ گلیوم مغزی بدخیم ؛ گلیوم مخچه بدخیم ؛ گلیومای مخچه متنوع مدولوبلاستوما؛ گلیوم منتشر دائمی گلیوبلاستوما؛ ependymglioma ؛ اپاندیموبلاستوما اپاندیموما ependymoma از مغز؛ ependymomas ؛ اپاندیموسیتوما اپاندیموم اپیتلیال ؛ فیبریلاری آستروسیتوم؛ آستروسیتومای فیبری ؛ گانگلیوبلاستوما گانگلیوبلاستوما گانگلیوسیتوما گانگلیوسیتوما مغز گلیوم گلیومای مخلوط آستروسیتومای سلول مخلوط آستروسیتوم gemistocytic؛ سارکوم گلیوبلاستیک گلیوبلاستوما؛ glioblastoma gigantocellulare ؛ گلیوبلاستوما مولتی فرم ؛ گلیوبلاستوما مغز ؛ گلیوبلاستوما گلیوبلاستوما با م componentلفه سارکوماتوز ؛ گلیوپندیموما گلیوم گلیوما دوروم ؛ glioma multiforme؛ سارکاتودهای گلیوما ؛ گلیوماتوز مغزی ؛ گلیوسارکوم گلیوسارکوم گلیوسیتوما گلیومای مغزی مغز استخوان گلیوم گلیوم مخچه ای آستروسیتومای بدخیم اپندیمومای بدخیم گلیوم بدخیم مدولوبلاستوما؛ مدولوبلاستوما گلیومای میکرو سلول گلیوم مخلوط گلیومای مغز میانی ؛ نورینوما؛ نورینوما الیگواستروسیتوما الیگودندروگلیوما؛ oligodendroglioma از مغز; الیگودندروگلیوما؛ آستروسیتومای جداری؛ گلیومای سلول ستونی ؛ آستروسیتومای پیلوسیتیک ؛ آستروسیتومای پیلوسیتیک ؛ پینه آلوم پینه آلوم گلیوم سلول براش ؛ سرطان شبکه؛ تومورهای شبکه تومورهای شبکه گلیوم چند شکلی ؛ آستروسیتومای پروتوپلاسمی ؛ گلیوبلاستوما سلول غول پیکر ؛ گلیومای دور سلول ؛ پروانه گلیوم شوانوم گلیومای سلول عنکبوتی spongioblastoma ؛ گلیومای سلول ستاره ای ؛ آستروسیتومای موقتی درجه 2 ؛ آستروسیتومای لوب گیجگاهی؛ آستروسیتومای لوب گیجگاهی؛ آستروسیتومای لوب گیجگاهی؛ آستروسیتومای لوب گیجگاهی. مقطع تحصیلی؛ لوب گیجگاهی آستروسیتوم؛ گزانتواستروسیتوما آستروسیتومای مخچه ای ؛ گلیومای مغزی آستروسیتومای کیستیک ICD-10 D33: نئوپلاسم خوش خیم مغز و مرکزی سیستم عصبی؛ C71: نئوپلاسم بدخیم مغز) برای توصیف برخی تومورهای سیستم عصبی مرکزی استفاده می شود. تومورهای مغزی زیر (فرایندهای اشغال فضای داخل جمجمه) را می توان تشخیص داد:

• تومورهای عصبی اپیتلیال (گلیوم) - حدود 50٪ موارد.
  • آستروسیتوماها - نئوپلاسم ناشی از آستروسیت ها ؛ 25٪ اولیه تومورهای مغزی، در کودکان 50٪.
  • اپاندیموما - عمدتا از سلولهای اپندیمال نئوپلاستیک تشکیل شده است (متعلق به گروه سلولهای گلیال است).
  • گانگلیوبلاستوما - نئوپلاسم ناشی از سلول عصبی اپیتلیال ؛ حدود 50٪ از کل تومورهای مغزی در بزرگسالان
  • گانگلیوسیتوما - نئوپلاسم منشا گرفته از گانگلیون سلولها و سلولهای شوان (gliocytus periphericus ، همچنین سلول یا لمنوسیت شوان).
  • گلیوبلاستوما (آستروسیتوم درجه III-IV) - 15٪ از کل تومورهای اولیه.
  • الیگودندروگلیوم - نئوپلاسم ناشی از الیگودندروسیت ها ؛ 10٪ اولیه تومورهای مغزی.
  • مدولوبلاستوما - نئوپلاسم ناشی از سلولهای نوروکتودرمال یا سلولهای عصبی اپیتلیال. 5٪ تومورهای مغزی اولیه (20٪ کل تومورهای مغزی کودکان)
  • نورینوما (مترادف: شوانوموما ، تومور غلاف عصب محیطی خوش خیم BPNST) - خوش خیم (خوش خیم) و تومور محیطی با رشد آهسته سیستم عصبی از سلولهای شوان سرچشمه می گیرد.
  • تومورهای پلکسوس - نئوپلاسم ناشی از شبکه های وریدی.
  • Pinealomas - منشا pine آن از غده صنوبری است.
  • اسپونگیوبلاستوما (آستروسیتومای پیلوسیتیک).
• تومورهای مزودرمال - حدود 20٪ موارد.
  • آنژیوبلاستوما (در زیر گروه "تومورهای هیستوژنز نامشخص" موجود است).
  • Meningiomas - شایعترین نئوپلاسم.
  • Sarcomas - نئوپلاسم ناشی از بافت مزانشیمی.
• تومورهای اکتودرمال - حدود 10٪ موارد.
  • آدنوم های هیپوفیز - تومورهای خوش خیم هستند که از سلولهای پارانشیماتوس لوب قدامی بازو ایجاد می شوند. غده هیپوفیز (آدنوهیپوفیز ؛ لوب قدامی غده هیپوفیز) ؛ 10-15٪ از کل تومورهای مغزی.
  • کرانیوفارنژئوما (تومور اردهایم ، کرانیوفارنژیوما ، کرانیوفارنژئوما ؛ انگلیسی: کرانیوفارنژیوما) - نئوپلاسم ناشی از سنگفرشی اپیتلیوم؛ به طور عمده در کودکان / نوجوانان و بین 50 تا 75 سالگی زندگی رخ می دهد.
• تومورهای سلول جوانه ای - حدود 2-3٪ موارد.
  • درموئید - نئوپلاسم نادر ، خوش خیم و کند رشد که ممکن است بافت های مختلفی را درگیر کند.
  • اپیدرموئیدها - تومورهای جنینی CNS. آنها از مهمترین تومورها در ضایعات اشغال کننده فضا در زاویه مخچه هستند.
  • Germinomas - تومور سلول ژرم در مرکز سیستم عصبی (CNS)
  • همارتوماس - تومور ناشی از سوd رشد بافت.
  • تراتوماس - تومورهای مختلط مادرزادی ، غالباً مانند اندام ، که از سلول های بنیادی توانمند ابتدایی ایجاد می شوند.
• متاستاز مغز (متاستاز / تومورهای دخترانه ، علامت دار) - تا 20٪ موارد ؛ به طور عمده در کارسینوم برونش (ریه سرطان) ، سرطان پستان (سرطان پستان) ، سرطان سلول کلیوی ، بدخیم (بدخیم) ملانوم (سیاه پوست سرطان) ، لنفوم ، پروستات سرطان (سرطان پروستات) ، نئوپلاسم های دستگاه گوارش ، کارسینوم تیروئید.

گلیوم معمولاً در مغز رخ می دهد ، اما ممکن است در مغز نیز وجود داشته باشد نخاع و جمجمه اعصاب. نسبت جنسیت: در تومورهای مغزی اولیه ، نسبت جنسی مرد به زن 6: 4 برآورد شده است. احتمال ابتلا به مردان دو برابر بیشتر از زنان در آستروسیتوما ، گلیوبلاستوما ، مدولوبلاستوما, نورینوما. در پینه آلوما ، مردان به طور قابل توجهی بیشتر از زنان در 12: 1 تحت تأثیر قرار می گیرند. در سایر تومورهای مغزی ، جنسیت توزیع متعادل است اوج بروز: گلیوم ها تومورهای مغز میانسال محسوب می شوند. اوج بین 40 تا 65 سال است. الیگودندروگلیوما معمولاً در کودکان بین 3 تا 10 سال رخ می دهد. پینالوما در درجه اول در سنین 10 تا 30 سالگی رخ می دهد. اپاندیموما معمولاً در كودكان 8 تا 15 ساله رخ می دهد. بروز (فراوانی موارد جدید) گلیوم 6-10 مورد در هر 100,000 نفر در سال است. در آلمان سالانه تقریباً 3,000 تا 5,000 مورد جدید گلیوبلاستوما مشاهده می شود. بروز نورینوما حدود 1 بیماری در هر 100,000 نفر در سال است. بروز کرانیوفارنژئوم 0.5-2 مورد در هر 100,000 نفر در سال است. دوره و پیش آگهی: دوره و پیش آگهی بستگی به درجه بندی بافت شناسی (بافت ریز) و محل تومور دارد. بقای 5 ساله: میزان بقای 5 ساله برای آستروسیتوما بسته به درجه 10-60٪ است. برای گلیوبلاستوما ، حداکثر فقط سه درصد است. با درمان زمان زنده ماندن حدود یک سال است ، بدون درمان حدود چهار تا پنج ماه. الیگودندروگلیومای بدخیم میزان بقا 5 ساله 35-60٪ است (بسته به میزان دقیق آن تاریخ شناسی) میزان بقای مدولوبلاستوما 50-60٪ است. اکنون دو سوم کل بیماران می توانند با ترکیبی از جراحی بهبود یابند ، پرتو درمانیو شیمی درمانی. زمان متوسط ​​زنده ماندن برای پینه آلوما 4 سال است. مرگ و میر (مرگ و میر) در نورینوما حداکثر دو درصد است. میزان بقای 5 ساله برای اپاندیموما 20- 60٪ است. مغزی متاستازها در بیماران مبتلا به کارسینومای پستان یا بیماران مبتلا به متاستازهای متاکرون ناشی از کارسینومای کلیوی سلول کوچک اغلب بقای طولانی (24 ماه ≥) را نشان می دهد. متاستاز مغز از بیماران با ملانوم بدخیم کمترین پیش آگهی مطلوب را دارند.