چگونه رتینوبلاستوما به ارث می رسد؟
دو نوع مختلف وجود دارد رتینوبلاستوما. از یک طرف پراکنده (گاهی اوقات اتفاق می افتد) رتینوبلاستوما، که در 40٪ موارد رخ می دهد. این امر منجر به تغییرات مختلف (جهش) در ژن آسیب دیده و در نهایت ایجاد یک a می شود رتینوبلاستوما.
این معمولاً فقط در یک طرف اتفاق می افتد و ارثی نیست. رتینوبلاستوما ارثی ، شکل ارثی است که در 60٪ موارد بروز می کند. در این حالت ژن از مادر یا پدر به فرزند منتقل می شود.
هر دو والدین لزوماً تحت تأثیر قرار نمی گیرند و فقط می توانند ناقل ژن باشند. در این شکل ، رتینوبلاستوما معمولاً در هر دو طرف ایجاد می شود. علاوه بر این ، خطر ابتلا به تومورهای بدخیم بیشتر ، به عنوان مثال استخوان ها (استئوسارکوما) و بافت همبند (سارکوم بافت نرم) ، افزایش می یابد.
در کشورهای پیشرفته و تشخیص به موقع ، احتمال درمان بسیار خوب است. این روش درمانی ، بسته به مرحله تومور ، شامل روشهای مختلفی از روش شیمی درمانی ، لیزری یا جراحی است و در مراکز تخصصی انجام می شود. اگر رتینوبلاستوما زود تشخیص داده شود ، می توان مفهوم درمانی را در مدت زمان کوتاهی ایجاد و آغاز کرد.
پس از آن میزان مرگ و میر تنها زیر 5٪ است. مرگ و میر در مورد رتینوبلاستومای درمان نشده یا کشف نشده بسیار بیشتر است ، زیرا تومور می تواند با گذشت زمان به نقاط مختلف بدن گسترش یابد. در بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما ارثی پیش آگهی بدتری وجود دارد زیرا خطر بیشتری برای ابتلا به تومورهای بدخیم بیشتر دارد.
با تشکر از آخرین گزینه های درمانی ، میزان مرگ و میر در رتینوبلاستوما ، حتی اگر در هر دو چشم رخ دهد ، فقط حدود 7 درصد است. با این حال ، اگر عصب باصره نیز تحت تأثیر قرار می گیرد ، این تعداد افزایش می یابد. حتی در بیماران درمان شده ، تومورهای بیشتر در 20٪ موارد ، چه در چشم دیگر و یا در سایر قسمت های بدن ، مانند استخوان ، رخ می دهد.
بنابراین ، این بیماران باید به خوبی کنترل شوند تا بیماری های ثانویه بعدی در مراحل اولیه تشخیص داده شوند. علاوه بر این ، بیماران باید در معرض اشعه ایکس تا حد ممکن و در نتیجه اشعه قرار بگیرند.
