ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (مترادف: هموزیگوت خانوادگی hypobetalipoproteinemia ، ABL / HoFHBL) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ شکل شدید هیپوبوتالیپوپروتئینمی خانوادگی که با کمبود آپولیپوپروتئین B48 و B100 مشخص می شود. نقص در تشکیل chylomicrons منجر به اختلالات هضم چربی در کودکان ، و در نتیجه سو mala جذب (اختلال در غذا جذب).
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- هيپوبوتاليپوپروتئينمي هتروزيگوس خانوادگي (FHBL) [کلسترول تام ، کلسترول LDL و آپوليپوپروتئين B (ApoB) در FHBL زير صدک 5 ، مربوط به کلسترول کل تقريبا <150 ميلي گرم در دسيليتر ، کلسترول LDL <70 ميلي گرم در دسيليتر و ApoB < 50 میلی گرم در دسی لیتر]
- هموکروماتوز (اهن بیماری ذخیره سازی) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب با افزایش رسوب آهن در نتیجه افزایش آهن غلظت در خون با آسیب بافتی.
- لسیتین کلسترول کمبود آسیل ترانسفراز (کمبود LCAT ؛ نادر ، نقص آنزیمی ارثی اتوزومال مغلوب متابولیسم کلسترول خارج سلول).
- لیپودیستروفی
- بیماری ویلسون (مس بیماری ذخیره سازی) - بیماری توارثی اتوزومال مغلوب که در آن یک یا چند مورد وجود دارد ژن جهش ها مختل می شود مس متابولیسم در کبد.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
کبد، کیسه صفرا ، و صفرا مجاری - لوزالمعده (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- هپاتوپاتی های خود ایمنی - بیماری های کبدی ناشی از فرایندهای خود ایمنی.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- سرطان هپاتوسلولار (کبد) سرطان).
