نوروبلاستوما (ICD-10-GM C74.-: نئوپلاسم بدخیم از غده فوق کلیوی) یک نئوپلاسم بدخیم (نئوپلاسم بدخیم) از اتونوم است سیستم عصبی.
نوروبلاستوما دومین نئوپلاسم بدخیم در کودکان پشت سر است لوسمی لنفوبلاستی حاد (همه).
نسبت جنسیت: دختران و پسران با فرکانس تقریبی برابر تحت تأثیر قرار می گیرند.
اوج فرکانس: بیماری در رخ می دهد کودکی. در 90٪ موارد ، تومور در شش سال اول زندگی رخ می دهد ، در 40٪ کودکان در سال اول زندگی به این بیماری مبتلا می شوند.
بروز (فراوانی موارد جدید) تقریباً 1 مورد در هر 7,000 کودک در سال است (در آلمان).
روند و پیش آگهی: نئوپلازی (نئوپلاسم) می تواند در هر جایی که بافت عصبی سمپاتیک واقع شده باشد ، رخ دهد. این بیماری عمدتاً در مدولای آدرنال یا در بند ناحیه گردن رحم ، توراکس و شکم (در امتداد ستون فقرات) رخ می دهد. تقریباً 70٪ تومورها در خارج از شکم در فضای رتروپریتونئال (ساختارهای تشریحی پشت سر صفاقی و توسط صفاق محصور نشده اند) و تقریباً 20٪ بین آنها قرار دارد ریه لوب ها در مدیاستنوم (فضای مدیاستن ، یک فضای بافت عمودی در است قفسه سینه حفره). نوروبلاستوما معمولاً به سرعت متاستاز می شود (تومورهای دختر ایجاد می کند). در هنگام تشخیص ، متاستازها در حال حاضر در 50٪ از افراد مبتلا به این بیماری وجود دارد (به طور معمول در مغز استخوان، استخوانی ، منطقه ای و دور لنف گره ها ، کبد، یا پوست) در نوزادان ، بازگشت خود به خودی برای درمان امکان پذیر است.
نوروبلاستوما می تواند عود کننده باشد (عود کند) ، بنابراین پیگیری تا 10 سال توصیه می شود.
میزان بقای 5 ساله برای همه بیماران 79٪ و میزان بقا 15 ساله 75٪ است. بسته به خطرات فردی مانند مرحله نوروبلاستوما ، سن ، تغییرات ژنتیکی مولکولی ، می توان بین بیماران کم خطر و بیماران پر خطر میزان بقای این دو گروه از بیماران به شرح زیر است: میزان بقا در بیماران کم خطر> 95٪ و میزان بقای بیماران در معرض خطر بین 30٪ تا 50٪ (در 5 سالگی) است.
