عضله تنسور والی پالاتینی بخشی از ماهیچه های حلق در انسان است. عملکرد مهمی را در عمل بلع انجام می دهد. وظیفه آن جلوگیری از ورود غذا یا مایعات به داخل نای هنگام بلع است. عضله تنسور ولی پالاتینی چیست؟ عضله تنسور والی پالاتینی یکی از… Musculus Tensor Veli Palatini: ساختار ، عملکرد و بیماریها
سندرم سیلور راسل (RSR) نشان دهنده یک سندرم بسیار نادر است که با اختلالات رشد قبل از تولد با توسعه قد کوتاه مشخص می شود. تاکنون تنها 400 مورد از این بیماری ثبت شده است. ارائه بسیار متغیر است و نشان می دهد که این یک اختلال یکنواخت نیست. سندرم سیلور راسل چیست؟ سندرم سیلور راسل با… سندرم سیلور-راسل: علل ، علائم و درمان
دیسپلازی اتو اسپوندیلو مگاپیفیز یک دیسپلازی اسکلتی مرتبط با جهش است. بیماران به طور علامتی از نقص در بافت استخوان و غضروف و کاهش شنوایی حسی عصبی رنج می برند. درمان کاملاً علامتی است و معمولاً شامل مدیریت درد است. دیسپلازی اتو اسپوندیلو مگاپیفیز چیست؟ دیسپلازی اسکلتی اختلالات مادرزادی بافت استخوان یا غضروف است و به عنوان استئوکندرو دیسپلازی نیز شناخته می شود. هزاران اختلال… دیسپلازی اتو-اسپوندیلو-مگاپیفیز: علل ، علائم و درمان
پروژنیا بیماری فک است. در این حالت ، این حالت نادرست است (دیسگناتی). مشخصه پروژنیا اوربایت معکوس از دندانهای پیشین (به اصطلاح کراس بایت پیشانی) است. پروژنیا چیست؟ در دندانپزشکی ، اصطلاح پروژنیا برای توصیف ناهنجاری بزرگ فک استفاده می شود. از آنجا که این واژه به طور فزاینده ای گمراه کننده تلقی می شود ، زیرا… فرزندان: علل ، علائم و درمان
اختلالات بینی بیش از حد یا هیپونازالی هستند و بر این اساس خود را در مجاری بینی باز یا بسته نشان می دهند. علاوه بر علل ارگانیک مانند التهاب ، شکاف یا تومور در حلق ، علل عملکردی ممکن است مسئول اختلال بینی باشند. درمان شامل درمان علت و مراحل ورزش درمانی برای هدایت جریان هوای مفصلی است. یک چیست… اختلال بینی: علل ، علائم و درمان
سندرم مکل-گروبر (FMD) یک اختلال ارثی است. این بیماری با شدیدترین ناتوانی های مادرزادی مشخص می شود. نوزادان مبتلا معمولاً در دو هفته اول پس از تولد می میرند. سندرم مکل-گروبر چیست؟ سندرم مکل-گروبر یک اختلال ارثی است که با کیست کلیه ، ناهنجاری های رشدی و اختلالات سیستم عصبی مرکزی مشخص می شود. این بیماری به نام Meckel نیز شناخته می شود… سندرم مکل-گروبر: علل ، علائم و درمان
حرفه پزشکی سندرم ولف-هیرشورن را به عنوان یک مجموعه علامت شامل ناهنجاری های مختلف تعریف می کند. این سندرم به دلیل ناهنجاری ساختاری کروموزوم چهار رخ می دهد که معمولاً مربوط به یک جهش جدید است. این بیماری غیر قابل درمان است و بنابراین فقط می توان به صورت علامتی درمان کرد. سندرم ولف هیرشورن چیست؟ سندرم ولف هیرشورن یا سندرم گرگ از نظر ژنتیکی… سندرم ولف-هیرشورن: علل ، علائم و درمان
سندرم واکر-واربورگ یک اختلال ارثی بسیار نادر است که اثرات آن بر مغز و چشم ها و ماهیچه ها تأثیر می گذارد. علائم ، که در بدو تولد آشکار است ، معمولاً منجر به مرگ کودکان مبتلا به آن می شود ، که در نتیجه ناتوان می شوند ، پس از چند ماه. تا به امروز ، وجود دارد… سندرم واکر-واربورگ: علل ، علائم و درمان
سندرم Carey-Fineman-Ziter یک سندرم ناهنجاری است که با کاهش تون عضلانی مشخص می شود و به صورت اتوزوم مغلوب به ارث می رسد. از آنجا که تنها 20 مورد از شرح اولیه ثبت شده است ، علت این اختلال هنوز مشخص نشده است. درمان علتی برای سندرم هنوز وجود ندارد. سندرم زیتر Carey-Fineman چیست؟ … سندرم Carey-Fineman Ziter: علل ، علائم و درمان
سندرم جوندگان یک سندرم ناهنجاری مادرزادی متعلق به گروه دیسوستوز پوست و صورت است. مجموعه علائم بر اساس جهش در ژن SF3B4 است که اجزای مکانیسم اتصال را کد می کند. درمان کاملاً علامتی است. سندرم جوندگان چیست؟ دیسوستوزهای سطحی گروهی از بیماریها در گروه دیسپلازیهای اسکلتی مادرزادی هستند… سندرم جوندگان: علل ، علائم و درمان
سندرم شکست نایمگن نام بیماری نادری است که در حال حاضر مادرزادی است. این شامل اختلال در مکانیسم ترمیم DNA است. سندرم شکست نایمگن چیست؟ سندرم شکست نایمگن (NBS) یک اختلال اتوزومال مغلوب بسیار نادر است. متعلق به گروه سندروم های ناپایداری کروموزومی است و با انواع مختلفی از آن ظاهر می شود… سندرم شکستن نایمگن: علل ، علائم و درمان
هولوپروزانسفالی ناهنجاری مغزی انسان است که با فرکانس نسبتاً بالا رخ می دهد. بخش بزرگی از جنین های آسیب دیده در رحم می میرند. بنابراین ، تنها تعداد کمی از بیماران مبتلا به هولوپروزانسفالی زنده به دنیا می آیند. هولوپروزنسفالی قبل از تولد شکل می گیرد و عمدتا روی صورت و ناحیه پیشانی مغز تأثیر می گذارد. هولوپروزانسفالی چیست؟ هولوپروزانسفالی نسبتاً… هولوپروسانسفالی: علل ، علائم و درمان
