مولتیپل اسکلروزیس | سکته مغزی: آیا فیزیوتراپی می تواند کمک کند؟

مولتیپل اسکلروزیس ، درست مانند سکته مغزی ، یک بیماری عصبی است. برخلاف سکته مغزی ، دلایل دقیق این بیماری هنوز مشخص نیست - محققان تصور می کنند که این یک رویداد چند عاملی است. با این حال ، در حال حاضر مشترک بین سکته مغزی و ام اس در علل آن مشخص است. این بدان معناست که عامل انعقادی XII مسئول… مولتیپل اسکلروزیس | سکته مغزی: آیا فیزیوتراپی می تواند کمک کند؟

ورزش بعد از سکته مغزی | سکته مغزی: آیا فیزیوتراپی می تواند کمک کند؟

تمرینات بعد از سکته مغزی مهم است که عملکردهای باقی مانده تا حد امکان تحریک و آموزش داده شوند تا بتوان آنها را حفظ و ارتقا داد. علاوه بر این ، سایر ساختارهای دست نخورده مغزی باید آموزش ببینند تا بتوانند وظایف هر ناحیه مغزی که دچار اختلال شده است را بر عهده بگیرند. انتخاب… ورزش بعد از سکته مغزی | سکته مغزی: آیا فیزیوتراپی می تواند کمک کند؟

اقدامات درمانی جایگزین | سکته مغزی: آیا فیزیوتراپی می تواند کمک کند؟

اقدامات درمانی جایگزین سکته مغزی به معنی تغییرات جدی برای فرد مبتلا و محیط اجتماعی او است. درمان چندرشته ای ضروری است. بنابراین ، اکثر بیماران به موازات فیزیوتراپی ، کاردرمانی را دریافت می کنند. در این درمان ، ADL (فعالیت های زندگی روزمره ، مانند شستشو ، لباس پوشیدن) ، از جمله موارد دیگر ، آموزش داده می شود تا فرد مبتلا را قادر سازد… اقدامات درمانی جایگزین | سکته مغزی: آیا فیزیوتراپی می تواند کمک کند؟

سندرم Sotos: علل ، علائم و درمان

سندرم سوتوس یک اختلال ژنتیکی نادر است. این بیماری با رشد سریع بدن و تاخیر در رشد حرکتی و زبانی در دوران کودکی مشخص می شود. در بزرگسالی ، علائم معمولی به سختی قابل توجه هستند. سندرم سوتوس چیست؟ سندرم Sotos نشان دهنده سندرم ناهنجاری نادر پراکنده است. در این شرایط ، رشد سریع با محیط نامتناسب جمجمه (ماکروسفالی) و… سندرم Sotos: علل ، علائم و درمان

میکروسفالی: علل ، علائم و درمان

میکروسفالی یکی از نادرترین ناهنجاری ها در انسان است. این بیماری یا ژنتیکی است یا اکتسابی و در درجه اول با اندازه جمجمه بسیار کوچک آشکار می شود. کودکانی که با میکروسفالی متولد می شوند اغلب دارای مغز کوچکتری هستند و ناهنجاری های رشد جسمی و روانی دیگری را نشان می دهند. با این حال ، مواردی از میکروسفالی نیز وجود دارد که در آن جوانان… میکروسفالی: علل ، علائم و درمان

اختلال یادگیری غیرزبانی: علل ، علائم و درمان

اختلال یادگیری غیر زبانی یک سندرم عصبی - روانی است. در آن ، کودکان مبتلا از نقایص مختلف رنج می برند. اختلال یادگیری غیر زبانی چیست؟ اختلال یادگیری غیر کلامی به عنوان اختلال یادگیری غیر کلامی یا اختلال یادگیری غیر کلامی (NLD) نیز شناخته می شود. کودکانی که از این سندرم رنج می برند قادر به تفسیر زبان بدن نیستند. در آلمان ، اختلال یادگیری غیر کلامی تمایل دارد… اختلال یادگیری غیرزبانی: علل ، علائم و درمان

سندرم آنتون: علل ، علائم و درمان

در سندرم آنتون ، کوری قشری رخ می دهد ، اما بیماران متوجه آن نمی شوند. مغز همچنان به تولید تصاویری می پردازد که افراد تحت تأثیر آنها به عنوان تصاویری از محیط می پذیرند و بنابراین قادر به دیدن نابینایی خود نیستند. بیماران اغلب به دلیل عدم بینش خود به درمان رضایت نمی دهند. سندرم آنتون چیست؟ سندرم آنتون مشخص می شود… سندرم آنتون: علل ، علائم و درمان

سندرم بورنویل-پرینگل: علل ، علائم و درمان

سندرم بورنویل-پرینگل به عنوان سه گانه تومورهای مغزی با صرع و تاخیر در رشد ، ضایعات پوستی و رشد در سایر سیستم های اندام شناخته می شود. این بیماری در اثر جهش دو ژن TSC1 و TSC2 ایجاد می شود. درمان علامتی با تمرکز بر صرع است. سندرم بورنویل-پرینگل چیست؟ اصطلاح پزشکی بورنویل-پرینگل… سندرم بورنویل-پرینگل: علل ، علائم و درمان

فراموشی مرتبط با سن: علل ، علائم و درمان

فراموشی ناشی از افزایش سن به عنوان اختلال خفیف شناختی نیز شناخته می شود. این یک اختلال حافظه به شکل کاهش توانایی تمرکز بر یک کار یا به خاطر سپردن چیزها برای مدت زمان طولانی تر است. فراموشی مربوط به سن چیست؟ فراموشی سن یک اختلال حافظه به شکل کاهش توانایی تمرکز روی… فراموشی مرتبط با سن: علل ، علائم و درمان

سندرم پالیستر-کیلیان: علل ، علائم و درمان

سندرم پالیستر-کیلیان یک بیماری ارثی است که منجر به ناهنجاری های مختلف کالبدی می شود. در آلمان و کشورهای اطراف ، در حال حاضر تنها 38 مورد از سندرم شناخته شده است. بنابراین ، سندرم پالیستر-کیلیان یک بیماری بسیار نادر است. سندرم پالیستر-کیلیان چیست؟ سندرم پالیستر-کیلیان ، که سندرم تسلر-نیکولا یا موزاییک تتراسومی 12p نیز نامیده می شود ، یک اختلال ارثی ژنتیکی است. سندرم… سندرم پالیستر-کیلیان: علل ، علائم و درمان

دیستروفی عضلانی نوع دوشن: علل ، علائم و درمان

دیستروفی عضلانی نوع دوشن یک بیماری عضلانی بدخیم (بدخیم) است که در اثر نقص ژنتیکی در کروموزوم X ایجاد می شود ، بنابراین این بیماری فقط در فرزندان پسر می تواند رخ دهد. علائم در دوران کودکی به شکل ضعف در عضلات لگن و ران ظاهر می شود. همیشه در اوایل بزرگسالی به دلیل انحطاط کشنده است… دیستروفی عضلانی نوع دوشن: علل ، علائم و درمان

آپراکسی چشم حرکتی: علل ، علائم و درمان

آپراکسی چشمی حرکتی سندرم کوگان II نیز نامیده می شود و یک اختلال فوق العاده نادر چشمی است که باعث می شود برای افراد مبتلا انجام حرکات چشم برای تثبیت انجام نشود. اغلب سندرم مادرزادی است ، اما انواع اکتسابی نیز رخ می دهد. اختلال حرکتی در این شکل معمولاً با بیماری دیگری مانند سکته مغزی مرتبط است. … آپراکسی چشم حرکتی: علل ، علائم و درمان