تشخیص کم شنوایی در کودکان - آیا کودک من می تواند به درستی بشنود؟

تعریف برای اینکه کودک با توجه به سن خود رشد کند و درست صحبت کردن را بیاموزد ، شنوایی دست نخورده بسیار مهم است. کاهش شنوایی موقت ، به عنوان مثال به دلیل عفونت ، بسیار شایع است. با این حال ، 2-3 نفر از هر 1000 کودک با مشکل شنوایی متولد می شوند که نیاز به درمان دارند. از آنجا که اختلالات شنوایی درمان نشده… تشخیص کم شنوایی در کودکان - آیا کودک من می تواند به درستی بشنود؟

درمان درمانی | تشخیص کم شنوایی در کودکان - آیا کودک من می تواند به درستی بشنود؟

درماندرمان برای پیشگیری از اختلالات احتمالی رشد ، درمان اختلالات شنوایی در مراحل اولیه بسیار مهم است. درمان بستگی به نوع بیماری دارد. اگر tuba auditiva بسته است ، باید سعی شود آن را باز کنید. لوزه های بزرگ شده حلق برداشته می شوند ، عفونت گوش سرد یا میانی درمان می شود. اگر این اقدامات… درمان درمانی | تشخیص کم شنوایی در کودکان - آیا کودک من می تواند به درستی بشنود؟

آزمایش خون خشک: درمان ، اثر و خطرات آن

در سال 1963، رابرت گاتری، پزشک و میکروبیولوژیست آمریکایی، آزمایش خون خشک، آزمایش گاتری را معرفی کرد که با استفاده از آن قادر به تشخیص اختلال متابولیک فنیل کنونوریا (ناتوانی در تجزیه اسید آمینه فنیل آلانین به دلیل فقدان یک آنزیم مهم در بدن بود). بدن) در نوزادان. حتی امروزه نیز این روش غربالگری… آزمایش خون خشک: درمان ، اثر و خطرات آن

نقص پروگزیمال ران: علل ، علائم و درمان

نقص پروگزیمال فمور یک ناهنجاری در قسمت بالایی انتهای استخوان ران است که به ندرت رخ می دهد. در بیشتر موارد، نقص پروگزیمال فمورال فقط در یک طرف بدن ظاهر می شود. درجات مختلفی از شدت نقص پروگزیمال فمور ممکن است، از کوتاه شدن جزئی تا از دست دادن کامل استخوان ران. … نقص پروگزیمال ران: علل ، علائم و درمان

غربالگری نوزادان: درمان ، اثرات و خطرات

غربالگری نوزادان مجموعه ای از معاینات برنامه ریزی شده برای نوزادان تازه متولد شده است تا اختلالات متابولیک و هورمونی مادرزادی را رد کرده و ناهنجاری های نوزاد را زود تشخیص دهد. غربالگری نوزادان به صورت ملی انجام می شود و معمولاً بلافاصله پس از تولد در بیمارستان زایمان و در حالی که مادر و نوزاد هنوز در بخش بستری هستند شروع می شود. چیست … غربالگری نوزادان: درمان ، اثرات و خطرات

فنیل کتونوریا

تعریف - فنیل کتونوری چیست؟ فنیل کتونوری یک الگوی بیماری ارثی است که در کاهش تجزیه اسید آمینه فنیل آلانین بیان می شود. نکته جالب در مورد این بیماری این است که این بیماری از بدو تولد وجود داشته و در نتیجه منجر به تجمع اسید آمینه می شود. از حدود سومین ماه زندگی… فنیل کتونوریا

تشخیص فنیل کتونوریا | فنیل کتونوریا

تشخیص فنیل کتونوری تشخیص بصورت استاندارد به دو روش مختلف انجام می شود. یکی تشخیص آنزیم معیوب ، دیگری تشخیص غلظت بسیار افزایش یافته فنیل آلانین در خون است. روش اول بخشی از غربالگری نوزادان به نام طیف سنجی جرمی پشت سر هم است و بدون نیاز به نقص نشان می دهد ... تشخیص فنیل کتونوریا | فنیل کتونوریا

پیش آگهی در مقابل امید به زندگی در فنیل کتونوریا | فنیل کتونوریا

پیش بینی در برابر امید به زندگی در فنیل کتونوری امید به زندگی افراد مبتلا از یک سو به شکل فعلی فنیل کتونوری و از سوی دیگر به زمان تشخیص بیماری بستگی دارد. در حالی که امید به زندگی عادی با نوع عادی فنیل کتونوری امکان پذیر است ، انواع نادری از… پیش آگهی در مقابل امید به زندگی در فنیل کتونوریا | فنیل کتونوریا

آزمون U1

معاینات پیشگیرانه کودکان یا معاینات تشخیص زودهنگام U1 تا U11 (همچنین به عنوان معاینه U شناخته می شود) از سال 1976 به طور قانونی در آلمان معرفی شده است و به منظور پیشگیری (پیشگیری از بیماری) عمل می کند. این بر اساس تشخیص زودهنگام اختلالات رشد جسمی ، روانی یا اجتماعی در مراحل رشد وابسته به سن است ، به طوری که آنها می توانند… آزمون U1

عیب یابی | امتحان U1

تشخیص این معاینه یک ، پنج و ده دقیقه پس از تولد انجام می شود و امتیازات هر دسته جمع می شود. نمره طبیعی حدود 9-10 امتیاز است ، در حالی که 5-8 امتیاز نشان دهنده حالت افسردگی یا خفگی خفیف است. آسفیکسی یک حالت خفگی تهدید آمیز است که به دلیل کاهش میزان اکسیژن در خون ایجاد می شود. … عیب یابی | امتحان U1