سندرم ترنر: علائم، درمان

سندرم ترنر: شرح سندرم ترنر به عنوان مونوزومی X نیز شناخته می شود. از هر 2,500 نوزاد یک نفر رخ می دهد. زنان مبتلا به سندرم ترنر فاقد عملکرد تخمدان هستند. سندرم ترنر سندرم نامیده می شود زیرا چندین نشانه از بیماری وجود دارد که همزمان رخ می دهد و مرتبط است. از آن به عنوان یک… سندرم ترنر: علائم، درمان

Brachymetatarsia: علل ، علائم و درمان

براکی متاتارسی کوتاه شدن استخوان متاتارس است که در حال حاضر مادرزادی است. این نشان دهنده نوعی براکی فالانژی است. براکی متاتارسی چیست؟ Brachymetatarsia تغییر شکل پا است. در این حالت ، رشد طول استخوان متاتارس در مراحل اولیه متوقف می شود. در بیشتر موارد ، استخوان های اول و چهارم متاتارس تحت تاثیر قرار می گیرند… Brachymetatarsia: علل ، علائم و درمان

سندرم ترنر: علل ، علائم و درمان

سندرم ترنر یا سندرم اولریش-ترنر به دلیل ناهنجاری کروموزومی X است که عمدتا با کوتاهی قد و عدم رسیدن به بلوغ خود را نشان می دهد. سندرم ترنر تقریباً دختران را درگیر می کند (حدود 1 در 3000). سندرم ترنر چیست؟ سندرم ترنر نامی است که به دیسژنز غدد جنسی (عدم وجود سلولهای زایای عملکردی) گفته می شود که معمولاً… سندرم ترنر: علل ، علائم و درمان

هرمافروودیتیسم

هرمافرودیتیسم ، که هرمافرودیتیسم یا هرمافرودیسم نیز نامیده می شود ، به افرادی اطلاق می شود که نمی توان آنها را از نظر ژنتیکی ، آناتومیکی یا هورمونی به طور مشخص به یک جنس اختصاص داد. اما امروزه اصطلاح بینجنس گرایی بیشتر برای این پدیده پزشکی استفاده می شود. بینجنس گرایی به اختلالات تمایز جنسی تعلق دارد. موسسه اسناد و اطلاعات پزشکی آلمان (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) این فرم را در… هرمافروودیتیسم

بین جنسی: علل ، علائم و درمان

افرادی هستند که نمی توان به وضوح به هر جنسیتی نسبت داد. آنها ویژگی های هر دو جنس را دارند و تحت واژه بینجنس گرایی قرار می گیرند. در اساطیر یونان ، آنها را هرمافرودیت می نامیدند. بینجنس گرایی چیست؟ اصطلاح بینجنس گرایی مخفف صورت فلکی است که در آن استعدادهای جسمانی برای هر دو جنس در افراد یافت می شود و بنابراین نمی توانند… بین جنسی: علل ، علائم و درمان

گامت: ساختار ، عملکرد و بیماری ها

گامتها گامتهای نر و ماده یا سلولهای زایا هستند. مجموعه کروموزومهای دیپلوئید (دوگانه) آنها به وسیله یک میوز قبلی (تقسیم بلوغ) به یک هاپلوئید (منفرد) کاهش یافته است ، و در نتیجه یک سلول دیپلوئید با دو مجموعه کروموزوم پس از لقاح ، پیوند گامت ماده و نر ایجاد می شود. گامت زن… گامت: ساختار ، عملکرد و بیماری ها

کروموزوم ها: ساختار ، عملکرد و بیماری ها

کروموزوم ها انتقال دهنده اطلاعات ژنتیکی هستند. آنها اطمینان می دهند که ویژگی های جسمی والدین به فرزندان معمولی آنها منتقل می شود. در عین حال ، هنگامی که کروموزوم ها دچار اختلال می شوند ، بیماری های جدی ایجاد می شود. کروموزوم ها چیست؟ DNA اساس وراثت است. این در حال حاضر به صورت کروموزوم جمع شده است. انسانها دارای… کروموزوم ها: ساختار ، عملکرد و بیماری ها

من با این علائم سندرم ترنر را تشخیص می دهم | سندرم ترنر

من با این علائم سندرم ترنر را تشخیص می دهم در سندرم ترنر تعدادی از علائم احتمالی وجود دارد. با این حال ، همه اینها به طور همزمان رخ نمی دهد. برخی علائم نیز می توانند مربوط به سن باشند. نوزادان در بدو تولد با لنف ادم پشت دست ها و پاها مشخص می شوند. کوتوله گری نیز مورد توجه قرار می گیرد… من با این علائم سندرم ترنر را تشخیص می دهم | سندرم ترنر

پیش بینی مدت زمان | سندرم ترنر

مدت زمان پیش بینی از آنجا که سندرم ترنر قابل درمان نیست ، دختران و زنان مبتلا به این بیماری در طول زندگی خود با این بیماری همراه هستند. معاینه منظم پزشکی مهم است ، زیرا خطر بیماریهای مختلف افزایش می یابد. این موارد عبارتند از: فشار خون بالا ، دیابت ، اضافه وزن ، پوکی استخوان ، بیماری های غده تیروئید و بیماری های… پیش بینی مدت زمان | سندرم ترنر

سندرم ترنر

تعریف - سندرم ترنر چیست؟ سندرم ترنر ، که به عنوان مونوزومی X و سندرم اولریش ترنر نیز شناخته می شود ، یک اختلال ژنتیکی است که فقط دختران را درگیر می کند. این نام از نام کاشفان آن ، اتو اولریچ ، متخصص اطفال آلمانی و هنری اچ ترنر ، متخصص غدد درون ریز آمریکایی گرفته شده است. علائم مشخص سندرم ترنر کوتولگی و ناباروری است. سندرم ترنر… سندرم ترنر