فاویسم به دلیل نقص در ژن G6PD رخ می دهد که آنزیم مهمی را در بدن انسان کد می کند. کمبود آنزیم منجر به کم خونی و همولیز می شود و نمی توان به صورت علتی درمان کرد. اگر افراد مبتلا از ایجاد مواد مادام العمر اجتناب کنند ، پیش آگهی بسیار خوب است. فاویسم چیست؟ فاویسم دوره آسیب شناسی… فاویسم: علل ، علائم و درمان
هرمافرودیتیسم ، که هرمافرودیتیسم یا هرمافرودیسم نیز نامیده می شود ، به افرادی اطلاق می شود که نمی توان آنها را از نظر ژنتیکی ، آناتومیکی یا هورمونی به طور مشخص به یک جنس اختصاص داد. اما امروزه اصطلاح بینجنس گرایی بیشتر برای این پدیده پزشکی استفاده می شود. بینجنس گرایی به اختلالات تمایز جنسی تعلق دارد. موسسه اسناد و اطلاعات پزشکی آلمان (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) این فرم را در… هرمافروودیتیسم
آنزیم ها تقریباً در همه فرایندهای بدن و به ویژه در متابولیسم یک موجود زنده دخیل هستند. در نقص آنزیمی ژنتیکی یا اکتسابی ، فعالیت بیوشیمیایی آنزیم های آسیب دیده تغییر می کند و اغلب منجر به آنزیموپاتی می شود. برخی از نقایص و کمبودهای آنزیمی را می توان با جایگزینی آنزیمی جبران کرد ، که معمولاً باید انجام شود ... نقص آنزیم: علل ، علائم و درمان
کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز کمبود ارثی آنزیم گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز است که نقش مهمی در متابولیسم قند ایفا می کند. علائم کمبود بسیار متغیر است و در موارد شدید ممکن است تخریب گلبول های قرمز به شکل همولیز رخ دهد. این وضعیت به راحتی با اجتناب از برخی غذاها و داروها کنترل می شود. … کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز: علل ، علائم و درمان آن
هیپوگلیسمی فاکتیتیا هیپوگلیسمی با علائم مشخص است که توسط بیمار با قصد کامل ایجاد می شود. اغلب افراد مبتلا به سندرم مونچاوزن هستند. علاوه بر درمان علامتی هیپوگلیسمی، درمان علت و معلولی نیز باید برای محافظت از بیماران در برابر خود انجام شود. هیپوگلیسمی فاکتیتیا چیست؟ در هیپوگلیسمی، غلظت گلوکز خون در… فاکتورهای هیپوگلیسمی: علل ، علائم و درمان
