نمونه برداری از پرزهای کوریونی (مترادف: کوریونیک بیوپسی؛ پرز پوست تست؛ جفت پنچر شدن؛ Chillionic Villus Sampling (CVS)) برداشتن بافت از قسمت جنین (کودک) جفت است. از بافت به دست آمده برای انجام کاریوتیپ / آنالیز کروموزوم در آزمایشگاه استفاده می شود
موارد مصرف (مناطق کاربرد)
- سن بالای 35 سال
- غربالگری غیر طبیعی سه ماهه اول (ETS ؛ معاینه غربالگری که به عنوان بخشی از تشخیص های قبل از تولد در سه ماهه اول بارداری انجام می شود) یا اندازه گیری غیر طبیعی تغییر میزان انتقال خون (تجمع مایع در زیر پوست گردن جنین)
- تولد قبلی کودکی که از نقص ژنتیکی یا بیماری متابولیک رنج می برد.
- بیماری های ارثی در خانواده
- بیماری های متابولیکی ارثی
- عفونتهای مادرزادی ، یعنی عفونتهای حین حین بارداری.
- نشانه ای از اختلالات یا ناهنجاری های رشد کودک
- سوp ظن به خون ناسازگاری گروهی بین مادر و کودک.
- ریه تعیین بلوغ در صورت تهدید تولد زودرس.
روش
نمونه برداری از پرزهای کوریونی در سه ماهه اول (سوم ماه) ارائه می شود بارداری) ، معمولاً در هفته یازدهم تا چهاردهم بارداری است و جایگزین زودرس است آمنیوسنتز (آمنیوسنتز).
در این روش ، بخشهای کوچکی از جفت (در اینجا: بافت تروفوبلاست) از طریق کاتتر برداشته می شود و توسط آن بررسی می شود آنالیز کروموزوم. به این ترتیب ، تغییرات کروموزومی (انحرافات کروموزومی ساختاری عددی و ناخالص) ، یعنی بیماری های ژنتیکی، در صورت لزوم قابل تشخیص است.
زمینه های دیگر کاربرد عبارتند از: تشخیص ژنتیکی و تشخیص بیوشیمیایی.
عوارض بالقوه
میزان عوارض حدود 0.5/1.5 - XNUMX/XNUMX درصد است.
